ISSN:
1432-1440
Keywords:
Catatoxic steroids
;
anticatatoxic steroids
;
estradiol
;
triamcinolone
;
thyroxine
;
digitoxin
;
indomethacin
;
Katatoxische Steroide
;
antikatatoxische Steroide
;
Oestradiol
;
Triamcinolon
;
Thyroxin
;
Digitoxin
;
Indomethazin
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Nach einer kurzen Übersicht der Literatur über den Einfluß von Hormonen auf die Resistenz werden die grundlegenden Unterschiede zwischen „syntoxisch“ und „katatoxisch“ wirkenden Hormonen beschrieben. Die ersteren (z. B. die Glucocorticoide) greifen die schädigenden Stoffe selbst nicht an, unterdrücken jedoch die Reaktionen der Gewebe (z. B. Entzündung). Demgegenüber beeinflussen katatoxische Hormone die Gewebsreaktion nicht, sie beschleunigen jedoch den Abbau pathogener Stoffe. Gewöhnlich sind die Abbauprodukte weniger toxisch als der ursprüngliche Giftstoff, und in diesen Fällen üben katatoxische Hormone eine Schutzwirkung aus. Die neuesten, hier ausführlich beschriebenen Versuche zeigen jedoch, daß die Schutzwirkung katatoxischer Hormone, z. B. des Pregnenolon-16α-carbonitrils (PCN) und des Spironolactons (SNL) sowohl gegen Digitoxin als auch gegen Indomethazin durch Triamcinolon und Thyroxin unterdrückt werden können. Oestradiol ist in dieser Beziehung nur gegen Digitoxin wirksam. Eine derartige echte „antikatatoxische“ Wirkung hängt nicht schlechtweg von der Steroidstruktur der Wirkstoffe ab, da Desoxycorticosteron (DOC), Progesteron und Hydroxydion unter gleichen Versuchsbedingungen weder gegen Digitoxin noch gegen Indomethazin die Schutzwirkung von PCN oder SNL unterdrücken, während Thyroxin diesbezüglich hoch wirksam ist.
Notes:
Summary After a brief review of the literature on the effect of hormones upon resistance, the fundamental differences between “syntoxic” and “catatoxic” hormones are discussed. The former (e.g., glucocorticoids) do not exert an effect on the aggressor itself but merely suppress morbid tissue reactions (e.g., inflammation). By contrast, catatoxic hormones do not affect tissue reactions but accelerate the degradation of pathogenic substances. Usually, the degradation products are less toxic than the original poisons and, if so, catatoxic hormones exert a protective effect. The most recent experiments, described here in detail, showed however that the protective effect of catatoxic hormones, e.g., that of pregnenolone-16α-carbonitrile (PCN) and spironolactone (SNL) against digitoxin and indomethacin, are blocked by concurrent treatment with triamcinolone and thyroxine. In this respect, estradiol is effective only against digitoxin. This type of true “anticatatoxic” action does not depend upon the steroid structure of the agents since desoxycorticosterone (DOC), progesterone and hydroxydione fail to antagonize the protective effect of PCN or SNL against either digitoxin or indomethacin, whereas thyroxine is effective in this regard.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01495525
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