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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 21 (1988), S. 2387-2391 
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Annals of the New York Academy of Sciences 613 (1990), S. 0 
    ISSN: 1749-6632
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Bestrahlungsstabilität von statistischen und Blockcopolymeren aus Propen und Ethen (CP, Copolymeres mit 6% Etheneinheiten) mit und ohne Keimbildner (NA) wurde in bezug auf die Bestrahlungssterilisation von medizinischen Gütern verglichen. In beiden Fällen war die Bestrahlungsstabilität von CP in Gegenwart von NA geringer als ohne.Die Zugabe von NA zu CP verbesserte zwar nicht die Transparenz, die Kristallisation erfolgte aber bei höherer Temperatur. Sie hat deshalb den Vorteil kürzerer Formzeiten bei der Produktion von medizinischen Gütern.Die Bestrahlungsinstabilität von CP mit NA rührt von einer unterschiedlichen Kristallstruktur her, weil sich die Form der Spharolite von der des CP ohne NA unterscheidet. Weiterhin wurde durch Chemiluminiszenz-Analyse ein stärkerer oxidativer Abbau in der Probe mit NA beobachtet.
    Notes: The radiation stability of the random and block poly(propylene-co-ethylene) (CP, copolymer with 6% ethylene units) with and without nucleating agent (NA) was compared in relation to radiation sterilization of medical supplies. In both cases, it was found that the radiation stability of CP in the presence of NA was lower than that of CP without NA.Addition of NA to CP did not improve the transparency but the crystallization occurred at higher temperature. Thus, adding NA to CP has the advantage of shorter moulding time in the production of medical supplies.The radiation instability of the CP with NA was due to a different crystal structure, because the spherulite shape differs from that of CP without NA. Furthermore, by the chemiluminescence analysis, a higher oxidative degradation was observed in the sample with NA.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die strahleninduzierte Pfropfung von 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) und Methoxytetraethylenglycolmethacrylat (M4G) auf Poly(4-methylpenten-1) (TPX) wurde untersucht. Die Pfropfungsgrade erhöhten sich mit zunehmender Vorbestrahlungsdosis, Pfropfungstemperatur und Monomerkonzentration. Die Pfropfungsgeschwindigkeit ist abhängig von der Kettenlänge der Monomeren; sie nimmt mit wachsender Kettenlänge ab. Bei Bestrahlen der Filme mit Elektronenstrahlen anstelle von γ-Strahlen waren die Pfropfungsgrade höher. Die Zugfestigkeit der gepfropften Filme im trockenen Zustand stieg mit zunehmendem Pfropfungsgrad an, während die Bruchdehnung abnahm. Dagegen nahmen die Zugfestigkeit und die Bruchdehnung im nassen Zustand mit wachsendem Pfropfungsgrad ab, da Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den aufgepfropften Ketten durch die Wasseraufnahme der Filme fehlten.
    Notes: Radiation grafting of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and methoxytetraethyleneglycol methacrylate (M4G) on low crystallinity poly(4-methylpentene-1) (TPX) has been investigated. Grafting yield increased with increasing pre-irradiation dose, grafting temperature, and monomer concentration. Grafting rate depends on length of molecular chain in the monomers and decreases with increasing chain length. The grafting yields of electron beam irradiated samples were higher than those of γ-irradiated ones because of higher radical concentration. Tensile strength of the grafted film in the dried state increased and the elongation at break decreased with increasing degree of grafting. On the other hand, in the wet state, the tensile strength and elongation at break decreased with increasing the degree of grafting due to the lack of hydrogen bonds between the grafted chains caused by increased water absorption.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 205 (1993), S. 107-115 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Strahlungsvulkanisation von Naturgummilatex (NRL) mit n-Butylacrylat führt bei daraus hergestellten Filmen zu höheren Zugfestigkeiten. Die Alterungseigenschaften von strahlungsvulkanisiertem Naturgummi (RVNRL) wurden in Gegenwart unterschiedlicher Antioxidantien untersucht. Um für die Filme aus RVNRL geeignete Antioxidantien zu finden, wurde die Gelfraktion mit Xylol in Gegenwart von 1-Gew.-% Antioxidans unter einem Luftstrom extrahiert. Antioxidantien, die während der Extraktion einer durch oxidativen Abbau bedingten Verringerung des Gelanteils entgegenwirken, sind für die Alterungssuntersuchungen mit RVNRL geeignet. Es zeigte sich, daß Tris(nonylphenyl)phosphit (Nonflex TNP) und 2,5-Di-tert-amylhydrochinon (Antage DAH) unter 12 getesteten Antioxidantien am effektivsten waren.
