ISSN:
1432-0533
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary This report deals with the ultrastructural alterations of the skeletal musculature in a typical case of polymyositis. Based on EM-observations the fine structural details of young and old, acute and chronic lesions of the striated muscle fibers are described. There is a great variety of lesions with respect to the myofibrils, the mitochondria, the sarcoplasmic reticulum, the sarcoplasm and the nucleic. Minor alterations are disseminated minute destructions of single fibrils and sarcomeres. There is also a peculiar accumulation of fine granules in the ground substance of the sarcoplasm, sometimes with an increase of liposomes. Only in some muscle fibers there is an unusually large amount of fat granules. Fatty degeneration with myelin-like alterations have been observed. On the other hand, there are acute and chronic destructions of a great number of the myofibrils leading finally to muscle fiber atrophy. The existence of special arrangements of smooth tubular structures in a regular form is noteworthy. Another type of fiber alterations is the so-called vacuolar degeneration. This type is due to multiple lesions with focal cytoplasm necrosis (circumscribed destruction of myofibrils and all cell organelles). The necrotic material is transformed into vacuoles in which chemical digestions occur. Finally the fine structural picture of more complex muscle fiber degenerations with vacuolization and hyaline metamorphosis of the myofibrils are described. Based on our EM findings we were not able to make a contribution to the etiology and pathogenesis of this case of polymyositis.
Notes:
Zusammenfassung Anhand eines Falles von rezidivierender Polymyositis wird über die licht- und elektronenmikroskopischen Befunde am Biopsiematerial berichtet. Dem myositischen Prozeß liegt ein breites Spektrum von alten und frischen, akuten und chronischen Veränderungen zugrunde. Analysiert wurden die Störungen der einzelnen Bauelemente der Skeletmuskulatur, also die Veränderungen des Sarkoplasmas, der Myofibrillen, der Zellorganellen, der Kerne und des Sarkolemms. In den Frühstadien fallen nur leichte disseminierte Fibrillenuntergänge sowie eigenartige Veränderungen des Sarkoplasmas mit feingranulärer Akkumulation auf. Es hängt von der Art, der Aktuität und dem Stadium des Prozesses ab, ob ein disseminierter, partieller oder generalisierter Untergang des Fibrillenapparates auftritt. Bei den akuten (disseminierten) Fibrillolysen kommt es relativ rasch zum Untergang der Filamente im Bereich einzelner Sarkomere und Fibrille. Diese Art des Fibrillen-unterganges unterscheidet sich von den Veränderungen bei den verschiedenen Arten der Muskelatrophie. Der vacuolären Muskelfaserdegeneration liegen umschriebene intraplasmatische Nekrosen zugrunde, die in sich bildenden Vacuolen aufgenommen werden, wo der chemische Abbau stattfindet. Die afibrillären Muskelfaseratrophien bei Polymyositis lassen sich weder licht- noch elektronenmikroskopisch von fortgeschrittenen Atrophiestadien anderer Krankheiten unterscheiden. Zur Ätiologie der Polymyositis wird nichts beigetragen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00686607
Permalink
