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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1979 (1979), S. 612-616 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Nitrocyclohexanone by Nitration of Cyclohexanone with Highly Concentrated Nitric Acid2-Nitrocyclohexanone (1) is important as an intermediate in the synthesis of Caprolactam and as a short-lived intermediate in the large-scale production of adipic acid from cyclohexanol and concentrated (ca. 68%) nitric acid. We have succeeded in preparing 1 by reaction of cyclohexanone with highly concentrated (99-100%) nitric acid. It was possible to isolate 1 by working at 20-400C in inert solvents and by almost completely preventing its further reaction to adipic acid by means of short reaction times, incomplete cyclohexanone and nitric acid conversion and stopping the reaction sequence by addition of ice/water.
    Notes: 2-Nitrocyclohexanon (1) besitzt als Zwischenprodukt einer Caprolactam-Synthese und als kurzlebige Zwischenstufe bei der großtechnischen Herstellung von Adipinsäure aus Cyclohexanol und konzentrierter (ca. 68proz.) Salpetersäure Bedeutung. Es gelang, Cyclohexanon mit hochkonzentrierter (99- bis 100proz.) Salpetersäure zu 1 umzusetzen. Die Verbindung 1 konnte isoliert werden, wenn man bei 20-400C in inerten Lösungsmitteln arbeitete und die Weiterreaktion von 1 zu Adipinsäure durch kurze Reaktionszeiten, unvollständigen Cyclohexanon- und Salpetersäure-Umsatz und Abbruch der Reaktionsfolge mit Eis/Wasser weitgehend verhinderte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1199-1212 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Wenn eine rote Lösung von Triphenylformazan in Toluol durch Belichten gelb und anschließend im Dunkeln wieder rot wird, spielt sich ein Kreisprozeß ab, der aus mindestens 3 Lichtreaktionen (hv) und mindestens 3 Dunkelreaktionen (D) besteht. Die sterischen Umlagerungen, die sich dabei an den -N=N- und 〉C=N-Gruppierungen abspielen, werden folgendermaßen gedeutet: Es war möglich, die Halbwertszeiten der 2 langsameren Dunkelreaktionen und, aus deren Temperaturkoeffizienten, auch die Aktivierungsenergien in kgcal/Mol zu ermitteln. Die aus der Intensitäts-Abhängigkeit der Quantenausbeuten mathematisch vorausgesagte, im Dunkeln rasch zurückreagierende Zwischenstufe der Rot→Gelb-Umlagerung ist vermutlich die sehr kurzlebige cis-syn-Form. Die beiden anti-Formen sind gelb gefärbt.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 32 (1960), S. 796-801 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Bei dem Wirbelschichtverfahren zur Erzeugung von Äthylen aus Rohöl entsteht als Nebenprodukt eine C4-Fraktion, die 45 Gew.-% Butadien, 50 Gew.-% Butene und 5 Gew.-% Butane enthält. Zur quantitativen Abtrennung des Butadiens wurde ein Verfahren der selektiven Absorption ausgearbeitet. Bodenzahlen und BetriebsGrößen konnten mit Hilfe eines Iterations-Verfahrens unter Verwendung einer elektronischen Rechenanlage berechnet werden. Experimentelle Ergebnisse, die an einer Versuchsanlage gewonnen wurden, stimmen mit den errechneten Werten überein.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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