ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Reactions of a Tetraalkoxy HydrospirophosphoraneThe hydrophosphorane HP[OC(CF3)2C(CF3)2O]2 is oxidized by dimethylsulfoxide to form a hydroxy phosphorane, which may be silylated easily. Chlorine and bromine react to give the corresponding halo spirophosphoranes. FP[OC(CF3)2C(CF3)2O]2 is obtained from FPCl2[OC(CF3)2C (CF3)2O] and Li2[OC(CF3)2C(CF3)2O]. In the presence of triethyl amine HP[OC(CF3)2C(CF3)2O]2 is converted by benzylbromide or acetylchloride to RP[OC(CF3)2C(CF3)2O]2 (R = PhCH2, MeC(O)). Trimethylphosphine performs an acid-base reaction producing a thermally unstable Me3PH+{P[OC(CF3)2C(CF3)2O]2}-. The hydrolysis of the parent compound gives phosphorous acid and perfluoropinacole.
Notes:
Das Hydrophosphoran HP[OC(CF3)2C(CF3)2O]2 wird durch Dimethylsulfoxid zu einem Hydroxyphosphoran oxidiert, welches leicht silyliert werden kann. Chlor und Brom ergeben die entsprechenden Halogenspirophosphorane; FP[OC(CF3)2C(CF3)2O]2 wird aus FCl2P[OC(CF3)2 C(CF3)2O] und Li2[OC(CF3)2C(CF3)2O] erhalten. In Gegenwart von Triethylamin reagiert HP[OC(CF3)2C(CF3)2O]2 mit Benzylbromid bzw. Acetylchlorid zu RP[OC(CF3)2C(CF3)2O]2 (R = PhCH2, MeC(O)). Trimethylphosphin setzt sich in einer Säure-Base-Reaktion um zu dem thermisch instabilen Me3PH+{P[OC(CF3)2C(CF3)2O]2}-. Die Hydrolyse der Stammverbindung ergibt phosphorige Säure und Perfluorpinakol.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835071212
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