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  • 1
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    Springer
    Molecular genetics and genomics 251 (1996), S. 381-387 
    ISSN: 1617-4623
    Keywords: Key words Drosophila melanogaster ; Minute ; Ribosomal protein ; Mutant rescue
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract  A gene encoding a ubiquitously expressed mRNA in Drosophila melanogaster was isolated and identified as the gene for ribosomal protein L9 (rpL9) by its extensive sequence homology to the corresponding gene from rat. The rpL9 gene is localized in polytene region 32D where two independent P element insertions flanking the locus are available. Remobilization of either P element generated lines with a typical Minute phenotype, e.g. thin and short bristles, prolonged development, and female semisterility in heterozygotes as well as homozygous lethality. All these characteristics can be rescued when a 3.9 kb restriction fragment containing the rpL9 gene is reintroduced by P element-mediated germline transformation. This result confirms that M(2)32D codes for ribosomal protein L9.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 281 (1976), S. 221-224 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Dissoziationskonstanten, Reaktionsvolumina von Säuren ; Dilatometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe dilatometrischer Titrationen wurde die Protonierung von Säureanionen verfolgt. Die quantitative Auswertung der Titrationskurven erlaubt die genaue Ermittlung der Dissoziationskonstanten mittelstarker Säuren und deren maximalen Reaktionsvolumina. Als Beispiele werden die Protonierungstitrationen von CH3COONa, HCOONa, BrCH2COONa, ClCH2COONa, Cl2CHCOONa und Cl3CCOONa mit HCl in wäßriger Lösung bei 20°C ausgewertet.
    Notes: Abstract By dilatometrical titrations the protonation of anions of the corresponding acids was observed. The quantitative evaluation of the titration curves allowed the accurate calculation of the equilibrium constants and the volume changes for the ionisation of medium-strong acids. The protonation of CH3COONa, HCOONa, BrCH2COONa, ClCH2COONa, Cl2CHCOONa and Cl3CCOONa with HCl at 20°C is reported.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3319-3325 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Imidiumchlorid-hexachloroantimonaten(V) 3 mit dem dimeren Antimon(V)-tetrachlorid-azid (4) bilden sich die stabilen und gegen Luftfeuchtigkeit weitgehend unempfindlichen Imidiumazid-hexachloroantimonate(V) 5. Durch Hydrolyse bzw. Alkoholyse des Chlorformimidiumazid-hexachloroantimonats(V) (5b) wurde das Hydroxy-bzw. Methoxyformimidiumazid-hexachloroantimonat(V) (6a, b) erhalten. Die IR-Spektren aller dargestellten Verbindungen wurden zugeordnet und besonders hinsichtlich der Bindungs-verhältnisse in den Kationen diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3725-3735 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Chlorformamidinium-Salzen mit Trimethylsilylazid bilden sich die stabilen Azidoformamidinium-Salze 2. Azidoformimidiumazid-hexachloroantimonat(V) (3, X = SbCl6) kann durch Umsetzung von Chlorformimidiumchlorid-hexachloroantimonat-(V) (6) bzw. von Chlorformimidiumazid-hexachloroantimonat(V) (7) mit dem dimeren Tetrachloroantimon(V)-azid dargestellt werden. Außerdem wird eine neue Darstellungsmethode für Tetrachloroantimon(V)-azid beschrieben. Auf Grund einer eingehenden Diskussion der IR-Spektren der Salze 2, 3 und 4 wird gezeigt, daß deren Kationen durch Mesomerie stabilisiert sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3976-3980 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Trimethylarsin- bzw. -stibindichlorid (1a,b) bilden mit überschüssigem Natriumazid die entsprechenden Diazide (3a, b). Analoge Umsetzungen der Dichloride mit Natriumazid im Molverhältnis 1 : 1 ergeben jedoch nicht die erwarteten Chloridazide 2, sondern äquimolare Gemische der Dichloride und Diazide. Durch Protonenresonanzuntersuchungen konnte gezeigt werden, daß die als Festkörper nicht darstellbaren Chloridazide in Lösung existent sind. Die IR-Banden des Trimethylarsindichlorids sowie der Diazide wurden zugeordnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4015-4021 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Trimethylchlorphosphonium-, -arsonium- und -stibonium-hexachloro-antimonat(V) mit Natriumazid im Molverhältnis 1:1 bilden sich Trimethylazidophosphonium- und -arsonium-hexachloroantimonat(V) bzw. Trimethylchlorstibonium-pentachloro-azidoantimonat(V). Die Umsetzung mit Natriumazid im Molverhältnis 1 : 2 liefert Trimethylazidophosphonium- bzw. -arsonium-pentachloroazidoantimonat(V). Die entsprechende Antimonverbindung wird aus Trimethylstibindiazid und Antimon(V)-chlorid erhalten. Die IR- und 1H-NMR-Spektren dieser Verbindungen wurden im Hinblick auf die Bindungsverhältnisse der El-N3-Gruppierung diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 380-381 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3050-3054 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Trichloromethylisocyanide Dichloride with Antimony(V) Chloride or Hydrogen Chloride/ Antimony(V) ChlorideTrichloromethylisocyanide dichloride (1) reacts with hydrogen chloride/antimony(V) chloride to yield N-(trichloromethyl)chloroformimidium chloride hexachloroantimonate(V) (4). Elimination of hydrogen chloride as well as the reaction of 1 with antimony(V) chloride leads to N-(dichloromethylen)chloroformimidium chloride hexachloroantimonate(V) (5). The vibrational spectra of these compounds were assigned.
    Notes: Bei der Umsetzung von Trichlormethylisocyaniddichlorid (1) mit Chlorwasserstoff/Antimon-(V)-chlorid bildet sich N-Trichlormethyl-chlorformimidiumchlorid-hexachloroantimonat(V) (4). Durch Chlorwasserstoffabspaltung aus 4 sowie durch Umsetzung von 1 mit Antimon(V)-chlorid erhält man N-Dichlormethylen-chlorformimidiumchlorid-hexachloroantimonat(V) (5). Die Schwingungsspektren von 1, 4 und 5 wurden zugeordnet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3518-3522 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Dimethylaminophosphines with Antimony(V) ChlorideBy reaction of dimethylaminochlorophosphines 1 and 2 resp. tris(dimethylamino)phosphine (3) with antimony(V) chloride the dimethylaminochlorophosphonium hexachloroantimonates(V) 4, 5 and 6 can be prepared in a redox reaction. The vibrational spectra of these compounds were assigned and discussed with regard to the structure of the cations.
    Notes: Durch Umsetzung der Dimethylaminochlorphosphine 1 und 2 bzw. von Tris(dimethylamino)-phosphin (3) mit Antimon(V)-chlorid bilden sich in einer Redoxreaktion die Dimethylamino-chlorphosphonium-hexachloroantimonate(V) 4, 5 und 6. Die Schwingungsspektren dieser Verbindungen wurden zugeordnet und bezüglich der Struktur der Kationen diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3812-3816 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azidophenylphosphonium Hexachloroantimonates(V)The azidophenylphosphonium hexachloroantimontes(V) 1-3 were obtained by reaction fo chlorophenylphosphonium hexachloroantimonates(V) with sodium azide. The phosphorus n. m. r. spectra and the vibrational spectra of teh azidophosphonium salts were assigned.
    Notes: Durch Umsetzung von Chlorphenylphosphoium-hexachloroantimonaten(V) mit Natriumazid werden die Azidophenylphosphonium-hexachloroantimonate(V) 1-3 erhalten. Die Phosphorresonanzspektren sowie die Schwingungsspektren der Azidophosphoniumsalze wurden zugeordnet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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