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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 471 (1980), S. 140-146 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Dioxodichlorovanadate [VO2Cl2]-; Preparation, Vibrational Spectrum, and Crystal Structure of [Ph3PMe][VO2Cl2]The title compound was obtained from VO2C1 and [Ph3PMe]Cl in CH2C12 solution in form of orange crystals. Its crystal structure was determined with X-ray diffraction data and was refined to a residual index of R = 5.6% (2124 observed, independent reflexions). [Ph3PMe][VO2Cl2] crystallizes in the rhombic space group P212121 = D24 with four formula units in the unit cell. The low symmetry of the space group causes chirality of the cation. The complex anion is in good aggreement with C2v symmetry; it is isoelectronic with CrO2Cl2. The vibrational spectrum (IR, Raman) was recorded and assigned.
    Notizen: Die Titelverbindung entsteht aus VO2C1 und Triphenylmethylphosphoniumchlorid in Dichlormethan in Form oranger, feuchtigkeitsempfindlicher Kristalle. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten aufgeklärt und bis zu einem Übereinstimmungsindex von 5,6% verfeinert (2124 beobachtete unabhängige Reflexe). [Ph3PMe][VO2Cl2] kristallisiert rhombisch (Raumgruppe P212121 = D24) mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die niedrige Symmetrie der Raumgruppe bedingt Chiralität des Kations. Das komplexe Anion [VO2C12]- erfüllt recht gut C2v-Symmetrie; es ist isoelektronisch zu CrO2Cl2. Das Schwingungsspektrum (IR, Raman) wird mitgeteilt und zugeordnet.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Five-coordinated Complexes of Osmium (VIII) and Rhenium (VII). Crystal Structure of PPh4[OsO4Cl] · CH2Cl2The five-coordinated anionic complexes [OsO4Cl]⊖, [OsO4N3]⊖, and [ReO3Cl2]⊖ were isolated as tetraphenylphosphonium salts from reactions of OsO4 and ReO3Cl with PPh4Cl and PPh4N3, respectively, in dichloromethane solution. The compounds which are characterized by their i.r. spectra, are thermally sensitive and form crystalline powders with colours ranging from orange to violet. The crystal structure of PPh4[OsO4Cl] · CH2Cl2 was determined and refined with X-ray diffraction data. (4212 independent, observed reflexions, R = 0.032). It crystallizes in the monoclinic space group P2/b with four formula units per unit cell. The cell dimensions are at -110°C a = 1754, b = 2184 pm, c = 692 and γ = 106.7°. The structure consists of tetraphenylphosphonium cations and anions [OsO4Cl]⊖ with five-coordinated Os atoms in a trigonal bipyramidal geometry with the chlorine ligand in an axial position. The anion can also be regarded as a OsO4 tetrahedron, monocapped by a chloride ion. Each chloride ion is linked with two CH2Cl2 molecules via hydrogen bridges, forming chains in the direction c. The Os—Cl bond length (276 pm) is very long; the average OsO distance (172 pm) corresponds to that in the OsO4 molecule (170 pm).
    Notizen: Die anionischen Komplexe [OsO4Cl]⊖, [OsO4N3]⊖ und [ReO3Cl2]⊖ mit fünffach koordiniertem Metallatom entstehen in Form ihrer Tetraphenylphosphoniumsalze aus Lösungen von OsO4 bzw. ReO3Cl in Dichlormethan mit PPh4Cl bzw. PPh4N3. Die Verbindungen sind thermisch empfindliche, orangerote bis violette Kristallpulver, die durch ihre IR-Spektren charakterisiert werden. Die Kristallstruktur von PPh4[OsO4Cl] · CH2Cl2 wurde mit Hilfe der Röntgenbeugung aufgeklärt und verfeinert. (4212 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 3,2%). Es kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P2/b mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterabmessungen sind bei -110°C: a = 1754, b = 2184, c = 692 pm, γ = 106,7°. Die Struktur besteht aus Tetraphenylphosphoniumkationen und [OsO4Cl]⊖-Anionen mit fünffach koordiniertem Os-Atom, in einer verzerrt trigonal-bipyramidalen Anordnung mit Axialstellung des Cl-Liganden. Das Anion läßt sich auch auffassen als ein OsO4-Tetraeder mit einem auf eine Tetraederfläche aufgesetztem Chloridion. Die Chloridionen sind über Wasserstoffbrücken mit je zwei CH2Cl2-Molekülen verbunden unter Ausbildung von Ketten in Richtung c. Der Os—Cl-Bindungsabstand ist mit 276 pm sehr lang, die OsO-Abstände entsprechen mit im Mittel 172 pm etwa denen des OsO4-Moleküls (170 pm).