Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Massenspektrometrie und ihre Anwendung auf strukturelle und stereochemische Probleme, CXXXV. Fragmentierungsverhalten und Synthese von α-Hydrindanonen und deuterierten Analoga (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3204-3215 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das massenspektrometrische Fragmentierungsverhalten von α-Hydrindanonen mit und ohne angularer Methylgruppe wird durch Deuterium-Markierung sowie hochauflösende Massenspektrometrie untersucht. Dabei zeigt sich eine weitgehende Übereinstimmung mit den Fragmentierungen der im Ring C und D analog gebauten 17-Ketosteroide.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001009
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Massenspektrometrie und ihre Anwendung auf strukturelle und stereochemische Probleme, CL. Fragmentierungsverhalten und Synthese von bicyclischen und monocyclischen Modellen der 20-Ketosteroide (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1018-1034 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das elektronenstoßinduzierte Fragmentierungsverhalten der vier stereoisomeren 8-Methyl-1-acetyl-hydrindane wird durch Deuterium-Markierung und exakte Massenmessungen unter-sucht. Es zeigt sich weitgehende Übereinstimmung mit den Fragmentierungen der im Ring C und D analog gebauten 20-Ketosteroide. Dagegen zeigen monocyclische Analoga der 20-Ketosteroide wie 2.2-Dimethyl-1-acetyl- oder 2.2.3-Trimethyl-1-acetyl-cyclopentan signifikante Unterschiede, was einer Methylgruppenwanderung beim Zerfall zugeschrieben wird. Das bisher noch nicht dargestellte 5α-Pregnanon-(20)-14α-d1 wird in die Untersuchung einbezogen.  -  Die Stereochemie der isomeren 8-Methyl-1-acetyl-hydrindane wird mit Hilfe der Kernresonanzspektroskopie aufgeklärt und die basenkatalysierte Equilibrierung an der Acetylseitenkette mit analogen Versuchen in der Pregnanon-(20)-Reihe verglichen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010337
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Heterocyclen aus Isonitrilen, III. Synthese von 3H-Indol-Derivaten aus aromatischen Isonitrilen und aliphatischen Ketonen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1753-1760 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aromatische Isonitrile lassen sich mit aliphatischen Ketonen in Gegenwart von Bortrifluoridätherat bei 0° zu substituierten 3H-Indol-carbonsäure-(2)-amiden (1-7) umsetzen. Der Anwendungsbereich dieser Reaktion wird untersucht und ein Mechanismus vorgeschlagen. Das massenspektrometrische Verhalten von 3H-Indol- sowie Indolin-carbonsäure-(2)-amiden wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010529
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Ringkontraktion vom Sieben- zum Fünfring bei A-Homo-Steroiden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2360-2364 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A-Homo-cholesten-(4a(5))-on-(3) (5a) lagert sich bei der Bestrahlung mit UV-Licht in ein Gemisch von 5α- und 5β-Vinyl-A-nor-cholestanon-(3) um. Die Konfiguration am C-Atom 5 wird nach drei voneinander unabhängigen Methoden zugeordnet. Das A-Homo-androstenon 5b reagiert photochemisch analog zum A-Nor-androstanon 6b.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010708
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Heterocyclen aus Isocyaniden, VI. Synthese von Indol-Derivaten aus aromatischen Ketonen und tert.-Butylisocyanid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 678-685 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aromatische Ketone lassen sich mit tert.-Butylisocyanid in Gegenwart von Bortrifluoridätherat zu substituierten Indol-carbonsäure-(2)-tert.-butylamiden (1-16) umsetzen. Der Anwendungsbereich dieser Indolsynthese wird untersucht und ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen. Das massenspektrometrische Verhalten der Indole wird angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020234
