Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 45 (1973), S. 1197-1203 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 26 (1954), S. 772-773 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 52 (1964), S. 179-184 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Verfahren für die Abtrennung des Magnesiums von der letzten Gruppe des systematischen anorganischen Halbmikroanalysenganges wird beschrieben. Es beruht auf der Extraktion des Magnesiums mit chloroformischer 8-Hydroxy-chinolinlösung. Der Extraktrückstand wird verglüht und das Magnesium mit Titangelb nachgewiesen. Die Methode hat gegenüber anderen Möglichkeiten zur Abtrennung des Magnesiums in der qualitativen Analyse verschiedene Vorteile.
    Abstract: Résumé On décrit un procédé de séparation du magnésium dans le groupe final (soluble) du schéma d'analyse minérale qualitative systématique à l'échelle semimicro, utilisant une technique d'extraction par solvant avec l'hydroxy-8 quinoléine dans le chloroforme. On recherche le magnésium dans le résidu de combustion de l'extrait en effectuant l'essai au jaune titane. La méthode présente plusieurs avantages sur les autres procédés de séparation du magnésium en analyse qualitative.
    Notes: Summary A procedure for the separation of magnesium in the final (soluble) Group of the systematic qualitative semimicro inorganic analysis scheme is described which uses a solvent extraction technique with 8-hydroxy-quinoline in chloroform. Magnesium is detected in the ignition residue of the extract by means of the Titan yellow test. The method has several advantages over other means for the separation of magnesium in qualitative analysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 46 (1958), S. 201-203 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine gegenüber der üblichen Form einfachere und wirksamere Art der Ausführung von Lötrohrproben im Halbmikromaßstab wird beschrieben.
    Abstract: Résumé Description d'une technique permettant d'effectuer les réactions sur bloc de charbon de bois à l'échelle semi-microanalytique. Cette technique est plus simple et plus efficace que celle qui est utilisée normalement.
    Notes: Summary A procedure for carrying out charcoal Hook reactions on the semimicro scale is described, which is simpler and more effective than that normally used.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 48 (1960), S. 927-934 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Stabilitätsbedingungen acetonischer Schwefelwasserstoff-Lösungen wurden untersucht. Kleine Mengen Säure wirken, wie gezeigt werden konnte, stabilitätsmindernd; ebenso — wenn auch weniger deutlich — die Gegenwart von Wasser. Beständige Lösungen erhält man durch Einleiten trockenen, säurefreien Gases in trockenes Aceton. Vorteile einer solchen Lösung sind ihre relativ hohe Konzentration an H2S (0,5- bis 0,6-m), ihre unbeschränkte Mischbarkeit mit Wasser und die Möglichkeit, das Aceton durch Abdampfen zu entfernen, wenn das Reagens für wäßrige Systeme angewandt wurde. Es wird daher an Stelle gasförmigen Schwefelwasserstoffes zur Fällung der Sulfide der Kupfer-Zinn-Gruppe bei der qualitativen Halbmikroanalyse empfohlen, da es sich für diesen Zweck als überlegen erwiesen hat. Eine neue Vorgangsweise für die Einstellung der optimalen Säurekonzentration für die vollständige Ausfällung dieser Sulfide mit Hilfe des Aceton-Schwefelwasserstoff-Reagens wird angegeben. Details für dessen Herstellung, Aufbewahrung und analytische Prüfung werden angeführt.
    Abstract: Résumé On a fait une étude des facteurs influençant la stabilité des solutions d'hydrogène sulfuré dans l'acétone. On montre que la présence de petites quantités d'acide, et avec une importance moindre, celle de l'eau, ont une influence néfaste; on obtient des solutions stables si le gaz sec et exempt d'acide est absorbé par l'acétone sèche. Parmi les avantages d'une telle solution, on peut citer le fait qu'elle contient une concentration relativement élevée d'H2S (0,5–0,6M), qu'elle est complètement miscible à l'eau et que l'acétone est facilement séparée par volatilisation quand le réactif est utilisé avec des systèmes aqueux. Le réactif est recommandé à la place de l'hydrogène sulfuré gazeux pour la précipitation des sulfures des métaux du groupe étain-cuivre en analyse semimicroqualitative, oú son application le rend préférable aux techniques qui emploient H2S gazeux. On décrit un nouveau procédé pour obtenir le domaine maximum de concentration pour la précipitation complète des sulfures du groupe cuivreétain par emploi du réactif acétonique à l'hydrogène sulfuré. On donne des détails pour la préparation, le stockage et l'analyse du réactif.
    Notes: Summary A study of the factors influencing the stability of solutions of hydrogen sulphide in acetone has been made. The presence of small amounts of acid, and less significantly, water is shown to be detrimental; stable solutions are obtained when the dry acid-free gas is absorbed in dry acetone. Some advantages of such a solution are that it contains a relatively high concentration of H2S (0.5–0.6M), that it is completely miscible with water and that the acetone is easily removed by volatilisation when the reagent is used with aqueous systems. The reagent is recommended in place of gaseous hydrogen sulphide for the precipitation of the sulphides of the Copper-Tin Group metals in semimicro qualitative analysis, where its application makes it preferable to any technique involving the use of H2S gas. A new procedure for obtaining the optimum range of acid concentration for the complete precipitation of the Copper-Tin Group sulphides is described and related to the use of the acetone-H2S reagent. Details are given for the preparation, storage, and analysis of the reagent.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 41 (1953), S. 51-57 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine neue Methode zur Mikro- und Semimikrobestimmung von Schwefel in stickstoffhaltigen organischen Verbindungen wird beschrieben. Das im üblichen Verbrennungsvorgang gebildete Sulfat wird mit 4-Amino-4′-chlordiphenyl gefällt, filtriert und alkalimetrisch titriert. Nitrate und Halogenide stören nicht. Das Verfahren ist rasch und genau.
