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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (14)
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (14)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of agricultural and food chemistry 23 (1975), S. 999-1003 
    ISSN: 1520-5118
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of agricultural and food chemistry 38 (1990), S. 777-791 
    ISSN: 1520-5118
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    ISSN: 1520-5118
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of agricultural and food chemistry 23 (1975), S. 510-516 
    ISSN: 1520-5118
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    ISSN: 1438-2385
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The enantiomers of (E)-5-methyl-2-hepten-4-one (filbertone) have been directly separated by capillary gas chromatography on fused silica capillaries with heptakis (2,3,6-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin as stationary phase. The enantiomeric composition of this compound in raw and roasted hazel-nuts of different origins was determined by this method. Additionally, the odor quality of both enantiomers of (E)-5-methyl-2-hepten-4-one and (Z)-5-methyl-2-hepten-4-one were described by sniffing synthetic (racemic) filbertone on a sniffing port at the end of aβ-cyclodextrin capillary. Besides the Chromatographie separation, a filbertone sample (100 μg), isolated by a combination of MPLC/preparative capillary gas chromatography from roasted hazel-nuts, was investigated for its enantiomeric composition by1H-NMR, adding the chiral shift reagent Eu(hfc)3. The taste quality of the two filbertone enantiomers was determined by a test panel using the pure (+)-(E)- and (−)-(R)-isomers isolated by preparative HPLC.
    Notizen: Zusammenfassung Die Enantiomeren von (E)-5-Methyl-2-hepten-4-on (Filberton) können capillargaschromatographisch direkt auf einer Fused Silica-Capillare mit Heptakis (2,3,6-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin in Polysiloxan als stationäre Phase getrennt werden. Mit dieser Methode war es möglich, die Enantiomerenzusammensetzung dieser Verbindung in rohen und gerösteten Haselnüssen verschiedener Provenienzen zu bestimmen. Desweiteren konnten die Geruchsqualitäten jeweils der beiden Enantiomeren von (E)-5-Methyl-2-hepten-4-on und von (Z)-5-Methyl-2-hepten-4-on durch Abriechen der synthetischen Verbindung (Racemat) an einem Schnüffeldetektor am Ende derβ-Cyclodextrin-Capillare bewertet werden. Neben der chromatographischen Trennung wurde eine durch die Kombination MPLC/präparative Capillargaschromatographie aus gerösteten Haselnüssen gewonnene Filberton-Probe (100 μg) nach Zusatz des chiralen Shift-Reagenz Eu(hfc)3 kernresonanzspektrometrisch (1H-NMR) auf seine Enantiomerenzusammensetzung untersucht. Die Geschmacksqualitäten der beiden Filberton-Enantiomeren wurden von einem Panel anhand der durch präparative HPLC gewonnenen reinen (+)-(S)- und (−)-(R)-Isomeren bestimmt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    European food research and technology 196 (1993), S. 307-328 
    ISSN: 1438-2385
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract Knowledge of the difference in character and intensity of organoleptically important enantiomeric flavor and fragrance components has initiated the development of new analytical and preparative methods for the separation of optical isomers. In recent years, progress in the area of chirospecific analysis has been especially achieved by the development of modified cyclodextrins as a new type of chiral stationary phase. The state of the art in research on inclusion gas chromatography for separating flavor and fragrance substances is presented. Furthermore, this review reports on new results and recent research developments in enantioselective GC analysis.
    Notizen: Zusammenfassung Neuere Untersuchungen zur Struktur-Wirkungsbeziehung chiraler Riech- und Aromastoffe haben gezeigt, daß spiegelbildisomere Verbindungen charakteristische qualitative und quantitative organoleptische Unterschiede aufweisen. Diese Kenntnisse führten zur Entwicklung leistungsfähiger Methoden zur analytischen und präparativen Trennung von optischen Antipoden. Ein wesentlicher Fortschritt auf dem Gebiet der Enantiomerentrennung optisch aktiver Riech- und Aromastoffe konnte in den letzten Jahren durch die gezielte Einführung modifizierter Cyclodextrine als chirale stationäre Phasen in der Capillargaschromatographie erzielt werden. Der nachfolgende Beitrag gibt einerseits einen Überblick über die Möglichkeiten der Inklusionsgaschromatographie in der Aroma- und Riechstofforschung und zeigt andererseits neueste Forschungsergebnisse auf dem Gebiet der enantioselektiven GC-Analyse auf.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    ISSN: 1438-2385
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary By inclusion gas chromatography on (2,6-di-O-methyl-3-O-perfluoroacyl)-β-cyclodextrins (perfluoroacyl=trifluoroacetyl or heptafluorobutanoyl), the aroma compound of hazelnuts,E-5-methyl-hept-2-en-4-one, filbertone, was quantitatively separated into its enantiomers without derivatization. The method is used for the screening of the enantiomeric composition of filbertone in foodstuffs.
