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    Digitale Medien
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    The separation of viable rye microspores from mixed populations and their development in culture (1975)
    Springer
    Molecular genetics and genomics 138 (1975), S. 293-297 
    Details
    ISSN: 1617-4623
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary A technique is described to isolate rye microspores from anthers precultured on agar and from intact spikes. Highly purified fractions consisting predominantly of viable late uninucleate or early binucleate microspores are obtained by filtration and centrifugation techniques. The preparations form an excellent starting material to attempt to increase the frequency of microspore plantlet formation above that normally obtained by anther culture. Microspores isolated from anthers precultured for five or six days on agar, develop after three weeks culture in a liquid medium into multicellular structures, the largest of which burst through the microspore wall.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00264798
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  • 2
    Digitale Medien
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    Protoplast regeneration and stem embryogenesis of haploid androgenetic rape (1976)
    Springer
    Molecular genetics and genomics 145 (1976), S. 245-247 
    Details
    ISSN: 1617-4623
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary Haploid microspore-derived plants from amphidiploid Brassica napus give rise in culture to very large numbers of secondary stem embryoids from single epidermal cells. The embryoids can be excised, transferred to fresh medium and induced to repeat the process 4–6 times. Eventually the embryoids form larger plantlets which can be grown to maturity. Spontaneous amphihaploid plants or microspore-derived plants growing either in vitro or in vivo have been used as a source of plant protoplasts. Such protoplasts have been induced to produce calluses capable of both root and shoot production. The limited number of plantlets so far obtained from large numbers of calluses have retained their haploidy. The significance of haploid single-cell cultures of such agriculturally important fodder crops is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00325819
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  • 3
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    Über Cyanmelamin und Cyanammelin (Ein Beitrag zur Aufklärung des Reaktionsmechanismus der Melamin-Bildung aus Dicyandiamid) (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 325-340 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine neue Synthese des Cyanmelamins aus 2-Chlor-4, 6-diamino-1,3,5-triazin und Cyanamid in Dimethylformamid beschrieben. Cyanmelamin reagiert als schwache Säure mit Metallen, Aminen usw. unter Salzbildung. Die Umsetzung mit HCl-Gas führt in der Kälte zum Chloramidiniumchlorid, in Gegenwart von Alkohol zum Iminoester-hydrochlorid. Bei der sauren Hydrolyse von Cyanmelamin entsteht Ammelin, bei der alkalischen Cyanammelin, das als schwache Säure ebenfalls Salze bildet.Die aus unseren Arbeiten gewonnenen Erkenntnisse der Melamin-Bildung aus Dicyandiamid werden in einem Reaktionsschema zusammengefaßt, in dem das Cyanmelamin eine Position zwischen Guanylmelamin und Melamin einnimmt.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280510
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  • 4
    Digitale Medien
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    Über Cyanmelamin und Cyanammelin (Ein Beitrag zur Aufklärung des Reaktionsmechanismus der Melamin-Bildung aus Dicyandiamid) (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 325-340 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine neue Synthese des Cyanmelamins aus 2-Chlor-4, 6-diamino-1,3,5-triazin und Cyanamid in Dimethylformamid beschrieben. Cyanmelamin reagiert als schwache Säure mit Metallen, Aminen usw. unter Salzbildung. Die Umsetzung mit HCl-Gas führt in der Kälte zum Chloramidiniumchlorid, in Gegenwart von Alkohol zum Iminoester-hydrochlorid. Bei der sauren Hydrolyse von Cyanmelamin entsteht Ammelin, bei der alkalischen Cyanammelin, das als schwache Säure ebenfalls Salze bildet.Die aus unseren Arbeiten gewonnenen Erkenntnisse der Melamin-Bildung aus Dicyandiamid werden in einem Reaktionsschema zusammengefaßt, in dem das Cyanmelamin eine Position zwischen Guanylmelamin und Melamin einnimmt.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280509
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  • 5
    Digitale Medien
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    Pyridiniumsalze aus primären aliphatischen Aminen und Acetessigaldehyd (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1119-1130 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Primäre aliphatische Amine reagieren mit Acetessigaldehyd-dimethylacetal über die Zwischenstufe des 1-Methoxy-butenons unter Bildung von 1-Alkyl-2-methyl-5-acetyl-pyridiniumsalzen, deren Konstitution durch oxydative Abbau, durch Hydrierungsversuche sowie durch eine unabhängige Synthese bewiesen wird. Ein Zusätzlicher Isochinolin-Ringschluß wird weder beim β-Phenäthylamin noch beim Homoveratrylamin beobachtet. Hydroxylamin öffnet den Pyridinring und liefert unter Abspaltung des N-Alkyl-Restes ein Isoxazol-Derivat.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960428
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