    Abstract: Résumé On décrit une nouvelle méthode micro et semimicro du soufre dans les composés organiques quand le soufre est présent. Après combustion par les procédés habituels, le sulfate formé est précipité par l'amino-4 chloro-4′diphényle, filtré et titré par alcalimétrie. Les nitrates et les halogénures n'interfèrent pas. La méthode est rapide et précise.
    Notes: Summary A new method is described for the micro- and semi-microdetermination of sulphur in organic compounds when nitrogen is also present. After combustion by conventional procedures, the sulphate formed is precipitated with 4-amino-4′-chlorodiphenyl, filtered and titrated alkalimetrically. Nitrates and halides do not interfere. The method is rapid and accurate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 547-551 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Halbmikro-Verfahren zum Nachweis von Chlorid, Bromid, Jodid und Rhodanid wurde beschrieben. Nach Umsetzung der Silbersalze mit Ammoniumpolysulfid und Zerstörung des überschüssigen Sulfids wird mit Nitrit und Stärke auf Jodid geprüft, das dann gegebenenfalls als Bleijodid gefällt wird. Die Hauptmenge Rhodanid wird hierbei mitgefällt, das Filtrat wird mit Eisen(III)-alaun auf Rhodanid geprüft. Dieses und restliche Spuren Jodid werden durch Kochen mit Nitrit zerstört. Dann behandelt man die Lösung mit Bleidioxyd und prüft mit der Fluoreszeinprobe auf Bromid. Nach Verkochen der letzten Spuren Brom wird die Lösung mit Silbernitrat auf Chlorid untersucht.
    Abstract: Résumé Description d'une semi-micro technique permettant de déceler les chlorures, les bromures, les iodures et les thiocyanates. Après double décomposition des sels d'argent en présence de polysulfure d'ammonium et après destruction de l'excès de sulfure, les iodures sont recherchés à l'aide de nitrite et d'emplois d'amidon; s'ils sont présents, ils sont précipités sous forme d'iodure de plomb. Lors de cette opération, une grande proportion de thiocyanates précipite et l'on recherche dans la solution résiduelle ces thiocyanates à l'aide d'alun ferrique. Une ébullition en présence de nitrite permet de d'etruire ces thiocyanates ainsi que d'éventuelles traces d'iodures. La solution est alors traités par le bioxyde de plomb et les bromures sont recherchés par l'essai à la fluorescéine. Après avoir chassé les derniéres traces de brome par ébullition, on recherche les chlorures dans la solution à l'aide de nitrate d'argent.
    Notes: Summary A semi-micro procedure for the detection of chloride, bromide, iodide and thiocyanate is described. After metathesis of the silver salts with ammonium polysulphide and destruction of the excess sulphide, iodide is tested for with nitrite and starch, and if present, it is precipitated as lead iodide. Large amounts of thiocyanate are partly precipitated at this stage and the residual solution is tested with ferric alum for thiocyanate. This and traces of iodide are destroyed by boiling with nitrite. The solution is then treated with lead dioxide and the fluorescein test for bromide is applied. After boiling out the last traces of bromine, the solution is tested for chloride with silver nitrate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary Phenylmercury (II) derivatives of chloride, bromide, iodide, sulphide and thiocyanate are obtained by treating aqueous acidic anion solutions with aqueous phenylmercury (II) nitrate, and are readily extractable into various organic solvents. Thermogravimetric and gas chroamtography analyses show their potential usefulness for the determination of the halides, notably chloride, at the sub-microgram level after a solvent extraction step. The gas chromatographic resolution obtainable between individual phenylmercurials also indicates the possibilities for simultaneous determination of these anions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 311 (1982), S. 259-264 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Copper(I) can be determined in the presence of copper(II) by oxidation with an excess of potassium iodate, the copper(II) being masked with oxalate. The unconsumed iodate is determined iodimetrically and the total copper is then determined on the same solution by demasking with acid and iodide, followed by iodimetric titration. The method can be extended to include elemental copper which can be separated from copper(I) and copper(II) oxides by dissolving the oxides in an ammonium chloride-ascorbic acid solution. The separated copper metal can then be determined by the iodate procedure. The methods are accurate and reproducible and have been applied to the determination of commercial copper(I) chloride, copper powder and partially oxidized copper powder. The relative standard deviation is about 0.35% in the range of 5.8–100 mg of Cu.
    Notes: Zusammenfassung Cu(I) kann in Gegenwart von Cu(II) durch Oxidation mit überschüssigem Kaliumiodat unter Maskierung des Cu(II) mit Oxalat bestimmt werden. Das unverbrauchte Iodat wird iodometrisch erfaßt und anschließend Gesamtkupfer in derselben Lösung iodometrisch nach Demaskierung mit Säure und Iodid bestimmt. Das Verfahren kann noch auf metallisches Kupfer erweitert werden, das von Cu(I)- und Cu(II)-oxiden abgetrennt wird, indem man letztere in Ammoniumchlorid-Ascorbinsäurelösung löst. Das elementare Kupfer wird dann mit Iodat bestimmt. Die Methoden sind genau und reproduzierbar und sind zur Analyse von handelsüblichem Kupfer(I)-chlorid, Kupferpulver und teilweise oxidiertem Kupferpulver angewendet worden. Die relative Standardabweichung liegt im Bereich von 5,8–100 mg Cu bei 0,35%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...