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  • 1
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The reaction of benzoyl and salicoylhydrazones of vanilline, furfural, and cinnamaldehyde with some divalent metal ions of the first transition series is investigated. The structure of the ligand in the solid chelates is studied by IR-spectrophotometry which showed that the ligand is coordinated to the central metal ion through the oxygen atom of the C=O and nitrogen atom of the C=N group. Spectrophotometric, and conductometric studies were carried out to investigate the stoichiometry of the complexes under consideration. The shifts in the C=O and C=N IR-bands are utilised for the determination of the coordination bond length.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 109 (1978), S. 73-81 
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Catalytic effect of azobenzene in acid media (pH〈4.0) on hydrogen evolution at theDME is studied with special reference to its dependence on the H+ ion concentration in the solution. Comparison is made between the effect of strong and weak monobasic acids and polybasic acids on the catalytic current. The effect of surface active substances and the substituents is described.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The metal chelates formed by the reaction of Co2+, Cu2+, Ni2+, Zn2+, and Cd2+ with malonic hydrazide and its arylidene derivatives are investigated. The i.r.-absorption spectra of the solid compounds supported the tetradentate character of these compounds; they also show that the ligand still attained the keto form. The shift of the C=O, C=N bands is utilized in determining the coordination bond length. The stoichiometry of the metal complexes, as studied by spectrophotometric and conductometric methods, is found to be metal ion: ligand =1∶1. The apparent formation constants of the malonic hydrazide complexes are also determined.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 111 (1980), S. 1151-1158 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Complexes, Ce 3+,Th 4+,UO 2 2+ ; Conductometric titration ; IR-Spectroscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Stöchiometrie und die Struktur derSBH-Me(x) Chelate in Puffer-Ethanol-Mischungen und in reinem Ethanol wurde mittels Leitfähigkeitsmessungen, UV- und IR-Spektroskopie untersucht. Insbesondere die IR-Messungen zeigen, daß die Koordination über die C=O- und C=N-Gruppierung stattfindet.
    Notizen: Abstract The stoichiometry and structure of salicylidenebenzoic-hydrazine (SBH) chelates with UO2(II), Ce(III) and Th(IV) in buffer-ethanol mixtures and in pure ethanol is studied applying conductometric titration, visible spectrophotometry and ir-spectrophotometry. The ir-spectra revealed that coordination takes place through the C=O and C=N groups.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Adsorption ; Association ; AC voltammetry ; Methylxanthines
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Eine systematische vergleichende Untersuchung zur Adsorption und Assoziation von 3-Methylxanthin (3MXan) und 7-Methylxanthin (7MXan) an Quecksilber-Lösungs-Grenzflächen wurde mittels AC-Voltammetrie in sauren, neutralen und basischen Pufferlösungen durchgeführt. Oberhalb einer bestimmten Grenzkonzentration kommt es durch Wechselwirkungen zwischen vertikal angeordneten3MXan-Molekülen zu einer langsamen Reorientierung umE ecm, was zu einer senkrechten Anordnung führt. Die Assoziation von7MXan ist gehindert und erlaubt daher keine ausgeprägten Basen-Basen-Wechselwirkungen. Die erhöhte Oberflächenaktivität von3MXan gegenüber7MXan resultiert aus der unterschiedlichen Stellung der Methylgruppe am Purinrest. Der Effekt einiger zweiwertiger Metallionen auf die Adsorption und Assoziation von3MXan und7MXan wurde untersucht. Die Ergebnisse weisen auf eine Begünstigung der Wechselwirkungen hin; die Bildung von vertikal angeordneten Grenzschichten an der Elektrodenoberfläche sollte daher im Fall vonM(II)-Mxan-Komplexen erleichtert sein. Die Adsorptionsparameter der untersuchten Verbindungen wurden in Abwesenheit und in Gegenwart von Cu(II) bei verschiedenenpH-Werten berechnet. Die Ergebnisse werden mit dem Verhalten von Xanthin verglichen.
