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    Electronic Resource
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, XLV. Additionen der Nitrone an Methylenphosphorane (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 746-754 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methylen-, Benzyliden- und Isopropyliden-triphenylphosphoran treten mit Nitronen zu neuartigen Heterocyclen, nämlich 1.2.5PV-Oxazaphospholidinen, zusammen. IR-, 1H- und 31P-Kernresonanzspektren sowie Hydrolyse und Thermolyse der Cycloaddukte werden untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, XLVII. Reaktionen heteroaromatischer Aminoxide mit Carbonestern der Äthylen- und Acetylenreihe (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 915-925 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Isochinolin- und Phenanthridin-N-oxid mit Acrylsäureester oder Acetylen-carbonestern erhaltenen Produkte lassen darauf schließen, daß sich primäre 1.3-Cycloaddukte unter Ringöffnung rearomatisiert haben; die NO-Bindung der Aminoxide wird dabei gelöst. Die Ringöffnung der Acetylen-carbonester-Addukte enthält eine interessante, im Mechanismus noch ungeklärte Umlagerung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020325
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, LI. Die Anlagerung der Nitriloxide an Methylenphosphorane (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1833-1840 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzonitriloxid und sein 2.4.6-Trimethyl-Derivat lagern sich an Methylen-triphenylphosphoran zu 4.5-Dihydro-1.2.5Pv-oxazaphospholen an, die bei 140° in Triphenylphosphinoxid und N-Aryl-ketenimin bzw. 2-Aryl-azirin zerfallen. Analoge Addukte an Benzyliden- und Methoxycarbonylmethylen-triphenylphosphoran erleiden schon bei 20° die Spaltung in Phosphinoxid und Ketenimine; die letzteren liefern mit einer zweiten Molekel der Methylenphosphorane gelbe Addukte, deren Konstitution geklärt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020607
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Reaktionen der Methylenphosphorane mit weiteren 1.3-Dipolen sowie mit Styroloxid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1841-1847 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Alkoxycarbonylmethylen-triphenylphosphoranen mit Nitriliminen bleibt auf der Stufe der offenkettigen 1:1-Addukte (formale Acylierungsprodukte) stehen, die thermisch unter Triphenylphosphinoxid-Eliminierung Pyrazole liefern.  -  Ein mesoionisches Oxazolon reagiert als Acylaminoketen mit Benzyliden-triphenylphosphoran zum Acylaminoallen.  -  Styroloxid tritt mit Methylen- und Isopropyliden-triphenylphosphoran zu 1.2Pv-Oxaphospholidinen zusammen, deren Thermolyse untersucht wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020608
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, LII. Umsetzungen von 1.3-Dipolen mit Iminophosphoranen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1848-1858 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzonitriloxid liefert mit Phenylimino-phosphoranen Diphenylcarbodiimid und das betreffende Phosphinoxid; das 1.3-Cycloaddukt fragmentiert also unter C → N-Phenylwanderung. Der Bildungsweg des 3.4-Diphenyl-1.2.4-oxadiazolon-(5)-anils als Nebenprodukt wird erörtert. Bei Verwendung unterschiedlich substituierter Phenyle in den Komponenten tritt eine zusätzliche Austauschreaktion zwischen Carbodiimid und Iminophosphoran über ein 2+2-Cycloaddukt zutage.  -  Das Addukt aus N-Phenyl-C-benzoyl-nitron und Phenyliminotriäthylphosphoran eliminiert Phosphinoxid zu N.N′-Diphenyl-N-benzoyl-formamidin.  -  Das N-[4-Nitro-phenyl]-C-[4-methoxy-phenyl]-nitrilimin tritt mit Phenylimino-phosphoranen zu offenkettigen Phosphoniumbetainen zusammen, während das Imino-triphenylphosphoran von Diphenylnitrilimin zu 26 acyliert wird. Diphenylnitrilimin und [4-Methoxy-phenylimino]-triphenylphosphoran ergeben ein schwarzgrünes, kristallines N-Radikal, das 7-Methoxy-1.3-diphenyl-1.2.4-benzotriazinyl (30).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020609
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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