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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 685 (1965), S. 187-194 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch übersichtlichen Abbau der nach Lysin-[2-14C]-Applikation aus Lupinus angustifolius erhaltenen markierten Alkaloide Lupanin (II) und Hydroxylupanin (V) wird gezeigt, daß eine Radioaktivitätsverteilung vorliegt, die derjenigen nach einer Cadaverin-[1.5-14C]-Fütterung entspricht. Daraus ist zu schließen, daß  -  wie Spartein (I) in Lupinus luteus und Sarothamnus scoparius und wie Matrin in Sophora flavescens  -  auch II und V in Lupinus angustifolius aus Lysin entstehen können, wobei durch Decarboxylierung die Stufe des Cadaverins durch-schritten wird. Piperidyllupinin ist wahrscheinlich kein Intermediäres dieser Synthese, wie sich nach Verabreichung der [2′.6′-14C]-Verbindung erweist.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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