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  • 1
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zur Kinetik der Diffusion von Ethen in 4A-Zeolithen (1994)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 336 (1994), S. 237-242 
    Details
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Investigation on the Kinetics of Diffusion of Ethene on 4A ZeolitesThe kinetics of diffusion of ethene on 4A zeolites was examined. Conclusions on the transport mechanism were obtained by the loading dependence on the diffusion coefficients. Contrary to propene and the n-butene isomers, ethene can cross the windows to the cavities blocked up by Na+ ions in the NaA and Me0,22+Na0,8A zeolites (Me = Mg, Ca, Zn, Ba) by a translatory jump motion. In NaKA zeolites - by reason of additional blocking up of windows with K+ ions - the ethene molecules overcome the barrier only through the ethene/Na+(1) addition complexes.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19943360309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über Autoxydation in Gegenwart von Protonen und Alkoholen, I. Die Autoxydation mehrkerniger partiell hydrierter AromatenVortrag auf der Chemiedozenten-Tagung der DDR in Jena 1960 (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 42-47 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von Sauerstoff in Gegenwart von Protonen und Alkoholen liefern mehrkernige partiell hydrierte aromatische Kohlenwasserstoffe durch Sprengung einer zum Angriffsort des Sauerstoffs benachbarten C—Bindung und unter Einbeziehung des Alkohols Ketale. Aus 1.2.3.4.10.11-Hexahydro-fluoren und Tetrahydroacenaphthen wurden die Ketale 12-Methoxy-1.2.3.4.11.12-hexahydro-xanthen und 2-Methoxy-2.8-trimethylen-chroman erhalten, während 1.2.3.4-Tetrahydro-fluoranthen den ungesättigten Äther 2.3-Dihydro-1.9-benzoxanthen bildete, und aus 9-Methyl-fluoren Fluorenon und das Dimere des 9-Methyl-fluorens entstanden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Über Autoxydation in Gegenwart von Alkoholen und Protonen, II.Vortrag auf der Chemiedozententagung der DDR in Jena 1960. Zur Autoxydation von Cyclanonen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2978-2982 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Autoxydation der Cyclanone führt in Gegenwart von Alkoholen und Protonen unter Sprengung der zur Ketogruppe benachbarten C—C-Bindung in 45-proz. Ausbeute zu den Aldehydcarbonsäureestern, die als Acetale stabilisiert werden. Daneben entstehen zu 10% die ω-Hydroxy-carbonsäureester. Bei der Autoxydation der gleichen Ketone in Acetanhydrid bilden sich unter anderem die Acetate der Cyclohexanolone, nicht aber unter Criegee-Umlagerung die erwarteten α-Hydroxy-lactonacetate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Über Autoxydation in Gegenwart von Alkoholen und Protonen, III. Zur Autoxydation von Cyclenen, Hydroaromaten und-heterocyclen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2983-2989 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclohexen und Tetralin führen bei der Autoxydation in Gegenwart von Alkoholen und Protonen zu den α-Ketonen sowie unter Sprengung der zum Sauerstoffangriff benachbarten C—C-Bindung zum Adipindialdehyd und γ-[o-Hydroxy-phenyl]-butyraldehyd, die als Acetale stabilisiert werden. Als Ergebnis einer Art Prileschajew-Reaktion wurde bei der Cyclohexen-Autoxydation o-Methoxy-cyclohexanol, 2-Methoxy-cyclohexandiol-(1.3) und 3-Methoxy-cyclohexen-(1) isoliert. Hexahydrodiphenylenoxyd führt zu den Ketalen 1.2.3.4.11.12-Hexahydro-12-methoxy-dibenzdioxan und 1.2.3.4.10.11-Hexahydro-10-methoxy-diphenylenoxyd.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Gleichgewichte der Ethenadsorption in 4A-Zeolithen (1994)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 336 (1994), S. 58-62 
    Details
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Equilibriums of Ethene Adsorption on 4A ZeolitesFrom the isotherms of ethene, measured on the zeolites NaA, K0,085Na0,915A and Me0,22+Na0,8 (Me = Mg, Ca, Zn, Ba) in the temperature range of 298 K to 353 K, the isosteric heats of adsorption and the partial molar entropies were calculated. All three quantities show a specific dependence on the loading. The exchanged univalent and divalent cations as adsorption centres have an essential influence on the shape of isotherms. The sequence of cations ordered according to highest adsorption heats depends also on the loading, caused by the different influence of the nonloaded and loaded divalent cations on the mobility and ionizity and therefore on the adsorption strength of the blocking Na+ cations.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19943360111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Electronic Resource
    Über die Autoxydation von Cyclohexyl- und Cyclohexyliden-phenyl-methanen (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 2282-2289 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Autoxydation von Cyclohexyl- und Cyclohexyliden-phenyl-methanen erfolgt der Sauerstoffangriff an den tertiären Wasserstoffatomen zu Hydroperoxyden, die durch ihre Reduktions- und sauren Spaltprodukte charakterisiert werden, bzw. an den Doppelbindungen zu Epoxyden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580911105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Der Einfluß der Kohlenwasserstoffreste bei der Autoxydation langkettiger Ketone (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 140-151 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Ketone Pentadecanon-4, -6 und -8 wurden dargestellt und in Gegenwart von Äthanol und Protonen autoxydiert. Aus der quantitativen Bestimmung der Spaltprodukte konnten Rückschlüsse auf den Einfluß der Kohlenwasserstoffreste bei der Autoxydation der Ketone gezogen werden. Die Reaktionsfähigkeit der unsymmetrischen Ketone ist höher als die der symmetrischen. Der Sauerstoffangriff erfolgt bei den unsymmetrischen Ketonen bevorzugt an der α-ständigen CH2-Gruppe des kürzeren Kohlenwasserstoffrestes.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650270304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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