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Notes: Zusammenfassung Es wird festgestellt, daß für die Adsorption von Fluoreszeïn an Tierkohle in wässeriger Lösung bis zu Konzentrationen von 0,000001 g/Liter die Beziehung X/m=a.c1/n zu Recht besteht. Die vorliegende Arbeit wurde im physikalischchemischen Laboratorium der Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich ausgeführt, auf Anregung und unter Leitung von Herrn Prof. Dr. Baur. Für seine liebenswürdige Unterstützung möchte ich ihm hier meinen aufrichtigen Dank bezeugen.

Notes: An interferometric method for the study of cathode films in electrolytic baths is described. It is based on the principle of the Jamin interferometer, with a cylindrical lens for focusing the cell.

Notes: Zwei Elektroden aus Rein- bzw. Höchstrein-Nickel werden in bezug auf ihr anodisches Verhalten verglichen, und es wird besonders der Verlauf der Passivierung in Abhängigkeit vom „kritischen“ Potential untersucht.

Notes: The current density distribution at vertical cathodes under conditions of natural convection was studied (a) by measuring the thickness of a layer of electrodeposited Cu, (b) by measuring directly the partial currents at a composite electrode. Measurements of the electrochemical potential at various heights were also made. The results are discussed from the point of view of the theory of natural convection.

Notes: Eine eingehende Untersuchung über die elektrolytische Reduktion von Diazoniumverbindungen zu Arylhydrazinen ergibt, dass man bei geeigneter Wahl der Versuchsbedingungen vorzügliche Ausbeuten erhalten kann. Die besten Resultate lassen sich durch Strömungselektrolyse in einer speziellen Apparatur erzielen, wobei eine nahezu vollkommene Trennung des Reduktionsproduktes vom Ausgangsstoff erreicht wird. Damit kann die unerwünschte Nebenreaktion zwischen Phenylhydrazin-hydrochlorid und Diazoniumsalz umgangen werden. Diese Nebenreaktion ist die Hauptursache für die Misserfolge früherer Versuche.

Notes: The cuprous oxide content of electrolytic copper powders obtained from copper sulfate solutions was determined with the hydrogen reduction method. The dependence of the oxide content upon the following variables was studied: concentration of the bath, current density, duration of the electrolysis, treatment of the powder. The oxide content increased greatly when the concentration of the bath decreased. A correlation was observed between the oxide content on one hand, the degree of dispersion and the lattice state of the powders on the other hand.

Notes: Es wird untersucht, wie weit die Regel von Lewis & Randal für die Fagazitäten beim Bleichgewicht: CH3CHOHCH3 → CH3 COCH3 + H2 gilt.

Notes: Benzoesäure und die drei Monoaminobenzoesäuren wurden in verdünnter Schwefelsäure mit und ohne Äthanolzusatz elektrolytisch an der Quecksilberkathode reduziert.

Notes: Es wird uber das Verhalten einer Nickel-Anode in wässeriger, Chlor-Ionen enthaltender Schwefelsäure bei speziellen Änderungen der Belastung im Gebiet der «zweiten Aktivierung» berichtet. Die folgenden Ergebnisse seien hervorgehoben : 1Rückschaltung des Anodenpotentials von höheren auf tiefere Werte (im Bereiche von + 800 mV bis 200 mV) führt vom stationären Strom der 2. Aktivierung des Ausgangspotentials zu dem der neuen Potentiallage, der mit dem stationären Strom übereinstimmt, der sich einstellt, wenn man die neue Potentiallage von tieferen Werten her erreicht. Der stationäre (oder maximale) Strom der 2. Aktivierung ist demnach dem Anodenpotential unmittelbar zugeordnet. Der Rückgang des Stromes von einer höheren auf eine tiefere Stationärlage verläuft im allgemeinen nicht gleichförmig, sondern führt intermediär über eine oft sehr ausgeprägte Kuppe oder Spitze, die sogar die Ausgangslage übersteigen kann. Offenbar verläuft der mit der Potentialsenkung verbundene Abbau der Passivierung am Anfang schneller als der ebenfalls an die Potentialsenkung geknüpfte Abbau der mit den Chlor-Ionen gegebenen zusätzlichen Aktivierung, die zusammen die Ströme der 2. Aktivierung wesentlich mitbestimmen. Dass die intermediäre Stromspitze nicht zur Entwicklung kommt, wenn die Rückschaltung vorgenommen wird, bevor die 2. Aktivierung den Stationärwert erreicht hat oder ihm nahe ist, lässt sich von dieser Auffassung aus verstehen, ebenso auch der starke Einfluss der Konzentrationen von Säure und Chlor-Ion auf die Ausbildung der Stromspitze.2Anodische Abschaltkurven (Anodenpotential-Zeit-Kurven anschliessend an die Abschaltung der Messzelle) aufgenommen an einer Nickel-Anode (in 0,2N H2S04/0,2 N NiS04/0,025N NiC12) ausgehend von den stationären Zuständen der 2. Aktivierung bei 400 mV und bei 300 mV (letzterer aus dem ersten durch Rückschaltung erhalten), lassen aus der zeitlichen Ausdehnung der auftretenden Halteintervalle erkennen, dass die Passivierungskomponente im stationären Zustand bei 400 mV - trotz des höheren Stromes - stärker ausgebildet ist als in dem bei 300 mV, dass also mit steigendem Anodenpotential nicht bloss die 2. Aktivierung, ausgewiesen durch den Strom, zunimmt, sondern auch die Passivierung, die mit der ebenfalls steigenden Aktivierung durch die Chlor-Ionen zusammen den Strom bestimmt.3Stromunterbrechungen von wenigen Sekunden hatten beim Aufbau der 2. Aktivierung der Nickel-«P» Anode (in verd. Säure/0,025N C1-) bei 400 mV weder auf die Höhe des stationären Stromes, noch auf die zu seiner Erreichung nötigen Zeit einen merklichen Einfluss, obwohl die Passivierungskomponente während der Stromunterbrechung weitgehend abgebaut wird. Sie wird aber nach dem Wiedereinschalten sehr rasch regeneriert, wie die Strom-Zeit-Kurve erkennen lässt. Im Unterschied zur Passivierung sinkt die durch die Chlor-Ionen vermittelte Aktivierung wahrend der Unterbrechung nur wenig unter den vor dieser erreichten Stand.