ISSN:
0170-2041
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Synthese isomerer N-Benzylderivate des 1,2-PropandiaminsBenzaldehyd reagiert mit der 1-Aminogruppe des 1,2-Propandiamins viel leichter zur Schiffschen Base als mit der 2-Aminofunktion. Dieser Unterschied ermöglicht die Synthese aller isomeren Mono-sowie Dibenzylderivate von racemischem und chiralem 1,2-Propandiamin (Schema 1, Tabelle 1).
Notes:
Benzaldehyde reacts with the 1-amino group of 1,2-propanediamine (1) to give a Schiff base much more readily than with the 2-amino group. This difference permits synthesis of all the isomeric mono- and dibenzyl derivatives of racemic and chiral 1,2-propanediamine (Table 1, Scheme 1).
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198019800518
Permalink
