Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Electronic Resource  (23)
  • 1970-1974  (16)
  • 1965-1969  (7)
Material
  • Electronic Resource  (23)
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 46 (1974), S. 340-344 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 41 (1969), S. 610-610 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 44 (1972), S. 2046-2049 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 44 (1972), S. 2250-2251 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Chromatographia 5 (1972), S. 296-300 
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein neues Sprühreagenz auf der Basis von DDQ (1,2-Dichlor-4,5-Dicyanobenzochinon), das für diein situ fluorometrische Lokalisierung schwefelhaltiger Pesticide verwendet werden kann, wurde auf sein quantitativ analytisches Leistungsvermögen hin untersucht. Es wird über den Einfluß von pH, Adsorbentien, Lösungsmittel und Konzentration des Sprühreagenzes, U. V.-Bestrahlung und Alterung, auf die Fluoreszenzintensität berichtet. Eine durchschnittliche Reproduzierbarkeit von ungefähr ±5% relativer Standardabweichung und eine instrumentelle Nachweisgrenze von 0,05 μg pro Flecken, bei einem 3∶1 Signal-Rausch Verhältniss, können mit dieser Methode erreicht werden. Durch den Nullpunk gehende lineare Eichkurven (Konzentration gegen Fluoreszenz aufgetragen) wurden bis zu 5 μg pro Fleck beobachtet. Diese Methode wurde mit Erfolg zur Erfassung von 2 ppb Malathion eingesetzt.
    Abstract: Résumé Un nouveau réactif pulvérisable utilisant le DDQ (1,2-dichloro-4,5-dicyanobenzoquinone) pour la détection fluorométriquein situ de pesticides soufrés sur des chromatogrammes en couche mince a été étudié afin de connaître les possiblités de la méthode du point de vue quantitatif. Les effets du pH, de la nature des adsorbants, des solvants du réactif, des concentrations, de l'irradiation par la lumière U. V. et du temps sur l'intensité de la fluorescence des taches ont été étudiés, et les conditions optimales de révélation ont été déterminées. On a obtenu une reproductibilité moyenne relative de 5,0% comme déviation standard et une limite de détection moyenne de 0,05 μg par tache. Des courbes d'étalonnage linéaires entre 0 et 5,0 μg de substance par tache passant par l'origine ont été obtenues. Cette méthode a été employée avec succès pour l'analyse d'un échantillon d'eau naturelle contenant du Malathion à la concentration de 2 ppb.
    Notes: Summary A new spray using DDQ (1,2-dichloro-4,5-dicyanobenzoquinone) for thein situ fluorometric detection of sulfurcontaining pesticides on thin-layer chromatograms was studied in order to evaluate the quantitative potential of the method. The effects of pH, various adsorbents, spray solvents and concentrations, U.V. irradiation and time on the fluorescent intensity of the spots were investigated and the optimum conditions were established. An average reproducibility of 5.0% rel. standard deviation and an average detection limit of 0.05 μg per spot were obtained. Linear calibration curves up to 5.0 μg per spot and extending through the point of origin were observed. This method was used successfully to analyze a natural water sample containing 2 ppb of malathion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Untersuchungen wurden durchgeführt über die Reaktion von Bromdämpfen mit schwefelhaltigen Verbindungen vom Typ der Pestizide und Aminosäuren auf Kieselgel-Dünnschicht-Chromatogrammen. Die Ergebnisse zeigen, daß offenbar Schwefel oxidiert wird und in der Fleckenzone Säure entsteht. Die pH-empfindliche Verbindung 1,2-Dichlor-4,5-Dicyanobenzochinon (DDQ) eignete sich aus diesem Grund als Fluoreszenz-Sprühreagenz. Blau fluoreszierende Flecken wurden auf nicht fluoreszierendem Untergrund erhalten. Die Kombination von Bromdampf und DDQ als Sprühreagenz ermöglichte die in situ Lokalisierung von 37 aus 44 schwefelhaltigen Testsubstanzen. Die Empfindlichkeitsgrenze lag für einige dieser Stoffe unter 0,1 μg pro Flecken.
    Abstract: Résumé Des études ont été faites sur la réaction, dans des couches minces de silice, entre les vapeurs de brome et les composés contenant du soufre: pesticides, acides aminés. Les résultats indiquent que le soufre est oxydé et que de l'acidité apparait. Un composé sensible au pH, la 1,2-dichloro-4,5-dicyanobenzoquinone (DDQ), a été montré satisfaisant comme réactif pulvérisable devenant fluorescent au contact des acides minéraux; il donne des taches fluorescentes bleues sur fond non-fluorescent. La combinaison des vapeurs de brome et de la pulvérisation de DDQ a permis de détecter 37 composés soufrés sur les 44 étudiés. La limite de détection d'un certain nombre de ces substances est inférieure à 0,1 μg.
    Notes: Summary Studies were done on the reaction between bromine vapour and sulfur-containing compounds such as pesticides and amino acids on silica gel TLC plates. Results indicate that the sulfur is oxidized and that acid is formed. A pH sensitive compound, 1,2-dichloro-4,5-dicyanobenzoquinone (DDQ), was found suitable as a fluorogenic spray reagent for mineral acids, yielding blue fluorescent spots on a non-fluorescing background. The combination of bromine vapour and DDQ spaying has enabled the in situ fluorescent detection of 37 out of 44 sulfur compounds examined. The detection limits of a number of these substrates were found to be smaller than 0.1 μg.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 254 (1971), S. 271-274 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A fluorimetric in situ method is described for the determination of Sevin and α-naphthol. The compounds are extracted, separated on silicagel-gel thin layers and sprayed with NaOH solution to render them fluorescent. Sevin is converted to α-naphthol by this treatment. The fluorescence of both spots is measured at 488 nm (excitation: 338 nm). Visual detection limit is 0.006 μg/spot, by instrumental measurement it is 0.001 μg/spot. Reproducibility and accuracy are comparable to gas chromatography and other methods.
