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  • Electronic Resource  (13)
  • 1965-1969  (13)
Material
  • Electronic Resource  (13)
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 87 (1965), S. 4965-4966 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 211 (1966), S. 1039-1041 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] THE possible conformations of helical polypeptide chain with amino-acid residues in equivalent positions are restricted by their van der Waals interactions1-3. The limited number of permissible conformations includes those established experimentally by X-ray analysis. We have published contour ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 208 (1965), S. 381-382 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] In our laboratory (3-lipoprotein was labelled with tritium by a simple exchange reaction in radiochemically pure form, without any change in its natural constitution. The method developed is a modification of that reported by Yavorsky and Gorin5, and seems to be widely applicable for the labelling ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 22 (1967), S. 65-74 
    ISSN: 0001-5520
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 214 (1966), S. 1-23 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Kinetics of growth of single crystals of a two-block copolymer poly-(ethylene-oxyde)-polystyrene in solution was investigated dilatometrically and under the optical microscope. The influence of thermal treatments of the solution on crystallization kinetics and on crystal morphology is studied systematically. At constant temperature, kinetics depends mainly on the number and on the nature of nuclei: Two types of nuclei were identified: those predetermined by the thermal history of the solution and those which appear sporadically after an incubation period. The different kinetics are compared on the basis of growth perimeters and weight average sizes of the crystals. This comparison allowed us to adaptAvrami's theory to the crystallization of polymers from dilute solutions, and to relate one of the parameters of this theory to the more or less complicated crystal habits. The isothermal growth kinetics of monolayer crystals are also specified. Finally, partial volumes in solution are compared to the values calculated from the composition of the copolymer, assuming additivity of the volumes of the components.
    Abstract: Zusammenfassung Die Kinetik des Kristallwachstums von Einzelkristallen eines Zweiblockcopolymeren Poly-Äthylenoxid-Polystyrol in Lösung wurde dilatometrisch und unter dem optischen Mikroskop untersucht. Der Einfluß thermischer Behandlung der Lösung auf Kristallisationskinetik und Kristallmorphologie wird systematisch studiert. Bei konstanter Temperatur hängt die Kinetik hauptsächlich von Zahl und Natur der Keime ab. Zwei Typen von Keimen ließen sich identifizieren: diejenigen, die durch die thermische Vorgeschichte der Lösung verbestimmt sind, und diejenigen, die sporadisch nach einer Inkubationsperiode erscheinen. Die verschiedene Kinetik wird auf Basis der Wachstumsperimeter und der Gewichtsmittelgrößen der Kristalle behandelt. Dieser Vergleich erlaubt uns, dieAvramische Theorie der Kristallisation Polymerer aus verdünnten Lösungen anzuwenden und einen der Parameter dieser Theorie mit den mehr oder weniger komplizierten Kristallformen in Beziehung zu setzen. Die isotherme Wachstumskinetik von Einschichtkristallen ist auch ausgeführt. Schließlich werden die Partialvolumen in Lösung verglichen mit den Werten, die sich aus der Zusammensetzung der Copolymeren errechnen, wenn man die Additivität der Volumen der Komponenten annimmt.