    Notes: Radiation-vulcanization of natural rubber latex (NRL) with n-butyl acrylate gives a higher tensile strength for films obtained after casting. The ageing properties of radiation-vulcanized natural rubber in the presence of various antioxidants have been investigated. In order to find out suitable antioxidants for radiation-vulcanized natural rubber latex (RVNRL) films, extraction of the gel fraction was carried out in xylene with 1 wt.-% antioxidant and air bubbling. Antioxidants which give less reduction in gel fraction due to oxidative degradation during extraction are effective for ageing tests of RVNRL films. It was found that tris(nonylated phenyl) phosphite (Nonflex TNP) and 2,5-di-tert-amylhydroquinone (Antage DAH), among 12 different antioxidants tested, were the most effective antioxidants for RVNRL films.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 208 (1993), S. 39-46 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein Poly(vinylalkohol)-Film (PVA) wurde nach Erhitzen in siedendem Wasser gequollen und durch Bestrahlen mit Elektronen vernetzt. Das so erhaltene PVA-Hydrogel weist eine höhere Elastizität und bessere mechanische Eigenschaften auf, obwohl es noch quellbar ist. Das Volumen des vernetzten Hydrogels reagiert sehr empfindlich auf einen Wechsel des Quellungsmittels und eine Temperaturänderung. Nach Kontraktion durch Eintauchen in Aceton nimmt die Zugfestigkeit zu. Durch wiederholtes Erhitzen des Hydrogels in siedendem Wasser und anschließendes Abkühlen wurden Kontraktions-Quellungs-Zyklen durchlaufen. Bei Temperaturen oberhalb 40°C nimmt das Quellungsverhältnis stark ab.
    Notes: Responsive poly(vinyl alcohol) PVA hydrogels obtained by electron irradiation after heating of a water-swollen film show higher elasticity and tougher properties even after boiling in water, although some swelling did occur. The volume of the hydrogel after boiling was very sensitive to solvent (acetone) and temperature. The crosslinked hydrogels show higher tensile strength after rapid contraction by immersion in acetone. The crosslinked PVA was boiled and cooled to induce contraction and swelling cycles. The swelling ratio of hydrogel decreased remarkably at temperatures higher than 40°C.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 69 (1978), S. 1-13 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Harnstoff-Einschlußkomplexe mit Hexandioldiacrylat (HDDA) und Hexandiolmonoacrylat (HDMA) bildeten sich in recht kurzer Zeit nur durch Mischung, und zwar bei verhältnismäßig hoher Temperatur, nämlich bei 25°C. Diese Einschlußkomplexe waren selbst bei höherer Temperatur stabile als dies bei Komplexen der Fall ist, die Kurzkettenmonomere wie Acrylnitril, Vinylchlorid und 1,3-Butadien enthalten.Die Polymerisationsgeschwindigkeit stieg mit zunehmender Polymerisationstemperatur. Die Radikale wurden selbst bei 25°C noch im Kanal eingeschlossen und führten zu einer Nachpolymerisation, als die Temperatur auf Werte nahe der Zersetzungstemperatur des Kanalkomplexes erhöht wurde, obwohl sonst die Nachpolymerisation in bekannten Einschlußkomplexen nur bei niedriger Temperatur erfolgt. Während der Polymerisation brach das Kristallgitter des Kanals auf, und die Polymerisationsreaktion lief rings um die zerstörten Kanäle ab. Es wird angenommen, daß die Polymerisation anders abläuft, als in Harnstoff-Einschlußkomplexen mit Kurzkettenmonomeren.
    Notes: Urea canal complexes with hexanediol diacrylate (HDDA) and hexanediol monoacrylate (HDMA) were formed within very short time only by mixing and at relatively high temperature, at 25°C. These canal complexes were more stable even at higher temperatures than those canal complexes including short chain monomers such as acrylonitrile, vinyl chloride and 1,3-butadiene.The rate of polymerization increased with increasing temperature. The radicals were trapped in the canal even at 25°C and the radicals caused a post-polymerization when the temperature was elevated to values near the decomposition temperature of the canal complex, although the post-polymerization in well-known canal complexes occurred only at low temperature. During polymerization, the crystal lattice of the canal was destroyed and the polymerization reaction proceeded around the destroyed canal. It is considered that this polymerization was different from the polymerization in urea canal complexes including short chain monomers.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 69 (1978), S. 15-32 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe anderer Monomerer wird in den Kanal eingeschleppt, wenn Langkettenmonomere wie Hexandioldiacrylat (HDDA) oder Hexandiolmonoacrylat (HDMA) Kanalkomplexe mit Harnstoff bilden. Dies wird als Einschleppeffekt bezeichnet. Die kurzen Moleküle eines Comonomeren wurden durch HDDA oder HDMA leichter in den Kanal eingeschleppt als größbere Moleküle. Der Einschleppeffekt von HDDA war größer als der von HDMA.Verschidene Monomere, die zusammen mit HDDA in den Kanal eingeschleppt wurden, copolymerisierten leicht durch γ-Strahlen-Initiierung. Bei der Copolymerisation während der Bestrahlung erwies sich die Polymerausbeute als höher als die von HDDA allin. Bei Temperaturerhöhung bis zur Zersetzungstemperatur der Kanalkomplexe wurde eine Nachpolymerisation beobachtet, und die Copolymerausbeute stieg mit steigender Zerset zungstemperatur der Kanalkomplexe.
    Notes: Various second monomers are trailed into a canal when long chain monomers, such as hexanediol diacrylate (HDDA) or hexanediol monoacrylate (HDMA) form canal complexes with urea. This is called a trailing effect. The relatively small monomer molecules as second monomers were more easily trailed into the canals by HDDA or HDMA than relatively large size monomer molecules. The trailing effect of HDDA was larger than that HDMA.HDDA and various monomers trailed into canal complexes copolymerized easily by γ-ray irradiation. In case of in-source copolymerization, copolymer yields were larger than those of polymerization of HDDA only in canal. Post-polymerization occurred when the temperature was elevated to the decomposition temperature of canal complexes and the maximum copolymer yields corresponded to the decomposition temperature of canal complexes.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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