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  • 1
    ISSN: 1435-8107
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Abstract A series of phosphonic, phosphinic, and phosphonous acid analogues of phenylglycine and phenylalanine was synthesized and tested as herbicides against Lepidium sativum and Cucumis sativus. Aminobenzylphosphonic acids exhibited notable herbicidal activity and thus represent a group of the most active herbicides found among aminophosphonic acids.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 126 (1984), S. 39-50 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die poröse Struktur zweier Serien von Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren (S-DVB) wurde untersucht. Die Copolymeren wurden durch Suspensionscopolymerisation der Monomeren (50 Gew.-% DVB) in Anwesenheit von Heptan-Toluol-Mischungen als inertem Verdünner hergestellt. Hierbei wurde entweder der Anteil des Verdünners im Polymerisationssystem oder das Verhältnis Heptan-Toluol verändert.Sowohl das Porenvolumen als auch die spezifische Oberfläche nehmen mit steigender Verdünnung oder steigendem Anteil an Heptan im Verdünner zu. Allerdings sind die gemessenen Werte von der Probenvorbehandlung abhängig.Der Mechanismus des Strukturaufbaus wird diskutiert. Die Porositätsänderungen werden durch die Mikrosynerese des inhomogenen Copolymergels erklärt.
    Notes: Porous structure of two series of styrene (S)-divinylbenzene (DVB) copolymers has been studied. The copolymers were prepared by suspension copolymerization of the monomers (50 wt.-% of DVB) in the presence of heptane-toluene mixtures as inert diluents. The fraction of diluents in the polymerization system or heptane: toluene ratio was changed.Both the pore volume and specific surface area increase as does dilution or the fraction of heptane in diluents, but the measured values change depending on sample pretreatment.A mechanism of structure built up is discussed and the porosity changes explained in terms of a microsyneresis of inhomogeneous S-DVB copolymer gel.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 96 (1981), S. 201-214 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polystyrolsulfonsäure-Kationenaustauscher wurden aus mit organischen Lösungsmitteln modifizierten Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren synthetisiert. Die Kationenaustauscher wurden wie die Ausgangspolymeren durch ihre Porosität charakterisiert. Diese variierte von 0 bis 0,45, die spezifische Oberfläche von 0 bis 350 m2/g. Diese Unterschiede wurden erhalten, indem die Kationenaustauscher aus schlecht lösenden Lösungsmitteln durch Trocknen gewonnen wurden.Die Sorptionsgrade, gegenüber dem Modellfarbstoff Methylenblau in wäßriger Lösung gemessen, erreichten den Wert eins, und die Pseudoequilibrierungszeit sank mit steigender Sorptionstemperatur. Die Sorptionsgrade des Farbstoffs aus einer Acetonlösung waren geringer und dem Quellungsgrad des Gels in Aceton proportional.Die Ergebnisse zeigen, daß, ähnlich wie bei den Ausgangspolymeren, auch bei den Kationenaustauschern die strukturellen änderungen beim Trocknen eintreten, und daß dies ein Ergebnis der Oberflächenspannung der Lösungsmittel ist. Die gequollenen Austauscher haben nach wie vor Gelstruktur.
    Notes: Polystyrenesulfonic cation exchangers have been obtained from styrene-divinylbenzene copolymers modified with organic solvents. The cation exchangers were characterized by varying porosity analogous to that of the parent copolymers. The porosity varied from zero to 0.45 and the specific surface area from zero to 350 m2/g; these changes were induced by drying the cation exchangers from poorly solvating solvents.The sorption degrees towards a model dye (methylene blue) from an aqueous solution reached a value up to unity and the pseudoequilibration time decreased with an increase in the sorption temperature. The sorption degrees of the dye from an acetone solution were lower and proportional to swelling of the gel in acetone.The presented results indicate that, similarly as in copolymers from which the cation exchangers were obtained, the structural changes occur on drying and they result from the surface tension of solvents, but the swollen cation exchangers have the gel structure.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 96 (1981), S. 193-200 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß einer Reihe von Lösungsmitteln auf die Struktur lösungsmittelmodifizierter Styrol-Divinylbenzol-Copolymerer wurde untersucht. Es ergab sich, daß sich durch nachfolgendes Behandeln dieser Copolymeren mit Toluol, Aceton, Methanol und Wasser die Struktur dieser Copolymeren merklich ändert. Es wurde eine Vergrößerung der spezifischen Oberfläche der Polymeren beobachtet. Dieses Ergebnis wurde durch die Bildung kleinerer Aggregate aus größeren sowie durch die parallel erfolgte Bildung einer größeren Anzahl kleiner Poren erklärt. Eine solche Behandlung erhöht die Sorptionseigenschaften der Copolymeren.
    Notes: The effect of a series of solvents on the structure of solvent-modified styrene-divinylbenzene copolymers has been investigated. It has been found that by a consecutive treatment of these copolymers with toluene, acetone, methanol, and water marked changes can be brought about in the structure of these copolymers which lead to the formation of, or increase in, their specific surface area. This phenomenon was explained by the disintegration of large aggregates into smaller ones and the parallel formation of a larger number of small pores. Such a treatment enhances the sorption properties of the copolymers.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese von Peptiden mit α,β-Dehydroaminosäuren, I. - Synthese von N-(Benzyloxycarbonyl)-und N-(Trifluoracetyl) dipeptiden von Dehydroalanin und DehydrophenylalaninDie Kondensation von Nα-(Benzyloxycarbonyl)- und Nα-(Trifluoracetyl)aminosäureamiden mit Brenztrauben- und Phenylbrenztraubensäure in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure als Katalysator führt zu N-(Benzyloxycarbonyl)- und N-(Trifluoroacetyl)dehydrodipeptiden mit C-ständigem ΔAla bzw. ΔPhe (Tab 2 und 3).
    Notes: Condensation of amides of N-(benzyloxycarbonyl)- and N-(trifluoroacetyl)amino acid with pyruvic and phenylpyruvic acid yields, in the presence of p-toluenesulfonic acid as a catalyst, N-(benzyloxycarbonyl)- and N-(trifluoroacetyl)dehydro dipeptides with C-terminal Δ Ala and ΔPhe, respectively (Table 2 and 3).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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