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Heterocyclen aus Isocyaniden, VII. Zur Reaktion von Ketonen mit aromatischen Isocyaniden unter Bortrifluorid-Katalyse (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1876-1882 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung o.o′-disubstituierter Arylisocyanide mit Ketonen in Gegenwart eines Katalysators entstehen in einer Dreikomponentenreaktion 2-Arylimino-alken-(3)-säureamide (5-7). In ortho-Stellung unsubstituierte Arylisocyanide bilden dagegen als Hauptprodukte 3H-Indol-Derivate und nur als Nebenprodukte entsprechende 2-Arylimino-alkensäureamide. Auch bei Verwendung von zwei Isocyanid-Komponenten gelingen Dreikomponentenreaktionen, wobei zwei verschiedene Isocyanid-Moleküle mit einer Carbonylgruppe umgesetzt werden können. Als Katalysator hat sich von allen untersuchten Lewissäuren BF3-Ätherat am besten bewährt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020613
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen an Diazomethanen, XXIX. Reaktionen mit dem tautomeren Diazomethyl-Anion (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2636-2639 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Diazomethyllithium und Benzophenon erhält man neben Benzophenonimin (als Hydrochlorid 3), Ameisensäure-diphenylmethylenhydrazid (7) und Benzilsäure-diphenylmethylenhydrazid (6). Es wird eine nucleophile, vom endständigen N-Atom des Diazomethyl-Anions ausgehende Substitutionsreaktion über ein Oxdiazolin-Anion als gemeinsame Zwischenstufe formuliert und es werden Zusammenhänge mit der Tautomerie im Diazomethyl-Anion aufgezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020819
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umlagerung von quartären Allyl-, Benzyl- und Propargyl-hydraziniumsalzen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2052-2061 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangement of Quaternary Allyl-, Benzyl-, and Propargylhydrazinium Salts1,1-Disubstituted 1-allyl- and 1-benzylhydrazinium chlorides rearrange in the presence of alkali to form 1,1-disubstituted 2-allyl- and 2-benzylhydrazines, respectively, in good yields. When the reaction was applied to quaternary propargylhydrazinium salts, rearrangement took place only to a small extent.
    Notes: 1.1-Disubstituierte 1-Allyl- und 1-Benzyl-hydraziniumchloride lassen sich in Gegenwart von Basen unter HCl-Abspaltung zu 1.1-disubstituierten 2-Allyl- bzw. 2-Benzyl-hydrazinen umlagern. Die Reaktion verläuft zum Teil mit sehr guten Ausbeuten. Bei quartären Propargyl-hydraziniumsalzen wird eine Umlagerung nur als Nebenreaktion beobachtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030707
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chelatkontrollierte Grignard-Reaktionen mit α-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)ketonen (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1987 (1987), S. 349-355 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelation-Controlled Grignard Reactions of α-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl) KetonesThe high diastereoselectivity of the Grignard addition to α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) ketones (1, 4), α-alkoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) ketones (7, 13) and corresponding imidazolyl derivatives can be rationalized via postulated intermediate chelate complexes 3, 9. In this case, alkoxy groups as well as azole substituents may function as ligands. For 2d and 8d an X-ray structural analysis was performed.
    Notes: Die hohe Diastereoselektivität der Umsetzung von α-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)ketonen (1, 4), α-Alkoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ketonen (7, 13) und entsprechender Imidazolderivate (10) mit Grignard-Reagenzien wird auf die intermediäre Ausbildung von postulierten Chelatkomplexen 3, 9 zurückgeführt. Dabei können sowohl die Alkoxygruppe als auch der Azolsubstituent als Ligand fungieren. Von 2d und 8d wurde eine Röntgenstrukturanalyse ausgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198719870333
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen an Diazomethanen, XIX1). Ring-A-Homologe SteroidhormoneHerrn Prof. Dr. A. Butenandt in dankbarer Verehrung gewidmet (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 662 (1963), S. 38-47 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Homologisierung des Ringes A verschiedener Steroidketone zum 7- bzw. 8-Ring mit Diazomethan und mit Phenyldiazomethan unter AlCl3-Katalyse wird beschrieben und ihr Mechanismus erörtert. Die Umsetzung von β-Östradioldimethyläther mit Diazomethan unter CuCl-Katalyse führt zu einem Cycloheptatrienderivat. Das Ergebnis der physiologischen Prüfung der neuen A-Homo-Verbindungen wird mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19636620105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...