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    Electronic Resource
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    Abtragungsraten von Zink bei Gleich- und Wechselstrombelastung (1982)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 33 (1982), S. 542-546 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion losses of zinc under direct and alternating current flow.Investigations have shown that zinc, as a pure bulk material as well as in the form of zinc coatings on earth contacts can be used for draining alternating current. There is no potential shift toward more positive values as e.g. in the case of magnesium under alternating current flow and the corrosion loss of zinc is increased negligibly. When using galvanized sheet iron earth contacts or zinc anodes for draining alternating current rare should be taken to avoid potential values more negative than - 1.5 V when additional cathodic protection is applied. Since zinc is an amphoteric metal, this would give rise to increase material losses because of the sodium hydroxide generated in such condition. The investigations have shown that at potentials, between - 1.1 and 1.5 V zinc loss is considerably reduced. When establishing the potential it should be considered that additional superposition of alternating current may cause the zinc potential to become more negative by approx. up to 0.1 V; this means that the potential should be selected between approx. - 1.3 and 1.4 V.
    Notes: Die Untersuchungen ergaben, daß Zink sowohl als Reinzink als auch als Verzinkung von Bandeisenerdern durchaus zur Ableitung von Wechselstrom eingesetzt werden kann. Eine durch Wechselstrom bedingte Verschiebung des Potentials in positiver Richtung, wie sie bei Magnesium auftritt, ist nicht gegeben. Bei Wechselstrombelastung wird die Abtragungsrate des Zinks nur unwesentlich erhöht.Allerdings ist beim Einsatz sowohl von verzinkten Bandeisenerdern als auch von Zinkanoden zur Ableitung von Wechselströmen darauf zu achten, daß bei zusätzlichem kathodischem Schutz keine Potentialwerte negativer als - 1,5 V eingestellt werden. Anderenfalls besteht die Möglichkeit, da es sich bei Zink um ein amphoteres Metall handelt, daß durch die dann entstehende Natronlauge ein erhöhter Materialabtrag stattfindet. Die Untersuchungen zeigen, daß bei Potentialwerten zwischen - 1,1 V bis - 1,5 V der Zinkabtrag erheblich vermindert wird. Bei Einstellung des Potentials muß berücksichtigt werden, daß durch die zusätzliche Wechselstrom-überlagerung das Zink-Potential bis etwa 0,1 V negativer werden kann, d. h. daß der Potentialwert nur auf ungefähr - 1,3 V bis - 1,4 V eingestellt werden sollte.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19820331003
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Kontrollmessungen an kathodisch geschützten RohrleitungenNach einem Vortrag erstattet auf dem 3. Kongreß der Europäischen Föderation Korrosion, Brüssel, Juni 1963. (1964)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 15 (1964), S. 201-212 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Control measurements on cathodically protected pipelinesThe most important control measurement for the cathodic protection of buried pipelines is the measurement of the pipel soil potential. On the strength of experimental and theoretical investigations, it is possible to indicate safe protection potentials at which the corrosion rate becomes practically insignificant. In applying the scientific results of electro-chemistry to cathodic protection in practice, problems may be encountered if phenomena are over-simplified or if local conditions are not sufficiently taken into account.Such practical problems are not so much concerned with measuring instruments and reference electrodes; they are more associated with the measuring methods subsequently described and with the fact that influence factors difficult to ascertain must be taken into account.The cathodic polarisation at the metal surface to be protected is composed of overtensions of a penetration and a diffusion type. In addition, there occurs a resistance polarisation which may be governed, on the one hand, by the ohmic voltage drop between pipe surface and reference electrode and, on the other hand, by poorly conducting coating or insulating layers. The latter usually cause, at the same time, a change in the diffusion type overtension. Since the resistance polarisation does not partake in the reaction kinetics, this influence must be eliminated in measuring the protection potential. Since the different types of polarisation have different type curves, it is possible to ascertain the separate partial reactions in accordance with the normal methods of electro-chemistry. By means of oscillographic recordings of potential/time curves, through calculation or with the aid of suitable measuring bridges, it is possible to eliminate the resistance polarisation or to determine the ohmic voltage drop in the electrolyte.
