ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Durch übersichtlichen Abbau der nach Lysin-[2-14C]-Applikation aus Lupinus angustifolius erhaltenen markierten Alkaloide Lupanin (II) und Hydroxylupanin (V) wird gezeigt, daß eine Radioaktivitätsverteilung vorliegt, die derjenigen nach einer Cadaverin-[1.5-14C]-Fütterung entspricht. Daraus ist zu schließen, daß - wie Spartein (I) in Lupinus luteus und Sarothamnus scoparius und wie Matrin in Sophora flavescens - auch II und V in Lupinus angustifolius aus Lysin entstehen können, wobei durch Decarboxylierung die Stufe des Cadaverins durch-schritten wird. Piperidyllupinin ist wahrscheinlich kein Intermediäres dieser Synthese, wie sich nach Verabreichung der [2′.6′-14C]-Verbindung erweist.
Zusätzliches Material:
6 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656850124
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