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    The first mixed iodide–dithiocarbamate complex of selenium(II): catena-poly[[(di-n-propyldithiocarbamato-S,S')selenium(II)]-μ-iodo] (1999)
    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 55 (1999), S. 1320-1322 
    Details
    ISSN: 1600-5759
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1107/S0108270199003996
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    Structure of 2,4,N-trinitroanilinoacetic acid (1990)
    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 46 (1990), S. 1709-1711 
    Details
    ISSN: 1600-5759
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1107/S0108270189012540
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    The Hemi-Adduct of Bis(diethyldithiocarbamato-S,S')tellurium(II) with 4,4'-Bipyridyl (1996)
    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 52 (1996), S. 707-709 
    Details
    ISSN: 1600-5759
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: In the structure of bis(diethyldithiocarbamato-S,S′)tellurium(II)–4,4′-bipyridyl (2/1), [Te(C5H10NS2)2].1/2C10H8N2, the bipyridyl molecule was found to bridge two bis(diethyldithiocarbamato)tellurium moieties centrosymmetrically, i.e. μ-(4,4′-bipyridyl-N:N′)-bis(diethyldithiocarbamato-S,S′)tellurium. The N atom of the bipyridyl is very weakly coordinated to tellurium and this is the first instance of a Te—N coordination observed in a tellurium–dithiocarbamate complex. The geometry around each Te atom is an unusual planar-pentagonal arrangement of ligands around it.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1107/S0108270195012273
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    Structure of bis(diethyldithiocarbamato)diiodotellurium(IV) (1993)
    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 49 (1993), S. 1328-1330 
    Details
    ISSN: 1600-5759
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1107/S0108270192012745
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    Solid state reaction between dichromates and oxalates (1989)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 35 (1989), S. 1197-1203 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Anhand der Systeme Kaliumdichromat-Kaliumoxalat bzw. Natriumdichromat-Natriumoxalat wurde eine thermische Untersuchung der Festkörperreaktion zwischen Dichromaten und Oxalaten durchgeführt. Dazu wurden thermogravimetrische, dififerentialthermoanalytische, IR-spektroskopische und Röntgendiffraktionsverfahren angewendet. Im Ergebnis zeigte sich eine stöchiometrische Reaktion von Dichromat und Oxalat im Verhältnis 1∶1, die das entsprechende Chromat als einziges Produkt liefert.
    Kurzfassung: Резюме Методами ТГ, ДТА, ИК спе ктроскопии и рентгенофазового ан ализа проведено исследование твердо тельной реакции межд у бихроматами и оксала тами на примере двух с истем бихромат калия — окса лат калия и бихромат н атрия —оксалат натрия. Результаты по казали, что реакция дихромат а и оксалата при стехиометрическом и х соотношении 1∶1 приво дит к образованию соответ ствующего хромата в к ачестве единственного проду кта.
    Notizen: Abstract The thermal investigation of the reaction taking place between dichromates and oxalates in the solid state has been done taking two systems of potassium dichromate-potassium oxalate and sodium dichromate-sodium oxalate. The techniques employed include thermogravimetry, differential thermal analysis, infrared spectroscopy and X-ray diffraction studies. The results indicate a stoichiometric reaction of dichromate and oxalate in 1∶1 ratio to give the corresponding chromate as the sole product.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01913038
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    Localization of β-1,3-glucanase in Trichoderma harzianum (1998)
    Springer
    Bioprocess engineering 19 (1998), S. 237-241 
    Details
    ISSN: 0178-515X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Abstract Studies on the constitutive β-1,3-glucanase were conducted in submerged as well as in the stationary culture conditions, in the presence and in the absence of lactose and glucose as main carbon sources. In the absence of lactose or glucose, expression of β-1,3-glucanase was observed at 96 h in extracellular, periplasmic, cell wall bound and internal fractions during submerged fermentation. In shake flask culture, enzyme was found in all subcellular fractions using optimal glucose concentration. When Trichoderma harzianum was grown on media containing 55 kg lactose/m3 in submerged culture, activity was found in extracellular, cell wall bound and in the periplasmic fractions. The relative distribution of the enzyme in the cell is independent of the nature of the carbon source and its concentration.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/PL00009015
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    Thermal decomposition of sodium chlorate and chromium(III) oxide mixtures (1981)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 21 (1981), S. 221-225 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé On a effectué l'étude de la décomposition thermique du mélange intime de chlorate de sodium et de l'oxyde de chrome(III) en proportions molaires différentes par thermogravimétrie, analyse thermique différentielle, analyse chimique, spectroscopie infrarouge et diffraction des rayons X. En présence d'oxyde de chrome(III), le chlorate de sodium commence à se décomposer vers 180 °C, température très inférieure à celle de la décomposition du produit pur. L'oxydation d'une molécule de Cr2O3 en bichromate de sodium nécessite 8/3 de molécules de NaClO3.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Die Untersuchung der thermischen Zersetzung des Gemisches von Natriumchlorat und Chrom(III)oxid in verschiedenen Molverhältnissen wurde unter Einsatz der Thermogravimetrie, der Differentialthermoanalyse, der chemischen Analyse, der Infrarotspektroskopie und der Röntgenbeugung durchgeführt. In Gegenwart von Chrom(III)oxid beginnt die Zersetzung von Natriumchlorat um 180 °C, wesentlich unterhalb der Zersetzungstemperatur des reinen NaClO3. Jedes Molekül von Cr2O3 verbraucht 8/3 Moleküle von NaClO3 bei der Oxidation zu Natriumbichromat.
