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  • 1
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    Exploring the Conformational Behavior of Rigid Porphyrin-Quinone Systems by High-Temperature MD Simulations and Temperature-Dependent 1H-NMR Experiments (1996)
    Springer
    Journal of molecular modeling 2 (1996), S. 383-385 
    Details
    ISSN: 0948-5023
    Keywords: High-Temperature MD Simulations ; Confor-mational Analysis ; Porphyrin-Quinone Systems ; Photosynthesis Models
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Photoinduced electron transfer reactions play an important role in the primary step of the biological photosynthesis process. In an attempt to understand better the mechanism of the charge separation organic donor-acceptor molecules containing porphyrins and quinones were designed as photosynthesis models. In order to study the structure dependence of the photoinduced electron transfer twofold and fourfold bridged porphyrin-quinone systems with increasing donor-acceptor distance were synthesized (Figure 1) [1, 2, 3]. It was assumed that in these molecules the porphyrin and quinone should be linked in a rigid and well-defined orientation. To verify this assumption the conformational behavior of these systems was studied by high-temperature MD simulations in combination with conformational analysis of selected minimized structures [4, 5].
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s0089460020383
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Electronic structure of 4,5-bis(dimethylamino)fluorene. PE spectroscopic investigations (1984)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 49 (1984), S. 4463-4465 
    Details
    ISSN: 1520-6904
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/jo00197a026
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Stabile rotationsisomere Carbonsäureamide (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 864-878 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Stabile cis-trans-Isomerenpaare von Carbonsäureamiden lassen sich isolieren, wenn die durch die Amid-Mesomerie hervorgerufene Rotationsbehinderung durch sterische Effekte verstärkt wird. Es wird über die vollständige präparative Trennung von Amiden der 2.4.6-Tri-tert.-butyl-benzoesäure und die Eigenschaften der erhaltenen Rotationsisomeren berichtet. Die Geschwindigkeit der Isomerisierung wurde durch Protonenresonanz-Messungen bei höherer Temperatur bestimmt. Die Beiträge der sterischen und der elektronischen Effekte zur Rotationsbehinderung werden abgeschätzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010317
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XI. Zur Stabilität aromatischer Kohlenwasserstoffe unter Elektronenbeschuß (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 887-899 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Massenspektren von o-und m-Polyphenylen, o-und m-Polyphenylenen und einigen anderen aromatischen Verbindungen werden analysiert. Die Strukturfaktoren, von denen die relativen Beiträge von Molekel- und Fragment-Ionen zum Gesamtionenstrom und die Häufigkeiten mehrfacher Ionisierungen abhängen, werden diskutiert. Die Fragmentierungen aromatischer Verbindungen werden für die untersuchten Verbindungsreihen vergleichend behandelt.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010319
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, X. Über 3.6′;3′.6";3".6-Triphenanthrylen und verwandte Verbindungen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 879-886 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3.6′;3′.6";3".6-Triphenanthrylen (2) wurde durch Ullmann-Reaktion von 3.6-Dijod-phenanthren (6) sowie durch Umsetzung der aus 3.6-Dibrom-phenanthren (7) erhaltenen Di-Grignard-Verbindung mit wasserfreiem Kupfer(II)-chlorid dargestellt. Trotz der Möglichkeit einer annulen-artigen Formulierung mit makrocyclischer Konjugation folgt aus den Eigenschaften von 2, daß die π-Elektronen-Wechselwirkung weitgehend auf die drei benzoiden Phenanthren-Untereinheiten beschränkt ist. Zum Vergleich mit 2 wurden analog verknüpfte Di- und Terphenanthryle synthetisiert. Als Ausgangsverbindungen benötigte 3.6-disubsituierte Phenanthrene (4-10) wurden dargestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010318