    Notes: Die wichtigste Kontrollmessung für den kathodischen Schutz erdverlegter Rohrleitungen ist die Messung des Rohr/Boden-Potentials. An Hand experimenteller und theoretischer Untersuchungen ist es möglich, sichere Schutzpotentiale anzugeben, bei denen die Korrosionsgeschwindigkeit praktisch bedeutungslos wird. Bei der Anwendung wissenschaftlicher Ergebnisse der Elektrochemie auf den kathodischen Schutz in der Praxis können Probleme auftreten, wenn Vorgänge zu stark vereinfacht und örtliche Gegebenheiten nicht genügend berücksichtigt werden.Solche praktischen Probleme liegen weniger bei Meßgeräten und Bezugselektroden, als bei den anschließend beschriebenen Meßverfahren und der Berücksichtigung schwer erfaßbarer Einflußgrößen. Die kathodische Polarisation an der Zu schützenden Metalloberfläche Setzt sich aus einer Durchtritts- und einer Diffusionsüberspannung zusammen. Ferner tritt eine Widerstandspolarisation auf, die einerseits durch den Ohmschen Spannungsabfall zwischen Rohroberfläche und Bezugselektrode, andererseits durch schlecht leitende Deck- oder Isolierschichten gegeben sein kann. Letztere verursachen meist gleichzeitig eine Änderung der Diffusionsüberspannung. Da die Widerstandspolarisation keinen Anteil an der Reaktionskinetik besitzt, muß ihr Einfluß bei der Schutzpotentialmessung eliminiert werden. Auf Grund eines zeitlich unterschiedlichen Verhaltens der Polarisationsarten gelingt die Aufspaltung der einzelnen Teilreaktionen nach den in der Elektrochemie üblichen Verfahren. Durch oszillographische Aufnahme won Potential-Zeitkurven, durch Rechnung oder mit geeigneten Meßbrücken kann die Widerstandspolarisation ausgeschaltet bzw. der Ohmsche Spannungsabfall im Elektrolyten ermittelt werden.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19640150302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Untersuchungen von Makroelementen an Rohrleitungen (1966)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 17 (1966), S. 307-315 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations on macroelements on pipelinesExternal corrosion of buried pipelines and tanks is often due to the formation of macroelements. these occur as a result of differentiated aeration, electrolytical composition, formation of surface layers, passivation, or contact between different metals, i.e. where there are local differences in the current/potential curves.The effect of, and results of measurementsfrom, macroelementsare described with the aid of three practical examples: 1long line currents of a pipeline in different geological strata,2aerated elements of protective casings and tanks, and3galvanic formation of cells in soils containing coke.With differentiated aeration, it does not necessarily follow that every compensating current has the effect that the corrosion rate of the less aerated electrode is higher than that of the better aerated electrode. Pit corrosion on aerated elements can only occur if, despite its more positive potential, the better aerated electrode has a lower corrosion rate than the less aerated electrode. This may happen if, because of a change in the PH value, the aerated electrode is strongly polarized or can become passivated with an electron-conductive cover layer.
    Notes: Die äußere Korrosion unterirdischer Rohrleitungen und Behälter ist oft auf die Ausbildung von Makroelementen zurückzuführen. Makroelemente treten bei unterirdischer Belüftung, elektrolytischer Zusammensetzung, Deckschichtenbildung, Passivierung oder bei Berührungen verschiedener Metalle auf, also kurz bei lokalen Unterschieden bei Strompotentialkurven.Wirkung und Meßergebnisse von Makroelementen werden an drei praktischen Beispielen beschrieben: 1Long line currents einer Fernleitung in unterschiedlichen geologischen Bodenformationen,2Belüftungeselemente von Schutzrohren and Lagerbehältern sowie3galvanische Elementbildung in kokshaltigen Böden.Bei unterschiedlicher Belüftung muß nicht bereits jeder Ausgleichstrom dazu führen, daß die Korrosionsgeschwindigkeit der geringer belüfteten Elektrode die der besser belüfteten überwiegt. Lochfraßkorrosion bei Belüftungselementen ist nur dann möglich, wenn die besser belüftete Elektrode trotz ihres positiveren Potentials eine geringere Korrosionsgeschwindigkeit hat als die geringer belüftete Elektrode. Dies ist möglich, wenn die belüftete Elektrode infolge pH-Wert-Änderung stark polarisiert wird oder sich mit einer elektronenleitenden Deckschicht passivieren kann.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19660170405
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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