ISSN:
1434-4475
Keywords:
Alkoxyalkylation of (trimethylsilyl) keten acetals, with ZnCl2·Et2O as Lewis-acid
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung O-Methyl-O-(trimethylsilyl)keten-acetale wurden mit 2-Alkoxy-1,3-dioxolanen1 in Gegenwart von Zinkdichlorid regioselektiv alkoxyalkyliert. Dieses Verfahren stellt einen guten Weg zur Gewinnung von α-geschützten β-Ketokarbonsäureestern4 dar.
Notes:
Abstract O-Methyl-O-(trimethylsilyl) keten acetals2 were regioselectively alkoxyalkylated by 2-alkoxy-1,3-dioxolanes1 in the presence of zinc chloride. This method represents a good way for synthesis of α-protected β-keto carbonic esters4.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00809947
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