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Photochemische Reaktionen des Benzocyclobuten-dions-(1.2) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1457-1472 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Photoreaktionen des Benzocyclobuten-dions-(1.2) (1) lassen auf die primäre Isomerisierung zum o-chinoiden Bis-keten 12 schließen, das unter Rearomatisierung zu dem Carben 13 umlagern kann. Die Bildung dreier Photodimerer von 1, deren Struktur aufgeklärt wird, die Reaktion mit Äthanol zu 3-Äthoxy-phthalid (9), die Abfangreaktionen von 12 mit Dienophilen und die Carben-Reaktionen von 13 mit Alkenen und Alkinen stützen diese Annahme. Die letztgenannte Reaktion führt zu Spirolactonen der Cyclopropan- und Cyclopropen-Reihe. Einige Versuche zur Darstellung von Benzocyclopropenen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010437
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Dimere von 1.3-Diphenyl-allen und 1.3-Diphenyl-propin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2697-2708 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für drei aus 1.3-Diphenyl-allen (1), 1.3-Diphenyl-propin (2) und 2-Chlor-1.3-diphenylpropen (3) entstehende Kohlenwasserstoffe C30H24 (4, 12, 16) wurden chemische Umsetzungen und spektroskopische Untersuchungen zur Strukturaufklärung durchgeführt.  -  Die Diphenyldibenzylcyclobutane 18 und 22 wurden ausgehend von δ-Truxin- bzw. ∊-Truxillsäure dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010812
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XII. Versuche zur Darstellung des Cyclo[d.e.d.e.d.e.d.e.d.e.d.e]dodecakisbenzens. Eine neue Synthese von 1.2;7.8-Dibenzo-anthracenen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2709-2716 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine neue Synthese von 1.2;7.8-Dibenzo-anthracenen (9), ausgehend von 4.6-Dinitro-m-xylol und aromatischen Aldehyden, wurde entwickelt. 3.4.5.6-Tetrahydro-1.2;7.8-dibenzo-anthracen (6) wurde zur 5′.4″-Bis-brommethyl-Verbindung 8 umgesetzt, die zu dem makrocyclischen System 13 cyclisiert werden konnte. Versuche zur katalytischen Dehydrierung von 13 zu 1 wurden durchgeführt. Die zu 13 analoge makrocyclische Verbindung 14 ließ sich über 4.4″-Dimethyl-m-terphenyl (12) und 4.4″-Bis-brommethyl-m-terphenyl (11) darstellen. Die stereochemischen Verhältnisse bei 13 und 14 werden an Hand der 1H-NMR-Spektren diskutiert.  -  Über 2.7-Disubstitutionen in der Phenanthren-Reihe durch elektrophile Substitution des 9.10-Dihydro-phenanthrens, z. B. Chlormethylierung zu 3, wird berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010813
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Über 1.4-Diaza-fulvene (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3491-3498 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von 1.4-Diaza-fulvenen (4a - c) werden beschrieben. Für 4 ist die Leichtigkeit nucleophiler Reaktionen an C-6 typisch: Hydratation führt zu 2, Methanol-Addition zu 8, Hydrierung mit Natriumborhydrid zu 9. Cycloadditionen von Ketenen, Isocyanaten und ähnlichen Verbindungen ergeben bicyclische Systeme (z. B. 10, 11, 13, 15 und 16).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011021
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Sterisch behinderte Ketone: Darstellung und spektroskopische Konformations-Untersuchungen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1631-1640 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die [2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenyl]-ketone 1a-g wurden aus 2.4.6-Tri-tert.-butyl-benzoyl-chlorid und entsprechenden Grignard-Verbindungen oder aus 2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenyl-lithium und entsprechenden Säurechloriden dargestellt. Die Konformationen dieser Verbindungen werden an Hand spektroskopischer Untersuchungen diskutiert. Für 1d, 1f und 1g wurden aus der Temperaturabhängigkeit der 1H-NMR-Spektren ΔG≠-Werte der Rotation um die Bindung zwischen Carbonyl-C-Atom und dem α-C-Atom des Restes R ermittelt. Der Beitrag sterischer und elektronischer Effekte zur Rotationsbehinderung wird diskutiert.  -  Über Darstellung, Konformationsverhältnisse und innere Beweglichkeit des 2.4.6.2′.4′.6′-Hexa-tert.-butyl-benzils wird berichtet. Einige Versuche zur Klärung der Rotationsbehinderung bei Dimesityl-ketonen wurden im Zusammenhang mit widersprüchlichen Literaturangaben durchgeführt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020526
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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