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Disulfido-Bridged Halo Complexes of Molybdenum (V). Crystal Sructures of (PPh3Me)2 [Cl4Mo (μ-S2)2MoCl4]. 2 CH2Cl2 and (PPh4)2[Br4Mo(μ-S2)2MoBr4]. 3CH2Br2.Mo(S2)Cl3 is prepared by an improved method; the i.r. spectrum is reported. In dichloro methane solution it reacts with (PPh3Me)Cl forming the complex (PPh3Me)2[Cl4Mo(μ-S2)2MoCl4] · 2 CH2Cl2. The bromo complex (PPh4)2[Br4Mo(μ-S2)2MoBr4] · 3 CH2Br2 is obtained by reaction of MoBr4 with S7NH and subsequent treatment of the reaction mixture with PPh4Br in CH2Br2 solution. Both complexes are characterized by i.r. spectra and structural analyses by X-ray methods.(PPh3Me)2[Cl4Mo(μ-S2)2MoCl4] · 2 CH2Cl2 crystallizes monoclinic in the space group P21/c with two formula units per unit cell (5268 observed independent reflexions, R = 4.0%). The lattice dimensions are: a = 1097 pm, b = 1510 pm, c = 1591 pm, β = 104.4°.(PPh4)2[Br4Mo(μ-S2)2MoBr4] · 3 CH2Br2 crystallizes triclinic in the space group P&1macr; with two formula units per unit cell and the lattice constants a = 1328 pm, b = 1573 pm, c = 1719 pm, α = 95.8°, β = 96.3°, γ = 74.1°.Both compounds are of ionical structure with PPh3Me⊕ and PPh4⊕ cations, respectively, and anions [X4MO(μ-S2)2MoX4]2⊖ very similar to each other. The molybdenum atoms are bridged by two disulfido ligands and are bonded directly with a bond length of 286 pm. The terminal halogen atoms add up to coordination number nine at the molybdenum.
    Notizen: Mo(S2)Cl3, für das eine verbesserte Synthese und das IR-Spektrum angegeben werden, reagiert mit (PPh3Me)Cl in Dichlormethanlösung unter Bildung des Komplexes (PPh3Me)2 [Cl4Mo(μ-S2)2MoCl4]. 2 CH2Cl2. Den Bromokomplex (PPh4)2[BrMo(μ-S2)2MoBr4]. CH2Br2 erhielten wir durch Umsetzung von MoBr4 mit S7NH und anschließender Reaktion des Produktgemisches mit PPh4Br in CH2Br2-Lösung. Beide Komplexe haben wir IR-spektroskopisch und durch röntgenographische Strukturanalysen charakterisiert.(PPh3Me)2[Cl4Mo(μ-S2)2MoCl4].2CH2Cl2kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle (5268 unabhängige, beobachtete Reflexe, R=4,0%). Die Gitterkonstanten sind: a = 1097, b = 1510, c = 1591 pm, β = 104,4°.(PPh4)2[Br4Mo (μ-S2)2MoBr4]. 3CH2Br2 kristallisiert triklin in der Raumgruppe P&1macr; mit zwei Formeleinheiten pro Elementrazelle (4806 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 6.9%). Die Gitterkonstanten sind: a = 1328, b = 1573, c = 1719 pm, α = 95,8°, β = 96,3°, γ = 74,1°.Beide Komplexe haben einen ionischen Aufbau mit PPh3Me⊕ - bzw. PPh4⊕ - Kationen und Anionen [X4Mo(μ-S2)2MoX4]2⊖, die einander sehr ähnlich sind. Die Molybdänatome sind über zwei Disulfidobrücken und durch eine direkte Mo—Mo-Bindung mit einem Abstand von 286 pm miteinander verknüpft. Die terminalen Halogenatome ergänzen die Koordinationszahl am Molybdän zu neun.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 482 (1981), S. 106-112 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: AsPh4[ReCl4(NO)(OC(NH2)CH3)]; Preparation, I.R. Spectrum, and Crystal StructureAsPh4[ReCl4(NO)(OC(NH2)CH3)] is obtained in the form of light green crystals from AsPh4[ReCl4(NO)2] and acetonitrile in the presence of water in a dichloromethane solution. According to X-ray diffraction measurements, the complex crystallizes in the monoclinic space group P21/c with four formula units per unit cell (R = 4.5%, 5889 independent reflexions). There are two moles of water extra incorporated in the lattice. The structure consists of tetraphenylarsonium cations and anions [ReCl4(NO)(OC(NH2)CH3)]⊝, in which the Re atom is coordinated octahedrally by four equatorial chlorine atoms, the N atom of the nitrosyl group, and in trans-position to it, by the O atom of the acetamide ligand. The NO group is situated in a nearly stretched arrangement (173°); it causes a trans-effect, which does not allow the chlorine atoms to form a plane with the Re atom anymore (average N—Re—Cl angle 94.3°), the i.r. spectrum is reported an assigned.
