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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Gadolinium sesquihalide ; interstitial carbon units ; crystal structure ; electronic structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Gd4(C2)](Cl, I)6, ein interstitiell stabilisiertes, heteroleptisches Gadoliniumsesquihalogenid[Gd4(C2)](Cl, I)6 erhält man aus CsI, Gd, GdCl3 und C2I4 in verschweißten Niob-Ampullen bei 1000/800°C in Form von schwarzen, glänzenden Nadeln. Die Kristallstruktur (tetragonal; P4/mbm; Z = 2; a = 1347,5(1); c = 1212,5(1) pm) ist ähnlich wie jene von Na[Mo4]O6 bzw. [Sc4B]Cl6. Trans-kantenverknüpfte [Gd6]-Oktaeder verlaufen parallel [001]. Sie enthalten interstitielle C2-Einheiten, Jedes dritte Oktaeder enthält fehlgeordnete C2-Einheiten, senkrecht zu jenen in den benachbarten [Gd6(C2)]-Oktaedern. Diese sind daher entlang der (pseudo)-C4-Achse gestaucht. Rechnungen zur elektronischen Struktur zeigen, daß insgesamt 13 Elektronen zur Auffüllung aller Metall-Metall-bindenden Zustände für eine „leere“ [Gd4]Cl6-Struktur nötig wären. Die Einlagerung der C2-Dimeren verändert die Bindungsverhältnisse in [Gd4(C2)]X6 (X = Cl, I) erheblich. Die formale Ladung von -6 der C2-Einheit wird durch das Aufsplitten der πg-Zustände reduziert, Gd—Gd und Gd—C-bindende Zustände werden besetzt und bindende dx2-y2-Orbitale kombinieren zu den am niedrigsten liegenden nicht besetzten Zuständen.
    Notes: [Gd4(C2)](Cl, I)6 is obtained from CsI, Gd, GdCl3 and C2I4 in sealed niobium containers at 1000/800°C as black, shiny needles. The crystal structure (tetragonal, P4/mbm, Z = 2, a = 1347.5(1), c = 1212.5(1) pm) is similar to that of Na[Mo4]O6 and [Sc4B]Cl6. It may be regarded as being built from octahedra sharing common trans edges running in the [001] direction. The octahedra contain C2 units as interstitials. Every third octahedron contains a disordered C2 unit perpendicular to those in the two neighboring [Gd6(C2)] octahedra and is therefore compressed in the direction of the (pseudo) C4 axis. Calculations of the electronic structure of an “empty” [Gd4]Cl6 structure reveals a total of 13 electrons necessary to occupy all metal-metal bonding states. The incorporation of a carbon dimer substantially alters the bonding conditions for [Gd4(C2)]X6 (X = Cl, I). The formal charge of -6 of the C2 unit is significantly reduced as πg states split up, Gd—Gd and Gd—C bonding states are occupied and bonding dx2—y2 orbitals combine to form the lowest unoccupied energy states.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1466-1470 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Synthesis ; Crystal structure ; Halides ; Clusters ; Lanthanides ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The First Bromide with Trigonal-Bipyramidal [M5(C2)] Clusters: [Pr5(C2)]Br9The bromide [Pr5(C2)]Br9 is obtained via metallothermic reduction of PrBr3 with rubidium in the presence of praseodymium and carbon in a sealed niobium container at 730°C as dark red single crystals. [Pr5(C2)]Br9 crystallizes in the monoclinic crystal system [P21/n; Z = 4; a = 1 006.9(1); b = 1 886.1(1); c = 1 045.9(1) pm; β = 108.130(1)°; Rint = 0.059; R1 = 0.038; wR2 = 0.077]. One edge in the base of the trigonal bipyramid in [Pr5(C2)]Br9 is usually long (440 pm). It is not brigded by a Bri ligand. In addition to the eight Bri, the cluster is coordinated by 12 terminal ligands (Bra). Except for the known Bra-a-a and Bri-a connections, Bri-a-a brigdes are observed for the first time for trigonal-bipyramidal clusters.
