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    Anwendbarkeitsgrenzen der polarographischen Methode in der anorganischen Analyse (1960)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 173 (1960), S. 11-17 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Versuch zur Beschreibung der Anwendbarkeitsgrenzen der Gleichspannungs- und square wave-Polarographie unternommen durch Messung der 1. Reproduzierbarkeiten von Halbstufen- und Spitzenpotentialen, von Grenz- und Spitzenströmen, 2. Erfassungsgrenzen (Mikroanalyse) und 3. Grenzverhältnisse (Spurenanalyse).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00448704
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Einfluß der Versuchsbedingungen bei analytischen Bestimmungen mit Hilfe der square wave-Polarographie nach Vorelektrolyse an der stationären Elektrode (1962)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 186 (1962), S. 63-78 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Kombination der square wave-Polarographie mit der anodic stripping-Technik wird beschrieben. Die Anreicherung der Metalle durch Vorelektrolyse erfolgt an einer stationären Quecksilbertropfenelektrode in gerührter Lösung. Wegen der ungeklärten hydrodynamischen Bedingungen an der sphärischen Elektrode ist der Diffusionsgrenzstrom nicht theoretisch zu erfassen. Eine empirisch erhaltene Beziehung gibt die Abhängigkeit des Grenzstroms von den Versuchsbedingungen befriedigend wieder. Der Einfluß folgender Versuchsbedingungen auf die weehselspannungspolarographische Wellenhöhe der anodischen Oxydation wurde experimentell untersucht: Elektrodengröße, Rührgeschwindigkeit, Vorelektrolysespannung, Vorelektrolysedauer, Spannungsdurchlaufgeschwindigkeit, Komponenten der Lösung (Metallionen- und Leitsalzkonzentration, Anwesenheit von Sauerstoff und von oberflächenaktiven Substanzen). Die Störung durch Verbindungsbildung in der Amalgamphase wird, wie gezeigt werden konnte, mit sinkender Metallionenkonzentration weniger einschneidend. Kleine Lösungsvolumina (bis zu 0,2 ml) können in der Mikrozelle nach Vorelektrolyse ohne Rührung untersucht werden. 4ngTl+, 1,2ngPb2+ und 0,2 ng Cd2+ sind so in nicht entlüfteter Lösung quantitativ zu bestimmen. Die optimalen Versuchsbedingungen und die Reproduzierbarkeit der Messungen werden mitgeteilt. Für die Elemente Bi, Cu, Sb, Pb, Sn, Tl, Cd, In, Zn, Mn und Ba wurde die Empfindlichkeit der Anzeige bestimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00465498
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Polarographische Simultanbestimmung von Niob und Zinn in der binären Legierung (1966)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 224 (1966), S. 317-332 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Möglichkeit der gleichzeitigen Bestimmung von Niob und Zinn mit Hilfe der Polarographie wird untersucht. Es wird gefunden, daß die Bestimmung zwar nicht gleichspannungspolarographisch, wohl aber square-wave-polarographisch durchführbar ist. Zur Analyse der binären Nb-Sn-Legierungen (etwa Nb3Sn) ist 8,0±0,1 m HCl+10 Vol-% Äthylenglykol als Grundelektrolyt geeignet. In diesem Elektrolyten erscheinen die erste Reduktionswelle des Niobs, NbV→IV, und die zweite Reduktionswelle des Zinns, SnII→Sn∘, gut getrennt und vermeßbar. Die Differenz der Spitzenpotentiale (E pNbV/IV= -0.26V, E pSnII/O= -0.46V gegen Quecksilber-Bodenelektrode) beträgt 200 mV. Die beschriebene Methode hat im Vergleich zu den bekannten nichtpolarographischen Analysenvorschriften den Vorzug, eine bis zu 100 mal kleinere Einwaage (bei vergleichbarer Reproduzierbarkeit) und einen verringerten Zeitaufwand zu erfordern. Bei Einwaagen von 2–14 mg beträgt die Genauigkeit der Niobbestimmung 1% rel., die der Zinnbestimmung 2% rel. Eine einzelne Niob-Zinn-Simultanbestimmung dauert 4 Std.
    Notes: Summary The possibility of a simultaneous polarographic determination of niob and tin is investigated. It has been found that the determination cannot be carried out by direct current polarography, but square-wave polarography yields good results. 8.0±0.1 M HCl+10 vol-% ethylene glycol is suitable as supporting electrolyte for the analysis of the binary Nb-Sn-alloys (∼Nb3Sn). In this supporting electrolyte the first reduction-wave of niobium NbV→NbIV, and the second reduction wave of tin, SnII→Sn0, are well developed and separated. The difference of the peak potential (E pNbV/IV= -0.26V, E pSnII/O= -0.46V vs. mercury-pool electrode) is ∼ 200 mV. Compared with conventional methods the method described has the advantage of requiring smaller amounts of sample (up to 100 times smaller by weight at comparable reproducibility) with a saving of time. With sample amounts of 2 to 14 mg the accuracy of the niobium determination is 1% rel., that of the tin determination is 2% rel. One single simultaneous determination of niobium and tin takes about four hours.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00502661
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Polarographische Analyse von Nb-Sn-Schichten auf Stahlband (1967)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 232 (1967), S. 161-167 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Auf Stahlband aufgebrachte Nb-Sn-Legierungen können nach Auflösen ohne vorherige Abtrennung square-wave-polarographisch analysiert werden. In 6 M HCl + 40 Vol-% Äthylenglykol stören die durch das Auflösen des Stahls eingebrachten Ni-, Mo-, Fe-, Cr- und Mn-Ionen die Bestimmung von Nb und Sn nicht. Die Bestimmung der Konzentration oder des Atom-Verhältnisses von Sn zu Nb erfolgt über Eichkurven. Die Genauigkeit beträgt ± 2,5%.