    Notes: Résumé La cinétique de croissance des monocristaux d'un copolymère biséquencé Polyoxyéthylène-Polystyrène a été étudiée en solution diluée, par dilatométrie et par observation directe sous microscope optique. On a examiné systématiquement l'influence des traitements thermiques de la solution sur la cinétique de cristallisation et sur la morphologie des cristaux. A température constante, cette cinétique dépend essentiellement du nombre et de la nuture des germes. On a pu différencier deux sortes de germes: ceux prédéterminés par le traitement thermique de la solution, et ceux apparaissant sporadiquement après une période d'incubation. Les différents processus cinétiques ont été comparés en faisant intervenir le périmètre de croissance et la taille moyenne pondérale des cristaux. Cette comparaison a permis d'adapter la théorie d'Avrami à la cristallisation des polymères à partir de leurs solutions, et de relier l'un des paramètres de cette théorie à la morphologie plus ou moins complexe des cristaux. On a précisé aussi la cinétique de croissance isotherme des cristaux monolamellaires. Enfin, les volumes partiels en solution ont été comparés aux valeurs calculées à partir de la composition du copolymère, en admettant l'additivité de volume de ses constituants.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 21 (1965), S. 42-43 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung Gehirnhomogenate von Kaninchen mit experimenteller allergischer Encephalomyelitis weisen eine deutlich erhöhte katheptische Aktivität auf, wahrscheinlich als Folge des allergischen Entzündungsprozesses.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 209 (1966), S. 115-128 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Einkristalle von verschiedenen Bloek-Copolymeren aus Polyäthylenoxid (PE) und Polystyrol (PS) wurden elektronenmikroskopisch zusammen mit Proben aus reinem Polyäthylenoxid geprüft. Diese Copolymeren kristallisieren in Form von quadratischen Tafeln oder langen Streifen von Schichten. Letztere zerbrechen in quadratisch geformte Vielschichten-Kristalle, die oft aus spiralisch verdrehten Stufen bestehen. Elektronen-Beugungsaufhahmen sichern, daß das Gitter das des PEO ist. Dieses Ergebnis in Verbindung mit Messungen der Schichtdicke aus Elektronenaufnahmen und Kleinwinkelbeugung ist in Übereinstimmung mit der früheren Vermutung, daß die Kristallblättchen aus kettengefalteten PEO-Kristallen als Sandwiches zwischen amorphem Polystyrol bestehen. Eine Vielzahl von Zügen des Habitus wurde bei den einzelnen Tafel-Kristallen beobachtet, gleich charakteristisch für Copolymere und für PEO-Homopolymere. Insbesondere wurden Effekte der Zwillingsbildung entdeckt und interpretiert, welche u. a. halfen, die früher gegebenen Erklärungen von Anomalien bei der Elektronenbeugung von reinem PEO zu klären. Die Prüfung der Tafel-Kristalle ergab verschiedene Arten von Unterteilungseffekten, Streifung und Kristallunterteilungen, sowohl morphologisch als auch durch selektive Streuung. Bei einigen Präparationen waren die Tafel-Doubletten hinsichtlich der PEO-Komponente in vollkommen regelmäßiger Atomanordnung, was auf reguläre Faltenoberflächen im Kontaktbereich mit diesen Doubletten schließen läßt. Einige neue Beobachtungen an Vielschicht-Aggregaten scheinen allgemein für Polymer-Kristall-Wachstum Gültigkeit zu haben. Insbesondere ist die lineare Anordnung von Schichten das Ergebnis aus einem Wachstum, initiiert durch eine Kette von Keimen.
    Notes: Summary Single crystals of various two block copolymers of poly(ethylene oxide) (PEO)-polystyrene (PS) were examined electronmicroscopically with examples of pure poly(ethylene oxide) included. These copolymers crystallise in the form of square tablets or long strings of layers, the latter breaking up into square shaped multilayer crystals often consisting of twisted spiral terraces. Electron diffraction patterns confirmed that the lattice is that of PEO. This result in combination with layer thickness measurements from electronmicrographs and by low angle X-rays is in agreement with the suggestion made previously that the crystal platelets consist of chain folded crystalline PEO sandwiched between amorphous PS. A variety of habit features were observed amongst the single tablet crystals equally characteristic of the copolymers and of the PEO homopolymer. In particular, twinning effects were detected and interpreted, which amongst others aided the elucidation of anomalies in the electron diffraction patterns of pure PEO found earlier. Examination of the crystal tablets revealed various kinds of sectorisation effects, striations and crystal halvings, both morphologically and by diffraction selection. In some preparations the tablets were doublets, with the PEO components in perfect atomic register suggesting regular fold surfaces in contact within these doublets. Some new observations made on the multilayer aggregates promises to be of general validity in polymer crystal growth. In particular, the string of layers result from growth initiated by a connected line of nuclei.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 209 (1966), S. 97-114 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Single crystals of copolymers, composed of one Poly(ethylene-oxide), (POE), and one Polystyrene (PS) block, (which may contain 55% of PS, by weight), have been prepared from dilute solutions. The principal crystal habits and their morphological variations, as observed with an optical microscope, are described and related to the unit cell of POE. Single crystals grown from various types of seeds, in which different external habits succeed one another, are also shown. Transitions of crystal habits and their dependence on crystallisation conditions are discussed in some detail. Generally, crystallisation of these copolymers produces some fractionation with respect to composition, for only a limited fraction of the initial PS can enter into the crystal. Two different crystal structures are proposed in which a single, or a double crystalline layer of folded POE is covered by amorphous PS. The fractionation process is interpreted on the basis of these two structural models, assuming a critical extension of the PS blocks anchored at one end to the fold surface of PEO.