    Notizen: Summary A systematic comparative study of the adsorption and association of 3-methylxanthine (3MXan) and 7-methylxanthine (7MXan) at mercury-solution interfaces in acidic, neutral, and alkaline buffer solutions was undertaken by ac voltammetry. At bulk concentrations of3MXan above a threshold value, the stacking interactions between vertically oriented molecules lead to a slow reorientation aroundE ecm, and the molecules adopt a perpendicular orientation. The association of the adsorbed molecules of7MXan is hindered and is not effective in promoting base-base stacking interactions. The enhanced surface activity of3MXan compared to7MXan results from the different position of the methyl group in the purine moiety. The effect of some divalent metal ions on adsorption stages and association of the investigated compounds has been studied. The results indicate that the complexation of methylated xanthine enhances the stacking interactions and hence would be expected to facilitate the formation of perpendicularly stacked layers ofM(II)-MXan complexes on the electrode surface. The adsorption parameters of the investigated compounds have been computed in absence and presence of Cu(II) at differentpH values. The results are compared with the behaviour of xanthine.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 106 (1975), S. 1317-1324 
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The stoichiometry and structure of acetophenone benzoylhydrazone and acetophenone salicoylhydrazone chelates with some divalent metal ions are studied by conductometric titration and visible and infra-red absorption spectrophotometry. The results are supported by analysis of the solid complexes. The infra-red study revealed that coordination occurs through C=O and C=N groups. The shift in the C=O and C=N bands is utilised for the determination of bond lengths.
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  • 7
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 342 (1992), S. 601-605 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary The cathodic adsorptive stripping method has been applied for the trace determination of thiocytosine (Tcyt) using differential pulse voltammetry at the HMDE. The strong interaction of Tcyt with the mercury electrode surface leads to the formation of an adsorbed film of Hg(II)-thiolate complex at the electrode surface. The formation of this film is followed by cyclic DC- and differential pulse voltammetry. It has been found that formation of such film depends on various parameters, e.g. pH, concentration, adsorption time and adsorption potential. The influence of these parameters on the shape and the peak height of the cathodic stripping peak during the negative scan of potential has been determined. The influences of anions (SO 4 2− , Cl−, ClO 4 − , NO 3 − ) and cations [Cu(II), Ni(II), Pb(II) and Cd(II)] on the method of analysis are considered. The calibration curve for the determination of Tcyt is linear and the detection limit is 1.49×10−8 mol/l, whereas in the presence of Cu(II) the method is developed and the detection limit for Tcyt determination is lowered to 4.99×10−9 mol/l. A statistical analysis of the calibration curve data is included.
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  • 8
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 328 (1986), S. 285-290 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 9
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 328 (1986), S. 841-848 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The kinetics of the hydrolysis of some substituted benzylidene benzoichydrazide 1a-e in 40% (v/v) ethanol buffer mixture have been investigated by differential pulse polarography. The mechanism of the hydrolysis in acidic buffer solutions is discussed.The catalysis by H⊕ involves the conversion of the hydrazide compound to its conjugated acid in a rapid preequilibrium step followed by a slow attack of water. The effects of pH, water, organic solvents and molecular structure on the reaction rate and the activation are investigated.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 10
    Digitale Medien
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 414-416 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Bromat, Iodat, Periodat ; Polarographie, Differentialpuls
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The application of differential pulse polarography for quantitative trace determination of iodate, periodate and bromate has been investigated. Optimum conditions were found (pulse amplitude 100 mV, scan rate 2 mV s−1, drop time 2 s). The detection limit for IO 3 − , BrO 3 − and IO 4 − is ca. 2.4×10−6M at pH 3 whereas at pH 9.3 the reduction of IO 3 − and IO 4 − gave concentration sensitive peak heights down to 9.9 ×10−7M. A differential pulse polarographic method has been developed for the simultaneous determination of iodate-bromate or periodate-bromate.
    Notizen: Zusammenfassung Optimale Bedingungen zur Bestimmung dieser Ionen im Spurenbereich wurden ausgearbeitet (Pulsamplitude 100 mV, Scangeschwindigkeit 2 mV s−1, Tropfzeit 2 s). Die Nachweisgrenze für die drei Ionen liegt bei 2,4 · 10−6 M für pH 3. Bei pH 9,3 ergaben sich für Iodat und Periodat konzentrationsabhängige Peakhöhen bis herab zu 9,9 · 10−7 M. Da der Bromatpeak bei wesentlich negativerem Potential auftritt als der Iodat bzw. Periodatpeak konnten Iodat und Bromat bzw. Periodat und Bromat nebeneinander bestimmt werden.
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