    Notizen: AsPh4[ReCl4(NO)(OC(NH2)CH3)] entsteht aus AsPh4[ReCl4(NO)2] und Acetonitril bei Anwesenheit von Wasser in Dichlormethanlösung in Form hellgrüner Kristalle. Der Komplex kristallisiert nach Röntgenbeugungsmessungen monoklin in der Raumgruppe P21/c mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle (R = 4,5%), 5889 unabhängige Reflexe). Im Gitter sind zusätzlich zwei Mol Wasser eingelagert. Die Struktur besteht aus Tetraphenylarsoniumkationen und Anionen [ReCl4(NO)(OC(NH2)CH3)]⊝, in denen das Re-Atom oktaedrisch von vier äquatorialen Chloratomen, dem N-Atom der Nitrosylgruppe und in trans-Position hierzu von dem O-Atom des Acetamidliganden koordiniert ist. Die NO-Gruppe befindet sich in nahezu gestreckter Anordnung (173°); sie bewirkt einen trans-Effekt, der es den Chloratomen nicht mehr erlaubt, mit dem Re-Atom eine Ebene zu bilden (Winkel N—Re—Cl im Mittel 94,3°). Das IR-Spektrum wird mitgeteilt und zugeordnet.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2089-2094 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Crystal and Molecular Structure of triptych-Boroxazolidine (Triethanolamine Borate)The crystal structure of triptych-boroxazolidine, C6H12BNO3, has been determined by X-ray diffraction. The intensity data were collected by a Pailred diffractometer and the structure was solved by direct methods. The molecule has threefold symmetry along the intermolecular B—N bond with the length 1.677 ± 0.006 Å.
    Notizen: Die Struktur von triptych-Boroxazolidin, C6H12BNO3, wurde röntgenographisch mit Hilfe direkter Methoden bestimmt. Das Molekül besitzt eine dreizählige Symmetrieachse entlang einer innermolekularen B—N-Bindung mit der Länge 1.677 ± 0.006 Å.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1139-1144 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Crystal Structure of Diphenylphosphinic AcidDiphenylphosphinic acid, C12H11O2P, crystallizes in the monoclinic space group P21/c with four molecules in the unit cell. a = 11.441(4) Å, b = 6.059(3) Å, c = 15.722(7) Å, β = 99.93(3)°. The molecules are linked to chains by hydrogen bonds along the twofold screw axis. The O…H—O distance is 2.468(8) Å; the P—O distances are 1.486(6) Å and 1.526(6) Å.
    Notizen: Diphenylphosphinsäure, Cl2H11O2P, kristallisiert mit 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle in der Raumgruppe P21/c. a = 11.441(4) Å, b = 6.059(3) Å, c = 15.722(7) Å, β = 99.93(3)°. Die einzelnen Moleküle sind in Richtung der zweizähligen Schraubenachsen durch Wasserstoffbrückenbindungen der Länge 2.468(8) Å, zu Ketten verknüpft. Die Bindungsabstände d(P=O) bzw. d(P—OH) betragen 1.486(6) bzw. 1.526(6) Å.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 363-375 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, Properties, and Crystal Structures of Paramagnetic Carbonyl Derivatives of Cobalt and Manganese with 2,3-Bis(diphenylphosphino)maleic Anhydride and Related Phosphines as LigandsA new type of paramagnetic complexes is obtained from Co2(CO)8 or Mn2(CO)10 and 2,3-bis-(diphenylphosphino)maleic anhydride or its derivatives (PP). Their composition is (PP)Co(CO)3 (1-4) and (PP)Mn(CO)4 (5). The valence shell of Co and Mn would contain one electron more than the crypton shell, if all donor atoms of the ligands contribute one electron pair in the normal way of carbonyl and phosphine complexes. It is shown by ESR, IR, and X-ray examinations, that this unpaired electron is delocalized on the phosphine ligand turning the latter to a complex-bonded radical anion. With iodine the paramagnetic complexes 1 or 5 are oxidized to cations forming iodides (6, 7). The reaction of Fe2(CO)9 and Co(CO)3NO with the phosphine ligand yields the electroneutral complexes (PP)Fe(CO)3 (8) and (PP)Co(CO)NO (9).