    Notes: Summary Alloys of Nb and Sn deposited on steel band can be analysed after dissolution by square-wave polarography without any previous separation. The Ni, Mo, Fe, Cr and Mn ions brought in by the dissolution of steel do not interfere with the Nb and Sn determination in 6 M HCl + 40 vol-% ethylene glycol as supporting electrolyte. The concentration or the atomic ratio of Sn:Nb is evaluated by calibration curves. The accuracy is ± 2.5%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00529594
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Polarographische Bestimmung von Cu2+, Bi3+, Tl+, Pb2+, Cd2+, Fe3+ und Zn2+ bei Arsenüberschuß (1966)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 216 (1966), S. 189-202 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die polarographische Bestimmung von Metallspuren in reinem Arsen ohne vorherige Abtrennung der Matrix ist bisher nur wenig beschrieben worden. Da weder drei-noch fünfwertiges Arsen in stark alkalischem Milieu an der Quecksilber-Elektrode reduzierbar sind, wird die polarographische Bestimmung der Verunreinigungen in Arsen (nach Auflösen in Salpetersäure/Salzsäure und anschließendem Eindampfen) in einem alkalischen Grundelektrolyten (0,5 m bzw. 1 m Kalilauge) ermöglicht. Es wird das wechselspannungspolarographische Verhalten von Cu2+, Tl+, Bi3+, Pb2+, Cd2+, Fe3+ und Zn2+ an der Tropfelektrode in stark arsenhaltigen KOH-Lösungen untersucht. Neben der direkten Bestimmung ist bei Zn2+, Pb2+, Cd2+, Tl+ und Cu2+ auch die Bestimmung nach Vorelektrolyse am stationären Quecksilbertropfen mit Hilfe der Square-Wave-Polarographie möglich. Mit der Tropfelektrode findet man in 1 m Kalilauge, ∼0,6 m Arsenat, folgende Erfassungsgrenzen, ausgedrückt in ppm (bezogen auf As-Gehalt): Cu 0,9; Tl 1,4; Bi 8,5; Pb 0,5; Cd 1; Fe 0,5; Zn 7. Nach Vorelektrolyse am stationären Quecksilbertropfen bestimmten wir in 0,5 m Kalilauge, 0,25 m Arsenat, als Erfassungsgrenzen folgende Werte: Cu 0,4; Tl 0,1; Pb 0,2; Cd 0,6; Zn 0,6 ppm.
    Notes: Summary Little attention has been paid to the polarographic determination of metal traces in high-purity arsenic without previous separation of the matrix. As neither AsIII nor AsV is reduced at the dropping mercury electrode in alkaline medium, it is possible to determine polarographically the contaminations in highpurity As (after dissolution in a mixture of nitric and hydrochloric acids) in a 0.5 M or 1 M potassium hydroxide supporting electrolyte. The square-wave polarographic behaviour of Cu2+, Tl+, Bi3+, Pb2+, Cd2+, Fe3+ and Zn2+ at the dropping mercury electrode in potassium hydroxide solution with high arsenic content, has been investigated. In addition to the direct determination the combination of anodic stripping at a stationary mercury drop and square-wave polarography has been used for the determination of Zn2+, Pb2+, Cd2+, Tl+ and Cu2+.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00515396
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  • 6
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    Die Reproduzierbarkeit polarographischer Messungen (1959)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 166 (1959), S. 100-114 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die bei polarographischen Messungen erzielbaren Reproduzierbarkeiten werden bestimmt. Dabei werden die Reproduzierbarkeiten von Halbstufenpotential- und Grenzstrombestimmungen in der Gleichspannungs-polarographie denen von Spitzenpotential- und Spitzenstrommessungen in der Wechselspannungspolarographie gegenübergestellt. Die Eigenschaften der Tropfelektroden sind entscheidend für die Erzielung der optimalen Reproduzierbarkeit. Die Auswahl geeigneter Capillaren wird daher eingehend beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00449041
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Wasserstoff/Sauerstoff-Brennstoffzellen für wartungsarmen BetriebAuszugsweise vorgetragen bei der Tagung der Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“ vom 15. bis 17. Oktober 1968 in Lindau. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 146-154 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Zur Stromversorgung des Fernsehfüllsenders Dollnstein wurde eine 25-W-Batterie entwickelt, die sich aus 2mal 17 Einzelzellen zusammensetzt und im Temperaturbereich von - 20°C bis 40°C funktionsbereit ist. Nach der Präparation besonders aktiver Raney-Katalysatoren auf Nickel- bzw. Silber-Basis konnte man auf Platinmetalle in den Zellen verzichten. Die Batterie lieferte im ersten Erprobungsjahr 193,5 kWh und verbrauchte 66,6 kg O2, 10,8 kg H2 und 16 kg 85proz. KOH unter Erzeugung von 68,2 kg H2O. Die Betriebskosten der Batterie lassen sich beachtlich senken, wenn der Wasserstoff durch Auflösen von Aluminium in verdünnter Kalilauge erzeugt wird.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410404
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Book Review: Lehrbuch der Elektrochemie (Textbook of Electrochemistry). By G. Kortüm (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 7 (1968), S. 315-315 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196803151
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Book Review: Electroanalytical Chemistry, Vol. 1. By A. J. Bard (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 7 (1968), S. 160-160 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196801602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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