    Notizen: Zusammenfassung Durch Inclusions-Gaschromatographie an (2,6-Di-O-methyl-3-O-perfluoracyl)-β-cyclodextrinen (Perfluoracyl=Trifluoracetyl oder Heptafluorbutanoyl) wird der Aromastoff der Haselnüsse, E-5-Methyl-hept-2-en-4-on, Filberton, ohne Derivatisierung quantitativ in die Enantiomere getrennt. Die Methode wird zur Analyse der Enantiomerenzusammensetzung von Filberton in Brotaufstrich verwendet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    ISSN: 1438-2385
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The direct capillary gas Chromatographic separation oftrans-α-ionone andtrans-α-damascone enantiomers is reported using heptakis(2,3,6-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin in polysiloxane as a suitable chiral stationary phase. The method described has been applied to determine the naturally occurring enantiomeric composition oftrans-α-ionone in the absolutes of the flowers ofBoronia megastigma Nees andOsmanthus fragrance Lour., Costus root oil (Saussurea lappa Clarke) as well as in odor concentrates of violet flowers (Viola odorata L.), fresh raspberries, carrots and vanilla pods. Furthermore, the optical purity oftrans-α-ionone in the solvent extracts of distilled alcoholic raspberry beverage, raspberry fruit juice concentrate and black tea was investigated.Trans-α-ionone was either isolated by headspace stripping in vacuo or by organic solvent extraction and subsequently enriched by multidimensional preparative Chromatographic techniques.Trans-α-damascone was isolated from Virginia tobacco extract and from black tea aroma and was enriched for direct chirospecific analysis by medium pressure liquid chromatography followed by multidimensional preparative capillary gas chromatography. The importance of chirality as an essential criterion for the discrimination of natural and nature-identical aromas is discussed briefly.
    Notizen: Zusammenfassung Mit Heptakis(2,3,6-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin in Polysiloxan als chiraler stationärer GC-Phase können die Enantiomeren vontrans-α-Ionon undtrans-α-Damascon direkt stereodifferenziert werden. Mit der beschriebenen Methode wird die Enantiomerenzusammensetzung vontrans-α-Ionon in den Absolues vonBoronia megastigma Nées undOsmanthus fragrance Lour., in Costuswurzelöl (Saussurea lappa Clarke), in den Headspace-Konzentraten von Veilchenblüten, frischen Himbeeren, Karotten und Vanilleschoten sowie in den Lösungsmittelextrakten von Himbeergeist, Himbeerfruchtsaftkonzentrat und schwarzem Tee bestimmt.Trans-α-Ionon wurde aus den genannten Naturprodukten mit Hilfe von multidimensionalen präparativen chromatographischen Trenntechniken angereichert und isoliert.Trans-α-Damascon wurde durch die Kombination MPLC/präparative Capillargaschromatographie aus Virginia Tabakextrakt und aus dem Aromastoffspektrum von schwarzem Tee erhalten und in s eine Enantiomeren aufgetrennt. Die Bedeutung der Chiralität als Beurteilungskriterium zur Unterscheidung natürlicher und naturidentischer Aromastoffe wird kurz diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    European food research and technology 160 (1976), S. 277-291 
    ISSN: 1438-2385
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The volatile components of roasted coffee, isolated by normal-pressure steam distillation, were separated into basic and neutral fractions. The neutral fraction was analysed on a UCON HB 5100 glass capillary column (200 m x 0.31 mm W.) coupled to a low-resolution mass spectrometer. One hundred and twenty compounds were identified, of which twenty-six had not been previously reported in coffee aroma. Identification of the structures of the newly identified compounds was accomplished by comparison of their mass spectra with reference spectra. GLC retention times were used to confirm identifications. The new compounds identified for the first time in roasted coffee include 15 furans, 6 pyrroles, 3 thiophenes, and 2 ketones. Of the 15 furans eight methylvinylfurans, dimethyl-vinylfurans and alkenylfurans, which had not been previously found in roasted foodstuffs, should be specially mentioned. Mass-spectral data of the newly identified substances are tabulated. Fragmentation patterns of N-acetyl-2-methylpyrrole, N-furfuryl-2-methylpyrrole, 2-vinyl-3-methylfuran and 2-vinyl-3,5-dimethylfuran are discussed. Comments are made with respect to possible formation patterns and precursors in green coffee beans.