    Notizen: 2,3-Bis(diphenylphosphino)maleinsäure-anhydrid bzw. Derivate hiervon (PP) reagieren mit Co2(CO)8 und Mn2(CO)10 unter Spaltung der Metall-Metall-Bindung und Substitution von CO zu neuartigen paramagnetischen Komplexen der Formel (PP)Co(CO)3 (1 - 4) und (PP)Mn(CO)4 (5). Bei normaler komplexchemischer Bindung der Elektronenpaardonoren enthalten die Valenzschalen des Co und Mn ein Elektron mehr, als der Kryptonschale entspricht. IR-, ESR- und Kristallstrukturuntersuchungen zeigen, daß dieses ungepaarte Elektron auf den Phosphinliganden delokalisiert ist, der damit zu einem komplex gebundenen Radikalanion wird. Durch Oxidation von 1 bzw. 5 mit Iod werden ionische Iodide (6, 7) gebildet. Die Umsetzung des Phosphinliganden mit Fe2(CO)9 bzw. Co(CO)3NO führt zu den elektroneutralen Komplexen (PP)Fe(CO)3 (8) und (PP)Co(CO)NO (9).
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 10-16 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, IR Spectrum, and Crystal Structure of N,N'-Bis(trimethylsilyl)benzamidinium Tetrachloroferrate(III)The title compound [C6H5—C(NHSiMe3)2][FeCl4] is obtained by the reaction of FeCl3 with N,N,N'-tris(trimethylsilyl)benzamidine in the presence of tetrahydrofurane, forming yellow, moisture sensitive crystals. The compound is characterized by its IR spectrum as well as by an X-ray structure determination. Space group P21/n, Z = 8, 5974 independent observed reflexions, R = 0.066. The lattice dimensions are at -70°C: a = 2110.7, b = 1109.5, c = 2120.4 pm; β = 111.17º. The compound forms ion pairs, in which the H atoms of the amidinium cation are coordinated with one chlorine ligand of the FeCl4- ion in a chelating manner.
    Notizen: Die Titelverbindung [C6H5—C(NHSiMe3)2][FeCl4] entsteht in Form gelber feuchtigkeitsempfindlicher Kristalle bei der Einwirkung von Eisen(III)chlorid auf N,N,N'-Tris(trimethylsilyl)benzamidin in Gegenwart von Tetrahydrofuran. Die Verbindung wurde durch das IR-Spektrum und durch eine Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/n, Z = 8, 5974 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 6,6%. Die Gitterkonstanten betragen bei -70°: a = 2110,7; b = 1109,5; c = 2120,4 pm; β = 111,17º. Die Verbindung bildet Ionenpaare, in denen die H-Atome des Amidiniumkations eines der Chloratome des FeCl4--Anions chelatartig umgeben.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Molybdenum ; Tungsten ; Halogenonitrosyl Complexes ; Syntheses ; IR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Halogeno-Nitrosyl Complexes of Molybdenum and Tungsten. Crystal Structures of [Na2(15-Crown-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2] and [Na(15-Crown-5)]2[MoF4Cl(NO)]MoCl2(NO)2 and WCl2(NO)2, respectively, react with excess sodium fluoride in acetonitrile at room temperature and in the presence of 15-crown-5 to give crystalline mixtures, which consist of the title compounds, respectively of [Na(15-crown-5)]2[WCl4(NO)2] and [Na(15-crown-5)]2[WF4Cl(NO)], and which can be separated by selection. The complexes are characterized by their i.r. spectra, the molybdenum compounds additionally by crystal structure determinations.[Na2(15-crown-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2]: Space group P21, Z = 2, 5415 independent unique reflexions, R = 0.039. Lattice dimensions at -10°C: a = 984.3, b = 1231.1, c = 1483.0 pm, β = 105.67°. The compound consists of cations [Ne(l5-crown-5)(CH3CN)]+, in which the sodium ion is surrounded by the five O-atoms of the crown ether and by the N-atom of the acetonitrile molecule, as well as of anions, which form an ion pair {Na(15-crown-5)[MoCl4(NO)2]}-. In the in pairs the sodium ion is coordinated by the five oxygen atoms of the crown ether and by two chlorine atoms of the [MoCI4(NO)2]2- unit. The nitrosyl ligands take the cis-position a t the molybdenum atom which is in a distorted octahedrally fashion.[Na(15-crown-5)]2[MoF4Cl(NO)]. Space group C2/c, Z = 4, 1933 independent unique reflexions, R = 0.078. Lattice dimensions at -7O°C: D : 1.585.8, b = 1171.5, c = 1771.5 pm, β = 114.91°. The compound forms an ion triple, in which the sodium ions are linked to five oxygen atoms each of the crown ether molecules, and to two F-atoms of the [MoF4Cl(NO)]2- unit. The F-atom which is arranged in trans-position to the nitrosyl ligand coordinates with both sodium ions; thus an unusual T-shaped arrangement results for this F-atom. The sole terminal F-Atom and the Cl-atom are disordered in two positions.