    Abstract: Zusammenfassung Einkristalle von Copolymeren aus einem Polyäthylenoxyd (PEO) und Polystyrol (PS)-Block, die gewichtsmäßig 55% PS enthalten können, wurden aus verdünnten Lösungen präpariert. Der grundsätzliche Charakter der Kristalle und ihre morphologischen Variationen, wie es in einem optischen Mikroskop beobachtet wird, ist beschrieben und mit der Elementarzelle PEO in Beziehung gebracht. Einkristalle, entstanden aus verschiedenen Typen von Kristallkeimen, in welchen verschiedene äußere Formen auftreten, die aufeinanderfolgen, werden gezeigt. Die übrigen Kristallformen und ihre Abhängigkeit von den Kristallisationsbedingungen werden im einzelnen diskutiert. Im allgemeinen verursacht die Kristallisation dieser Copolymeren gewisse Fraktionierung hinsichtlich der Zusammensetzung, da nur eine begrenzte Menge des ursprünglichen Polystyrols in den Kristall eintreten kann. Zwei verschiedene Kristall-Strukturen werden vorgeschlagen, in denen bzw. eine oder zwei Schichten von gefaltetem PEO mit amorphem Polystyrol bedeckt ist. Der Fraktionierungsprozeß wird auf Grund dieser zwei Struktur-Modelle interpretiert, die eine kritische Größe der PS-Blöcke, verankert an einem Ende der gefalteten Oberfläche von PEO, annehmen.
    Notes: Résumé On a préparé des monocristaux de copolymères biséquencés polyoxyéthylène-polystyrène (POE-PS) à partir de leurs solutions diluées, qui peuvent contenir jusqu'à 55% de PS. Les principales formes de ces cristaux et leurs variantes morphologiques, observées sous microscope optique, sont décrites et rattachées à la maille cristallographique du POE. On présente aussi quelques exemples de monocristaux obtenus par ensemencement, dans lesquels les différentes formes se succèdent par filiation; on discute les transitions des formes et leur dépendance vis à vis des conditions de cristallisation. La cristallisation de ces copolymères provoque généralement un fractionnement en composition, car la proportion de PS dans les cristaux est limitée. On propose deux modèles de structure différents, dans lesquels une ou deux couches cristallines de POE en configuration repliée sont recouvertes par le PS amorphe. Le processus de fractionnement est interprété à partir de ces deux structures en admettant une extension critique pour les séquences de PS, dont l'une des extrémités est ancrée sur la surface des repliements du POE.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 230 (1969), S. 289-305 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Technik der Selbst-Reifung für Gewinnung homogener Einkristallpräparationen aus Lösungen wurde auf die Kristallisation von geschmolzenen Polymeren angewendet. Es kann gezeigt werden, daß das Wachstum des Sphärolithen durch submikroskopische, kristalline Fragmente beinahe gleichzeitig initiiert werden kann. Die Fragmente sind stabilisiert durch Tempern. Konzentration und Größe dieser Fragmente hängen von der thermischen Vorgeschichte der Probe, insbesondere von der maximalen TemperaturT s ab, bis zu welcher die Probe vor der Rekristallisation aufgeschmolzen war. Ein Bruchteil von Keimen, verknüpft mit irgendwelchen Verunreinigungen in der Probe, scheint aber in jedem Fall und immer zu bestehen, da ihre Anzahl unabhängig yon der TemperaturT s ist. So variiert die gesamte Konzentration dieser zwei Typen von Keimen, abgeschätzt aus der Kristallisationskinetik, z. B. aus der Dilatometrie und aus der Sphärolithwachstumsgeschwindigkeit (mikroskopisch gemessen) diskontinuierlich mitT s . Die kritische TemperaturT f * ist nahe, aber niedriger als der GleichgewichtsschmelzpunktT f 0 . Die Differenz steht mit dem Volumen der Keime, die bei der Reifung entstanden sind, in Beziehung. Diese verschiedenen Effekte wurden analysiert und diskutiert auf der Basis eines umfangreichen experimentalen Materials, erhalten mit hochmolekularen Proben von isotaktischem Polybuten-1, Polyäthylen und Polyoxyäthylen. Zusätzlich erzeugten die änderungen in den Keimkonzentrationen gewisse verschiedene spezifische Effekte hinsichtlich der isothermen Kristallisationskinetik dieser Proben. Diese Effekte stehen in Beziehung zu den strukturellen Eigenarten der Sphärolithen.