    Notes: Zusammenfassung Die Substanzen werden extrahiert, auf Silicagel-Dünnschichten getrennt und mit Natronlauge besprüht, wodurch sie fluorescierend werden. Sevin wird dabei in α-Naphthol umgewandelt. Die Fluorescenz der beiden Flecke wird bei 488 nm gemessen (Anregung: 338 nm). Die Nachweisgrenze liegt visuell bei 0,006 μg je Fleck, bei instrumenteller Messung bei 0,001 μg. Reproduzierbarkeit und Genauigkeit des Verfahrens sind der Gas-Chromatographie und anderen Methoden vergleichbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Chromatographia 3 (1970), S. 519-524 
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden die RF-Werte zweier Valenz-Zustände von Arsen in verschiedenen Lösungsmittelgemischen auf verschiedenen Adsorbentien angegeben, nämlich auf Cellulose-Platten, kommerziellen vorbeschichteten Cellulose-Blättern, Silikagel ohne Binder und mit Gips-Binder, sowie auf kommerziellen vorbeschichteten Silikagel-Blättern mit Polyvinylalkohol-oder Stärke-Binder. Die auf einer Cellulose-Dünnschicht erhaltenen Ergebnisse werden mit denjnigen der Papier-Chromatographie auf Papier Whatman Nr. 1 verglichen. Diese Daten wurden für eine graphische Darstellung verwendet, in der die RF-Werte der ganzen Flecken von Arsen (III) und Arsen (V) gegen die untersuchten Adsorbentien einschließlich der Papier-Chromatographie aufgetragen sind. Es werden sechs verschiedene Lösungsmittel-Systeme für die Trennung der beiden Valenz-Zustände von Arsen diskutiert.
    Abstract: Sommaire On donne les valeurs RF de deux états de valence de l'arsenic dans différents mélanges de solvants sur des adsorbants différents, parmi lesquelles des couches minces de cellulose, des couches minces de cellulose commerciales préfabriquées, des couches minces de gel de silice sans liant et avec plâtre, ainsi que des couches minces de gel de silice commerciales préfabriquées avec de l'alcool polyvinylique ou de l'amidon comme liant. Les résultats obtenus sur une couche mince de cellulose sont comparés avec ceux obtenus par chromatographie sur papier en utilisant du papier Whatman No. 1. Ces données sont utilisées pour une représentation graphique, où les valeurs RF des taches entières d'arsenic (III) et d'arsenic (V) sont indiquées en fonction des adsorbants étudiés, y compris la chromatographie sur papier. On étudie six systèmes différents de solvants pour la séparation des deux états de valence de l'arsenic.
    Notes: Summary The RF-values of two valency states of arsenic in different solvent mixtures on various adsorbents including cellulose plate, commercial precoated cellulose sheet, silica gel plate without binder as well as with plaster of Paris binder and commercial precoated silica gel sheet with polyvinyl alcohol or starch binder are given. The results on cellulose thin-layer are compared with those obtained by paper chromatography using Whatman No. 1 paper. These data together are used in a scheme of graphical representation of RF-values of the whole spots of arsenic (III) and arsenic (V) versus studied adsorbents including paper chromatography. Six different solvent systems for the separation of the two valency states of arsenic are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Chromatographia 6 (1973), S. 152-154 
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary Simple changes to the circuit of the control unit of the “Farrand VIS-UV Chromatogram Analyzer” are discussed. They permit the densitometric measurements on TLC plates in the forward and backward direction of scan. With the aid of adjustable microswitches the length of the scan can be adjusted to the chromatogram which results in a more rapid and reproducible operation. The use of this modified set up for the manual compensation of sloping base lines is demonstrated. Some hints are given to avoid instrumental weak nesses of the “Farrand Chromatogram Analyzer” and to choose optimum conditions for normal scanning in the reflectance mode and for the in situ registration of spectra.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Flüssigkeits-Szintillationszählung zur Bestimmung von14C-markiertem Ametryn in Dünnschichtchromatogrammen wurde eingehend geprüft. Alterung, Löschungseffekt von Trägersubstanz und Adsorptionsmitteln, Temperaturbeständigkeit der Verbindung in adsorbiertem Zustand wurden untersucht. Die Reproduzierbarkeit beträgt 1 bis 2%, die Nachweisgrenze 0,005μg pro Tüpfel, das Signal-Hintergrund-Verhältnis 3∶1. Zur Lokalisierung der Flecken wurde die Fluoreszenzlöschung herangezogen. Die Ausbeute nach 30 Minuten Entwicklung auf Silikagelplatten war ungefähr 90% Ametryn, unabhängig vom Laufmittel. Bei zweidimensionaler Arbeitsweise wurden 75% wiedergefunden. Die Ausbeute aus Wasser- und Bodenproben lag zwischen 78 und 88%.
    Notes: Summary The use of the liquid scintillation counting method for the determination of14C labelled ametryne on thin-layer chromatograms has been thoroughly investigated. Aging, quenching effect of carrier and adsorbents as well as temperature stability of the compound in the adsorbed state have been studied. The method has a reproducibility of 1 to 2% and a detection limit of 0.005μg per spot at a 3 ∶ 1 signal to background ratio. Fluorescence quenching was used for the location of spots on the chromatogram. Recovery studies were carried out by this method. After 30 minutes development on a chromatoplate coated with silicagel, about 90% of the ametryne was recovered independent of solvent system used. About 75% of the ametryne was recovered from a two-dimensional chromatogram. Recoveries of ametryne from water and soil samples ranged between 78 and 88%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...