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    Arylsulfonylhydrazone und N-Glykoside der 2-Desoxy-D-ribose (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 90-93 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Arylsulfonylhydrazone, Naphthylamide und Toluidide der 2-Desoxy-D-ribose werden dargestellt. Diese sind zur Reinigung der 2-Desoxy-D-ribose weniger geeignet als das bekannte Anilid.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600110112
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Benzazole. XV. MANNICH-Basen des Benzthiazolons (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 14 (1961), S. 150-157 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: MANNICH-Basen sekundärer aliphatischer und primärer aromatischer Amine werden dargestellt. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610140307
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
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    Benzazole. XIV. Alkylierung, Acylierung und Hydroxymethylierung des Benzthiazolons (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 14 (1961), S. 139-149 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Benzthiazolon bildet bei der Umsetzung mit Alkylhalogeniden, Acetanhydrid, Benzoylchlorid, Alkyl- und Arylsulfonylchloriden sowie mit Formaldehyd ausschließlich Derivate der Lactam-Form (N-Substitution). Beim Methylieren mit Diazomethan in Äther entsteht N-Methyl- neben O-Methyl-benzthiazolon. Aus diesem Ergebnis darf nicht auf das Vorliegen einer Lactam-Lactim-Tautomerie des Benzthiazolons geschlossen werden. Der Mechanismus für die Diazomethanreaktion wird diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610140306
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  • 4
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    Acylhalogenosen der 3-Desoxy-D-galaktose (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 314-317 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Acylieren der 3-Desoxy-D-galaktose mit Benzoylchlorid oder mit Toluylchlorid in Pyridin erhält man die Tetra-O-benzoyl- (1a, 3a) bzw. die Tetra-O-p-toluyl-3-desoxy-α,β-D-galaktopyranose (1b, 3b). Daraus lassen sich durch Behandeln mit Chlorwasserstoff oder mit Bromwasserstoff die Benzochlor-(2a) bzw. die Toluobrom-3-desoxy-α-D-galaktopyranose (2b) darstellen. Ihre Pyranose-Strukturen gehen aus der Überführung in das bekannte Methyl-3-desoxy-β-D-galaktopyranosid hervor.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120217
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  • 5
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    Benzazole. XXVII. Glucosidierungen des BenzimidazolonsVorgetragen auf der Chemiedozententagung der DDR am 6. Mai 1969 in Rostock. (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 307-313 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Glucosidierung des Benzimidazolonylenquecksilbers mit Acetobromglucose in siedendem Benzol entsteht das N-Glucosid 2, welches durch Behandeln mit Diphosphorpentasulfid in das N-(Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-benzimidazolthion übergeführt werden kann. Durch Kochen von Benzimidazolon mit Acetobromglucose und Silbercarbonat in Toluol erhält man das O-Glucosid 4 neben wenig N-Glucosid 2. Das O-Glucosid 4 lagert sich beim Kochen mit Quecksilber(II)-bromid in Benzol teilweise zum N-Glucosid 2 um. Die Umsetzung von N,N′-Bis-(trimethylsilyl)-benzimidazolon und Acetobromglucose in siedendem Benzol bei Gegenwart von Quecksilber(II)-bromid und Quecksilberoxid liefert das N-Glucosid 2. Das N,N′-Diglucosid 3 läßt sich aus N,N′-Bis-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2,3-dihydro-benzimidazol durch Oxydation mit Selendioxid in Acetanhydrid darstellen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120216
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  • 6
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    Eine verbesserte Synthese der Methyl-3-desoxy-D-galaktopyranoside (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 385-388 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120226
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  • 7
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    Methyläther der 3-Desoxy-D-galaktose (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 635-640 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Methyl-3-desoxy-D-galaktopyranosid werden 2,4,6-Tri-O-methyl-, 2,4-Di-O-methyl- und 4,6-Di-O-methyl-3-desoxy-D-galaktose synthetisiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120413
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  • 8
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    Acetate der 3-Desoxy-D-galaktose (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 192-197 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Acetylierung der 3-Desoxy-D-galaktose mit Acetanhydrid in Gegenwart von Pyridin, Zinkchlorid oder Natriumacetat entstehen im Gemisch Tetra-O-acetate der α- und β-Pyranose sowie der α- und β-Furanose. Die beiden ersteren können durch Kristallisation als reine Verbindungen isoliert werden. Ihre Strukturen lassen sich durch Überführen in das bekannte Methyl-3-desoxy-α-D-galaktopyranosid beweisen, als Zwischenprodukte treten dabei Acetochlor-3-desoxy-α-D-galaktopyranose und Methyl-tri-O-acetyl-3-desoxy-α-D-galaktopyranosid auf. Analog werden aus Tetra-O-acetyl-3-desoxy-α,β-D-galaktofuranose Acetochlor-3-desoxy-α-D-galaktofuranose und Methyl-tri-O-acetyl-3-desoxy-β-D-galaktofuranosid gewonnen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120123
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Arylsulfonylhydrazone von Aldosen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 622 (1959), S. 133-149 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Von Aldosen werden p-Chlor-benzolsulfonyl-, p-Brom-benzolsulfonyl-, p-Jodbenzolsulfonyl- und p-Methoxy-benzolsulfonyl-hydrazone (II) dargestellt. Die beiden erstgenannten eignen sich gut zur Bestimmung von Zuckern. Die Hydrazone liegen in Form von N-Glykosiden vor. Sie lassen sich zu 2.3.4-Triacetylpentopyranose- bzw. 2.3.4.6-Tetraacetyl-hexopyranose-Nα-acetyl-arylsulfonylhydrazonen (IV) acetylieren, deren Struktur durch Synthese bewiesen wird. Zum Vergleich werden Acetyl-al-aldose-arylsulfonylhydrazone (VIII) dargestellt. Diese und auch die Acetyl-aldopyranose-arylsulfonylhydrazone (VI) reagieren mit Diazomethan unter Bildung von Nα-Methylverbindungen. Damit wird die Stellung der Nα-Acetylgruppe in IV bewiesen. Mit Distickstofftrioxyd bilden die Acetyl-aldopyranose-Nα-methyl-arylsulfonylhydrazone (XII) und die Acetylaldopyranose-Nα-acetyl-arylsulfonylhydrazone (IV) Nβ-Nitrosoderivate; die Acetyl-al-aldose-hydrazone VIII reagieren dagegen mit Distickstofftrioxyd unter Bildung von Acetyl-al-aldosen (VII).
    Zusätzliches Material: 11 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596220121
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
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    Derivate der Zucker-mercaptale, XXXIII. Benzylidenverbindungen der D-Xylose-Mercaptale und des XylitsHerrn Professor Dr. H. Bredereck zum 60. Geburtstag gewidmet (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 677 (1964), S. 160-165 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2.4-Benzyliden-D-xylose-mercaptale werden aus 2.4-Benzyliden-D-glucuron-mercaptalen über 2.4-Benzyliden-D-glucose-mercaptale und 2.4-Benzyliden-D-xylo-trihydroxy-glutardialdehyd-1-dialkylmercaptale dargestellt. Die Synthese von 2.4-Benzyliden- und 2.4;3.5-Dibenzyliden-xylit wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19646770124
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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