ISSN:
1432-8798
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary From a modified foot-and-mouth disease virus strain containing about one swine infectious unit per 107.7 TCD50 no completely avirulent line could be isolated after 5 plaque passages. The plaque line had the same rct markers and the same virulence for mice as the original virus. When the original virus was passaged five times over limiting infective dilutions, the resulting end dilution line was apparently avirulent for swine. It also differed in its rct37 markers- and in a diminished virulence for mice as compared with the original virus. It was attempted to elucidate the reasons for the failure to clone by the plaque method. The results show that virus aggregates are possibly involved in plaque formation. Under certain conditions, however, these aggregates should not play any role in the isolation of pure virus lines. Also secondary plaque contamination by non-cytopathogenic or non-plaque-forming virus particles, by nonadsorbed or eluted particles as well as agar-sensitive particles should be of no significance. Probably reverse mutations are responsible for the failure of the plaque method. The reappearance of a certain degree of virulence in the end dilution line on the course of a few subsequent ordinary passages supports this assumption.
Notes:
Zusammenfassung Aus einem modifizierten MKS-Virusstamm, der auf etwa 107,7 KID50 l Schweine-infektiöse Einheit enthielt, konnte durch 5 Plaquepassagen keine völlig avirulente Viruslinie isoliert werden. Die Plaquelinie des Virus wies dieselben rct-Merkmale und dieselbe Mäusevirulenz auf wie das Ausgangsvirus. Wurde das Ausgangsvirus fünfmal über infektiöse Grenzverdünnungen passiert, so war die daraus resultierende Grenzverdünnungslinie für Schweine anscheinend avirulent. Sie unterschied sich auch in ihrem rct37-Merkmal und ihrer reduzierten Mäusevirulenz vom Ausgangsvirus. Es wurde versucht, die Möglichkeiten, die für das Fehlschlagen der Klonung mittels der Plaquemethode in Frage kommen, experimentell zu klären. Die Versuchsergebnisse zeigen, daß bei der Plaquebildung Virusaggregate beteiligt sein können. Bei Berücksichtigung bestimmter Versuchsbedingungen dürften sie jedoch bei der Isolierung reiner Viruslinien keine wesentliche Rolle spielen. Desgleichen dürften sekundäre Verunreinigungen der Viruspopulation eines Plaques durch nicht-cytopathische bzw. nicht-plaquebildende Viruspartikel, durch nicht adsorbierte oder eluierte Viruspartikel sowie durch agarempfindliche Viruspartikel ohne Bedeutung sein. Wahrscheinlich sind Rückmutationen für das Fehlschlagen der Plaquemethode verantwortlich. Die Wiedererwerbung einer gewissen Virulenz durch die Grenzverdünnungslinie im Verlauf einiger weiterer gewöhnlicher Passagen bestärkt diese Annahme.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01245775
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