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  • 1955-1959  (2)
  • 1958  (2)
Datenquelle
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1955-1959  (2)
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthèse du N-acétyl-L-séryl-L-tyrosyl-L-séryl-L-méthionyl-γ-L-glutamate de benzyle et de peptides apparentés (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 41 (1958), S. 1852-1867 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: N-CBO-L-Seryl-L-tyrosyl-L-serine methyl ester and L-methionyl-γ-benzyl-L-glutamate are prepared by different methods. Condensation by the hydrazideazide procedure affords N-CBO-L-seryl-L-tyrosyl-L-seryl-L-methionyl-γ-benzyl-L-glutamate, which is shown to be optically pure by leucine-aminopeptidase digestion. Transformation of the above N-CBO-tripeptide ester to the N-acetyltripeptide ester and condensation by the hydrazide-azide procedure with the above dipeptide gives N-acetyl-L-seryl-L-tyrosyl-L-seryl-L-methionyl-γ-benzyl-L-glutamate. The effects produced in the course of fissure of CBO- and benzyl-groups from peptides containing serine and methionine residues, using HBr and acetic acid, are studied.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19580410640
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthèse de la L-histidyl-L-phénylalanyl-L-arginyl-L-tryptophanyl-glycyl-∊-CBO-L-lysyl-L-prolyl-L-valylamide (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 41 (1958), S. 1867-1882 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Trityl-glycyl-∊-CBO-L-lysine is condensed with L-prolyl-L-valine methyl ester and, after amidification and splitting of the trityl group, glycyl-∊-CBO-L-lysyl-L-prolyl-L-valylamide is obtained. This is condensed with ditrityl-L-histidyl-L-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophane prepared by condensation of ditrityl-L-histidyl-L-phenylalanine with L-arginyl-L-tryptophane methyl ester and saponification. Dicyclohexyl-carbodiimide is used as a condensing agent. After splitting off the trityl groups, the final octapeptide, L-histidyl-L-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophanyl-glycyl-∊-CBO-L-lysyl-L-prolyl-L-valylamide is shown to be optically pure by leucine-aminopeptidase digestion.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19580410641
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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