    Abstract: Summary The self-seeding technique for obtaining homogeneous single crystal preparations from solution has been applied to the crystallization of molten polymers. It has been shown that the growth of spherulites can be initiated almost simultaneously by submicroscopic crystallin fragments, which were stabilised by annealing. The concentration and the size of these fragments depend on the thermal history of the sample, in particular on the maximum temperatureT s , at which the sample was melted before recrystallization. Nevertheless, a fraction of the nuclei, related to some impurities in the specimens, appeared to persist permanently, since their number was independent of the temperatureT s . Thus the total concentration of these two types of nuclei, estimated from crystallization kinetics (as determined from dilatometry) and from the spherulitic growth rate (as measured microscopically), varies discontinuously withT s . The critical temperatureT f * is near, but smaller than, the equilibrium melting pointT f 0 , the difference being related to the volume of the nuclei produced by selfseeding. These various effects were analysed and discussed on the basis of extensive experimental data obtained with high molecular weight samples of (isotactic) polybutene-1, polyethylene and polyoxyethylene. In addition the changes in nuclei concentration produced some specific effects on the isothermal crystallization kinetics of these samples. These effects were related to the structural features of the spherulites.
    Notes: Résumé La technique d'autoensemencement pour obtenir des préparations homogènes de monocristaux en solution a été appliquée à la cristallisation des polymères fondus. On montre, en effet, que la croissance des sphérulites peut Être initiée quasi simultanément par des fragments cristallins submicroscopiques, stabilisés par recuit. La concentration et la taille moyenne de ces fragments dépendent de l'histoire thermique de l'échantillon, plus particulièrement de la température maximaT s où il a été fondu avant la recristallisation. Toutefois, une partie des germes, liés aux impuretés de l'échantillon, paraÎt indestructible, car leur nombre est indépendent de la températureT s . Ainsi la concentration de l'ensemble des germes que l'on estime à partir de la cinétique de cristallisation (déterminée par dilatométrie) et de la vitesse de croissance radiale des sphérulites (mesurée sous microscope), varie d'une manière discontinue avecT s . La température critique Tf * est voisine, mais plus petite, que la température de fusion d'équilibre, Tf 0; la différence étant une fonction de la taille des germes produits par l'autoensemencement. Ces divers effects sont analysés et discutés en s'appuyant sur un grand nombre de résultats expérimentaux, obtenus avec des échantillons de polybutène-I (isotactique), de polyéthylène et de polyoxyéthylène, de masses moléculaires élevées. On examine, en outre, quelques effects particuliers provoqués par la variation de la concentration des germes sur la cinétique de cristallisation isotherme de ces échantillons. Ces effets ont été interprétés par la modification de la texture sphérulitique.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 5 (1966), S. 262-269 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Conclusion Except the discrepancies mentioned with respect to pressure investigations, which need clarification in the future, we can conclude in a general way, as follows. As far as only average parameters of macroscopic samples are considered (complex moduli, or dielectric constants, volume or heat content etc....), the free volume concept can relate the variations of molecular mobility to the changes of an average free volume in a semiquantitative way. This average free volume can no longer fully caracterize the wide variety of molecular motions involved in the kinetics of redistribution of holes in the liquid during the recovery experiments. These kinetic processes involve a wide distribution of retardation times, which may be associated with the local distribution of holes, or with that of cooperating groups of molecules, or molecular segments. On the other hand, free volume is not necessarily the fundamental molecular parameter which controls the rate of configurational changes, characterized by the variation of entropy of the liquid (14). Even if this is the case, most of the above discussion may be applied to any other average excess parameter, as far as theDoolittle equation is formally adopted, in which (f/b) is expressed in terms of the new parameter, rather than that of free volume. However, since the relaxational free volume, as determined from the W.L.F. equation, and the independently measured volume changes are often in close agreement, this means that the variations of the excess entropy (12), or those of the configurational free energy (13), and the changes in volume are closely related. Therefore, the free volume concept remains still a valuable tool for unifying different kinds of rate processes from both a theoretical and an experimental point of view, especially in the glass transition range.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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