    Notizen: Abstract A study of the thermal decomposition of intimate mixtures of sodium chlorate and chromium(III) oxide in different molar ratios was made employing thermogravimetry, differential thermal analysis, chemical analysis, infrared spectroscopy and X-ray diffraction analysis. Sodium chlorate in the presence of chromium(III) oxide starts to decompose around 180°, which is much below the decomposition temperature of pure NaClO3. Each mole of Cr2O3 consumes 8/3 moles of NaClO3, undergoing oxidation to sodium dichromate.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01914204
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    Solid state reactions in the potassium iodate and molybdenum(VI) oxide system (1989)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 35 (1989), S. 1191-1195 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung In umbewegter Luftatmosphäre wurde mittels TG- und DTA-Verfahren die Reaktion zwischen Kaliumjodat und Molybdän(VI)-oxid in Gemischen mit unterschiedlichen MolVerhältnissen untersucht. Die Produkte werden mit Hilfe von IR-Spektroskopie, chemischer Analyse und Röntgendirfraktionsuntersuchungen beschrieben. Die Untersuchungen an der Reaktion von Gemischen mit einem KlO3∶MoO3 Molverhältnis von 2∶1, 1∶1, 2∶3 und 1∶2 zeigen die Bildung von Mono-, Di-, Tri- bzw. Tetramolybdat des Kaliums. Die Reaktionskinetik wurde untersucht und die Aktiyierungsenergien berechnet.
    Kurzfassung: Резюме Методом ТГ и ДТА в стат ической атмосфере воздуха исследована реакция между иодатом калия и окись ю шестивалентного мо либдена, взятых в различных мо лярных соотношениях. Образу ющиеся продукты были охарактеризованы ИК спектроскопией, химическим и рентген рфазовым анализом. Ус тановлено образование моно-, ди-, т ри- qi тетрамолибдатов кал ия в смесях с молярным соотношением KIO3∶MoO3 рав ным 2∶1,1∶1,2∶3 и 1∶2. Прослежена кинети ка реакции и вычислен ы энергии активации.
    Notizen: Abstract The reaction between potassium iodate and molybdenum(VI) oxide in mixtures of different mole ratios has been investigated employing TG and DTA techniques in static air atmosphere. The products are characterised by infrared spectroscopy, chemical analysis and X-ray diffraction studies. The studies indicate the formation of mono-, di-, tri- and tetramolybdates of potassium from mixtures with 2∶1, 1∶1, 2∶3 and 1∶2 mole ratios of KlO3∶MoO3. The kinetics of the reaction was followed and the energy of activation values were computed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01913037
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Thermal behaviour of thallous perchlorate (1975)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 7 (1975), S. 65-71 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé On a étudié par TG et ATD les caractéristiques de la décomposition thermique du perchlorate de thallium(I) dans l'azote et dans l'air. Des études isothermes à 380, 400, 420 et 440°C dans l'air et dans l'azote ont montré que les taux relatifs de produits de décomposition, c'est-à-dire l'oxyde de thallium(III) et le chlorure de thallium(I), dépendent de la température ainsi que de l'atmosphère autour de l'échantillon. Sous faible pression (5 · 10−1 torr) le perchlorure de thallium(I) se volatilise même à 200°.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Die thermischen Zersetzungscharakteristika von Thallium(I)-perchlorate wurden in Stickstoff und in Luft unter Anwendung der TG- und DTA-Techniken untersucht. Isotherme Studien bei 380°, 400°, 420° und 440° in Luft und in Stickstoff zeigten, daß die relativen Mengen der Zersetzungsprodukte, Thallium(III)oxid und Thallium(I) Chlorid, sowohl von der Temperatur als auch von der das Muster umgebenden Atmosphäre abhängen. Bei niedrigen Drücken (5×10−1 mm/Hg) verflüchtigt sich Thallium(I)perchlorat bei 200°.
    Notizen: Abstract Thermal decomposition characteristics of thallous perchlorate are investigated in nitrogen and in air using TG and DTA techniques. Isothermal studies at 380°, 400°, 420° and 440° in air and in nitrogen showed that the relative amounts of the decomposition products, namely, thallic oxide and thallous chloride, depend upon both the temperature and the atmosphere around the sample. At low pressures (5×10−1 mm/Hg) there is volatilization of thallous perchlorate even at 200°.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01911626
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    Thallium(I)-Uranates(VI) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 211-217 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Thallium(I)-uranate(VI)Die Darstellung (durch Festkörperreaktion), die thermischen und die hydrolytischen Eigenschaften der Thallium(I)-uranate(VI) werden beschrieben. Als Phasen wurden identifiziert: Tl2UO4, Tl2U2O7 und ein Gebiet fester Lösungen (Tl2O. 2,33 UO3—Tl2O. 6 UO3). Die Thalliumuranate haben gleiche Strukturen wie die entsprechenden Kaliumuranate. Tl2U2O7 ist die stabile Phase, die sich auch bei der Hydrolyse anderer Uranate bildet. Beim Erhitzen der Uranate über 750°C verflüchtigt sich Tl2O; die Reihenfolge der thermischen Stabilität ist: Tl2U6O19∼Tl2U3O10∼Tl2U2O7»Tl2UO4.
    Notizen: The solid state preparation, thermal and hydrolytic characteristics of thallium(I) - uranates(VI) are described. The phases identified were Tl2UO4, Tl2U2O7 and a range of solid solution (Tl2O. 2,33 UO3—Tl2O. 6 UO3). The thallium uranates are isostructural with the corresponding potassium uranates. Tl2U2O7 is the stable phase formed from the other uranates on hydrolytic treatment. The thallium uranates lose thallium(I) oxide on heating to temperatures above 750°C and the order of thermal stability is Tl2U6O19∼Tl2U3O10∼Tl2U2O7»Tl2UO4.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030217
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