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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (3)
  • 1995-1999  (3)
  • 1
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Keywords. Ca2(SeO3)(Se2O5); Ba(SeO3); Ba(Se2O5) ; Crystal structure; Crystal chemistry.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung.  Die Verbindungen Ca2(SeO3)(Se2O5), Ba(SeO3) und Ba(Se2O5) wurden unter niedrig-hydrothermalen Bedingungen aus wäßrigen Lösungen von SeO2 durch Reaktion mit den jeweiligen Erdalkalikarbonaten erhalten. Die Kristallstrukturen wurden aus Einkristallröntgendaten mittels direkter Methoden bestimmt. Ca2(SeO3)(Se2O5): Raumgruppe P*, Z=2, a=5.517(1), b=8.210(2), c=8.716(2) Å, α=92.47(2), β=95.92(2), γ=97.15(2)°, V=389.0(2) Å3, R 1=0.017; Ba(SeO3): Raumgruppe P21/m, Z=2, a=4.677(2), b=5.645(2), c=6.851(3) Å, β=107.16(2)°, V=172.8(1) Å3, R 1=0.022; Ba(Se2O5): Raumgruppe P21/c, Z= 4, a= 4.553(1), b=11.724(3), c=9.758(2) Å, β=92.66(2)°, V=520.3(2) Å3, R 1=0.027. Alle drei Verbindungen besitzen Gerüststrukturen; im Fall des Ca2(SeO3)(Se2O5) können Einheiten von kantenverknüpften CaOn Polyedern hervorgehoben werden, die Schichten parallel zu (010) bilden. Ba(SeO3) gehört dem KClO3-Strukturtyp an. In Ba(Se2O5) treten Ketten von flächenverknüpften BaO9 Polyedern entlang [100] auf. Die Calciumatome sind 7- und 8-koordiniert mit mittleren Ca–O Bindungslängen von 2.42 und 2.48 Å: die beiden Bariumatome weisen neun Sauerstoffliganden mit mittleren Ba–O Bindungslängen von 2.87 Å auf.
    Notizen: Summary.  The compounds Ca2(SeO3)(Se2O5), Ba(SeO3), and Ba(Se2O5) were obtained at low-hydrothermal conditions from aqueous solutions of SeO2 by reaction with the respective earth alkaline carbonate. The crystal structures were determined by direct methods from single crystal X-ray diffraction data. Ca2(SeO3)(Se2O5): space group P*, Z=2, a=5.517(1), b=8.210(2), c=8.716(2) Å, α=92.47(2), β=95.92(2), γ=97.15(2)°, V=389.0(2) Å3, R 1=0.017; Ba(SeO3): space group P21/m, Z=2, a=4.677(2), b=5.645(2), c=6.851(3) Å, β=107.16(2)°, V=172.8(1) Å3, R 1=0.022, Ba(Se2O5): space group P21/c, Z=4, a=4.553(1), b=11.724(3), c=9.758(2) Å, β=92.66(2)°, V=520.3(2)Å3, R1=0.027. All three compounds have framework structures; in the case of Ca2(SeO3)(Se2O5), subunits of edge-sharing CaO n polyhedra forming sheets parallel to (010) can be emphasized. Ba(SeO3) belongs to the structure type of KClO3. In Ba(Se2O5), chains of face-sharing BaO9 polyhedra along [100] are present. The calcium atoms are 7- and 8-coordinated with mean Ca–O bond lengths of 2.42 and 2.48 Å, the barium atoms have nine oxygen ligands with mean Ba–O bond lengths of 2.87 Å.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Ruthenium ; Coordination chemistry ; Paramagnetic complexes ; Magnetic properties ; Ion exchange ; Antitumor agents ; Colon tumors ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Indazolium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III) exhibits excellent results against different tumor models in vitro and in vivo. To improve the water solubility necessary for the introduction of this tumor-inhibiting compound into clinical trials, we synthesized the corresponding sodium salt in a two-step ion exchange via the tetramethylammonium salt. The sodium salt shows a 35-fold higher solubility in water relative to the indazolium salt. We also synthesized the n-butylammonium, n-octylammonium, and tetraphenylphosphonium salts, all of which showed improved solubility in organic solvents. The X-ray crystal structure of the latter could be solved, proving the trans configuration of the complex anion. In spite of the paramagnetic RuIII center an assignement of the coordinated indazole protons could be made with the help of a COSY experiment.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1788-1792 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): M3Fe2(SeO3)6 (M = Ca, Sr) ; crystal structure ; crystal chemistry ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesen und Kristallstrukturen von Ca3Fe2(SeO3)6 und Sr3Fe2(SeO3)6Die neuen Verbindungen M3Fe2(SeO3)6 (M = Ca, Sr) wurden als kristalline Niederschläge aus wäßrigen Lösungen der jeweiligen Ionen erhalten, die in Teflon-beschichteten Behältern für mehrere Tage auf eine Temperatur von 227(2)°C erhitzt wurden.Die kristallographischen Daten sind: Raumgruppe R3c, a = 8,531(2), 8,802(2) Å; c = 38,89(1), 39,00(1) Å; V = 2451,1, 2616,7 Å3, Z = 6. Die Kristallstrukturen wurden aus Einkristallröntgenbeugungsdaten bestimmt und zu R-Werten von R1 = 0,021, 0,023; wR2 = 0,038, 0,039 verfeinert. Die Gerüststruktur besteht aus zwei Arten von FeO6 Oktaedern sowie aus MO8 Gruppen und SeO3 trigonalen Pyramiden, die über gemeinsame Ecken und Kanten verbunden sind.
    Notizen: The new compounds M3Fe2(SeO3)6 (M = Ca, Sr) were obtained as crystalline precipitates from aqueous solutions of the respective ions, kept in Teflon-coated vessels at a temperature of 227(2)°C for several days.The crystal data are: space group R3c, a = 8.531(2), 8.802(2) Å; c = 38.89(1), 39.00(1) Å; V = 2451.1, 2616.7 Å3, Z = 6. The crystal structures have been refined by single-crystal X-ray diffraction methods to R1 = 0.021, 0.023; wR2 = 0.038, 0.039. The framework structure is built up by two types of FeO6 octahedra as well as by MO8 groups and SeO3 trigonal pyramids by corner- and edge-linkage of the polyhedra.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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