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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 590-594 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden neue und einfache Verfahren zur Synthese von Adenosin-5′-carbonsäure (2), 5′-O-Tosyl-adenosin (3), 5′-O-Tosyl-adenosin-5′.5′-d2 (11) und 5′-Amino-5′-desoxy-adenosin (4) ausgehend von 2′.3′-O-Isopropyliden-adenosin beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 269-274 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrogensulfid reagiert mit 3-Aza-pyryliumsalzen (1) in 6-Stellung und führt zu β-Acylamino vinyl-thiocarbonylverbindungen (3). Die dehydratisierende Cyclisierung von 3 liefert das neue heterocyclische System der 3-Aza-thiopyryliumsalze (5). Die Reaktionen von 5 mit nucleophilen Sauerstoff-, Kohlenstoff- und Schwefelverbindungen zeigen, daß 5 analog wie 1 zur Übertragung vielseitig substituierter, ungesättigter C3-Reste auf nucleophile Reaktionspartner geeignet ist. Der Verlauf der Cyclisierung der Verbindungen 3,4 und 6 wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2760-2767 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 3-Azapyrylium Salts, VI. Alkylidene-1.3-oxazines and AlkylidenepyrimidinesThe alkyl substituted 3-azapyrylium salts 3a-c and the pyrimidinium salt 9a are transformed into the iso-π-electronic heteroanalogues of heptafulvene 4a-c and 10 (alkylidene-1.3-oxazines and alkylidenepyrimidines) by treatment with bases. Benzo-substituted heteroanalogues of heptafulvene 19a-d (alkylidene-1.3-benzoxazines) are available by the reaction of the alkyl o-hydrophenyl ketimines 17a and b with orthoesters.
    Notes: Die alkylsubstituierten 3-Aza-pyryliumsalze 3a-c und das Pyrimidiniumsalz 9 a wurden durch Einwirkung von Basen in die iso-π-elektronischen Heteroanalogen des Heptafulvens 4a-c und 10 (Alkyliden-1.3-oxazine und Alkyliden-pyrimidine) übergeführt. Benzo-substituierte Heteroanaloge des Heptafulvens 19a-d (Alkyliden-1.3-benzoxazine) sind durch Umsetzung der Alkyl-[o-hydroxy-phenyl]-ketimine 17a und b mit Orthoestern zugänglich.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 723 (1969), S. 111-118 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactivity of 3-Aza-pyrylium Salts with Aliphatic, Aromatic, and Functional Substituents1)Substituted β-Acylaminovinyl-carbonyl compounds 2 react under acid conditions by cyclisation to 3-aza-pyrylium salts 1. The synthesis of 1 and 2 and the reaction of 4H-1.3-oxazines 3 with p-benzoquinone for the preparation of 2 with aromatic substituents is described. The reaction of 1 with carbanions leads under nucleophilic attack at C-6 of 1 to butadiene and pyridine derivatives. 1 is therefore applicable for the transfer of unsaturated C3-groups to nucleophilic reagents.
    Notes: Substituierte β-Acylamino-vinyl-carbonyl-Verbindungen 2 werden in saurem Medium unter dehydratisierender Cyclisierung in 3-Aza-pyryliumsalze 1 umgewandelt. Die Herstellung von 1 und 2 sowie von aromatisch substituiertem 2 durch Umsetzung von 4H-1.3-Oxazinen 3 mit p-Benzochinon wird beschrieben. Die Umsetzungen von 1 mit Carbanionen führen unter nucleophilem Angriff am C-6 von 1 zu 9, 11 und 12 und damit zur Übertragung ungesättigter C3-Reste auf nucleophile Reaktionspartner.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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