    Notizen: MoCl2(NO)2 bzw. WCl2(NO)2 reagieren mit überschüssigem Natriumfluorid in Acetonitril bei R.T. und Anwesenheit von 15-Krone-5 zu Kristallgemischen, die aus den Titelverbindungen bzw. aus [Na(15-Krone-5)]2[WCl4(NO)2] und [Na(15-Krone-5)]2[WF4Cl(NO)] bestehen, und die sich durch Auslesen trennen lassen. Die Komplexe werden durch ihre IR-Spektren, die Molybdänverbindungen zusätzlich durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert.[Na2(15-Krone-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2]: Raumgruppe P21, Z = 2, 5415 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 3,9%. Gitterabmessungen bei -10°C: a = 984,3; b = 1 251,1; c = 1 483,0 pm, β = 105,67°. Die Verbindung besteht aus Kationen [Na(15-Krone-5)(CH3CN)]+, in denen das Natriumion von den fünf O-Atomen des Kronenethers und von dem N-Atom des Acetonitrilmoleküls umgeben ist, sowie aus Anionen, die ein Ionenpaar {Na(15-Krone-5)[MoCl4(NO)2]}- bilden. In ihnen ist das Natriumion durch die fünf O-Atome des Kronenethers und durch zwei Chloratome der [MoCl4(NO)2]2--Einheit koordiniert. Die Nitrosylliganden nehmen die cis-Positionen am verzerrt oktaedrisch koordinierten Molybdänatom ein.[Na(15-Krone-5)]2[MoF4Cl(NO)]: Raumgruppe C2/c, Z = 4, 1933 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 7,8%. Gitterabmessungen bei -70°C: a = 1 585,8; b = 1 171,2; c = 1 771,5 pm; β = 114,91°. Die Verbindung bildet ein Ionentripel, in dem die Natriumionen mit je fünf O-Atomen der Kronenethermoleküle und mit zwei F-Atomen der [MoF4Cl(NO)]2--Einheit verbunden sind. Das in trans-Position zum Nitrosylliganden angeordnete F-Atom koordiniert mit beiden Natriumionen, so daß für dieses F-Atom eine ungewöhnliche T-förmige Anordnung resultiert. Das einzige terminal gebundene F-Atom und das Cl-Atom sind in zwei Positionen fehlgeordnet.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 130 (1997), S. 135-140 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Synthesis ; Phosphorus ; Supersilyloligophosphides ; Crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Reaction of P4 in THF or DME with 2 R*Na (R* = SitBu3) at -78°C leads quantitatively to deep red THF or DME adducts of R*NaP-P=P-PNaR* (3). According to 31P NMR, the P4 skeleton 3 is cis-configurated. On the other hand, reaction of P4 in TBME with 2 R*Na at -78°C leads quantitatively to (R*NaP)4 (4), a [2+2] cycloadduct of 3, the Na4P8 skeleton of which according to X-ray structure analysis forms a double cube with four P atoms in the second layer and two P and two Na atoms in alternating positions in the first and in the third layer (the Na atoms are coordinated with donors). By resolving the THF adduct 3 in TBME (the TBME adduct of 4 in THF) the compound 4 (the compound 3) is rapidly formed under reversal of the P-P=P-P configuration by way of [2+2] cycloaddition (by way of [2+2] cycloreversion). 3 and 4 are sensitive to oxidation and to protolysis. With TCNE, 3 is oxidized to R*2P4 (bicyclic P4 skeleton), with CF3SO3H, 3 may be transformed into R*3P5Na2 X 4 THF or in (R*P3)3 and R*PH2.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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