    Notizen: Zusammenfassung Die flüchtigen Verbindungen des Röstkaffeearomas wurden durch Wasserdampfdestillation isoliert und in basische und neutrale Fraktionen aufgetrennt. Die Neutralfraktion wurde an einer 200 m x 0,31 mm I.D. UCON HB 5100 Glascapillarsäule analysiert, die mit einem Massenspektrometer gekoppelt war. 120 Verbindungen konnten identifiziert werden, darunter 26 für das Kaffeearoma neue Substanzen. Die Strukturen der neu identifizierten Verbindungen wurden anhand ihrer Massenspektren und ihrer gaschromatographischen Retentionsdaten gesichert. Hierbei handelte es sich um 15 Furane, 6 Pyrrole, 3 Thiophene und 2 Ketone, darunter einige Methylvinylfurane, Dimethyivinylfurane und Alkenylfurane, die bisher noch nicht in gerösteten Lebensmitteln nachgewiesen werden konnten. Die Massenspektren der neu identifizierten Substanzen sind tabellarisch wiedergegeben. Die Fragmentierungen von N-Acetyl-2-methylpyrrol, N-Furfuryl-2-methylpyrrol, 2-Vinyl-3-methylfuran und 2-Vinyl-3,5-dimethylfuran werden diskutiert. Mögliche Bildungswege für Furane, Pyrrole und Thiophene werden aufgezeigt.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    European food research and technology 182 (1986), S. 298-302 
    ISSN: 1438-2385
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wird eine Analysenmethode zur quantitativen Bestimmung von Diethylenglykol (DEG) in Weinen, Traubensäften and Traubensaftkonzentraten vorgestellt. Die Methode beinhaltet die Extraktion von Diethylenglykol mit Ethylacetat in einem Rotationsperforator and die nachfolgende gaschromatographische Abtrennung von mitextrahierten Wein- bzw. Traubensaftbestandteilen an einer chemisch gebundenen, polaren fused-silica Capillarsäule. Die Probenaufgabe erfolgt mit Hilfe eines Autosamplers durch kalte on-column-Injektion in eine wide-bore „retention-gap”. Die Methode zeichnet sich durch hohe Wiederfindungsraten, sehr gute Reproduzierbarkeit und niedrige Nachweisgrenzen aus und ist auch für Serienanalysen gut geeignet. Die Nachweisgrenze von Diethylenglykol beträgt für Weine, Traubensaft und Traubensaftkonzentrate 5 mg/l. Die Reproduzierbarkeit der Methode wurde für Wein bei einem Gehalt von ca. 65 mg/l und einer Anzahl von zwölf Einzelbestimmungen zu 3,9% ermittelt. Die Wiederfindung für Diethylenglykol wurde durch Zusatz von Diethylenglykol-Standards zu diethylenglykolfreien Weinen und Traubensäften bestimmt. Die mittlere Wiederfindungsrate für Wein beträgt für die von uns untersuchten Konzentrationsbereiche von 10 mg/l bis 10 g/l 98,8%; die zugehörigen Variationskoeffizienten ergeben Werte zwischen 1,6% und 8,0%. Die Wiederfindungsraten in Traubensaft und Traubensaftkonzentrat liegen bei 10 mg/l bis 100 mg/l zwischen 96% und 109%.
    Notizen: Summary A gas chromatographic method for the quantitative determination of diethylene glycol in wine, red and white grape juice, and red and white grape juice concentrates is described. The method includes continuous extraction of the diethylene glycol with ethyl acetate by the aid of a rotation perforator. Using the new generation of chemically bonded stationary phases on fused silica together with an appropriate modern cold on-column injection system coupled with an autoanalyzer and a retention gap, the GLC analysis is shown to provide adequate information for quality control purposes. Linearity, precision and recovery with the described procedure were investigated. The precision of the method was studied using a sample containing approximately 65 mg/l diethylene glycol. Twelve separate determinations were performed by the described method; the coefficient of variation was 3.9%. The detection limit of our method is 5 mg/l diethylene glycol both for wine, grape juice and grape juice concentrates. Recovery data are based on wine, grape juice and grape juice concentrates fortified with diethylene glycol at different levels. The ranges of concentration used in this study were 10 mg/l to 10 g/l for wine and 10 mg/l to 100 mg/l for grape juice and grape juice concentrate. The average recovery of diethylene glycol for wine at all concentrations tested was 98.8%; coefficients of variation were between 1.6 and 8.0%. Recoveries of diethylene glycol added to grape juice at the level of 10 mg/l to 100 mg/l were 96% to 109%.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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