    Notes: Das Bromid [Pr5(C2)]Br9 erhält man durch metallothermische Reduktion von PrBr3 mit Rubidium in Gegenwart von Praseodym und Kohlenstoff in einer verschweißten Niobampulle bei 730°C in Form dunkelroter Kristalle. [Pr5(C2)]Br9 kristallisiert im monoklinen Kristallsystem [P21/n; Z = 4; a = 1 006,9(1); b = 1 886,1(1); c = 1 045,9(1) pm; β = 108,130(1)°; Rint = 0,059; R1 = 0,038; wR2 = 0,077]. Eine Kante in der Basis der trigonalen Bipyramide in [Pr5(C2)]Br9 ist mit 440 pm ungewöhnlich lang und wird nicht von einem Bri-Liganden überbrückt. Zusätzlich zu den acht Bri werden die Cluster von 12 terminalen Liganden koordiniert (Bra). Neben den bekannten Bra-a-a- und Bri-a-Brücken treten hier erstmals bei trigonal-bipyramidalen Clustern Bri-a-a-Brücken auf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 759-765 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metallothermic Reduction ; Lanthanides ; Alkaline Earth Metals ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Bromides and Iodides of Divalent Lanthanides and Their Alkaline-Earth Analoga of the Type AMX3 and AM2X5Metallothermic reduction of the tribromides and -iodides MX3 (M = Sm, Dy, Tm, Yb) with alkali metals as well as with indium and thallium (A = Cs, Rb, K, In, Tl) results in most cases in ternary compounds with the composition AMX3 and AM2X5, respectively. Analogous compounds with M = Ba, Sr, Ca were synthesized from the binary components. The AMX3 compounds crystallize with the following types of structure: the perovskite-type and its distorted variants, the NaNbO3-II- and the GdFeO3-type, the NH4CdCl3- and the stuffed PuBr3-type. These structure types differ by a gain of condensation of the [MX6] octahedra (three-dimensional connection via corners within the variants of the perovskite-type, double chains of edge- and face-connected octahedra within the NH4CdCl3-type, and layers of corner- and edge-connected octahedra within the stuffed PuBr3-type of structure). This comes along with a reduction of the coordination number of A+ from 12 (“ideal” perovskite) to 8 + 2 (GdFeO3-type), 9 (NH4CdCl3-type), and 8 (stuffed PuBr3-type). Thus, the A/[MX6] size ratio determines which AMX3 type of structure is adopted. If the M2+ ion is large enough, ternary compounds with the composition AM2X5 occur either in addition to the AMX3 compounds or exclusively. They crystallize with the TlPb2Cl5 type of structure (C.N.(M2+) = 7 and 8). All of the AMX3 and AM2X5 compounds are summarized in a structure field diagram.
    Notes: Die metallothermische Reduktion der Tribromide und -iodide MX3 (M = Sm, Dy, Tm, Yb) mit Alkalimetallen sowie mit Indium und Thallium (A = Cs, Rb, K, In, Tl) liefert überwiegend ternäre Verbindungen der Zusammensetzungen AMX3 bzw. AM2X5. Analoge Erdalkaliverbindungen (M = Ba, Sr, Ca) wurden aus den jeweiligen binären Komponenten dargestellt. Die Halogenide AMX3 kristallisieren im Perowskit-Typ und seinen Verzerrungsvarianten, dem NaNbO3-II-bzw. dem GdFeO3-Typ, sowie im NH4CdCl3- oder im aufgefüllten PuBr3-Typ. Diese Strukturtypen unterscheiden sich durch eine zunehmende Verknüpfung der [MX6]-Oktaeder (allseitige Eckenverknüpfung in den Perowskitvarianten, Doppelstränge aus kanten- und flächenverknüpften Oktaedern im NH4CdCl3-Typ und kanten- und eckenverknüpfte Oktaederschichten im aufgefüllten PuBr3-Typ). Sie geht mit einer Verkleinerung der Koordinationszahl des A+-Ions von 12 im idealen Perowskit über 8 + 2 (GdFeO3-Typ) und 9 (NH4CdCl3-Typ) auf 8 (aufgefüllter PuBr3-Typ) einher, so daß das A/[MX6]-Größenverhältnis ausschlaggebend dafür ist, welcher Strukturtyp für die Zusammensetzung AMX3 auftritt. Sind die M2+-Ionen groß genug, treten (zusätzlich oder ausschließlich) Verbindungen vom Typ AM2X5 auf, die im TlPb2Cl5-Typ kristallisieren (C.N.(M2+) = 7 und 8). Alle erhaltenen Verbindungen wurden in einem Strukturfelddiagramm zusammengefaßt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rare Earth Halides ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Structural Variant to the NaErCl4/α-NiWO4 Type for Ternary Rare-Earth Halides NaMCl4: Synthesis and Crystal Structure of NaLuCl4Single crystals of NaLuCl4 (orthorhombic, Pbcn (Nr. 60), Z = 4, a = 618.6(1) pm, b = 1 592.2(2) pm, c = 657.0(1) pm) were grown for the first time from the binary components using the Bridgman technique. The crystal structure may be derived from a hexagonally closest packing of Cl- spheres with one half of all octahedral sites occupied by the cations Na+ and Lu3+, respectively. The close relation of the structure to that of NaErCl4 (α-NiWO4) is discussed. NaScCl4 was found to be isotypic to NaLuCl4.
    Notes: Einkristalle von NaLuCl4 (orthorhombisch, Pbcn (Nr. 60), Z = 4, a = 618,6(1) pm, b = 1 592,2(2) pm, c = 657,0(1) pm) wurden erstmals nach dem Bridgman-Verfahren aus den binären Komponenten gezüchtet. Die Kristallstruktur läßt sich von einer hexagonal-dichtesten Kugelpackung von Cl--Ionen ableiten, in der die Hälfte aller Oktaederlücken mit den Kationen Na+ bzw. Lu3+ besetzt ist. Die enge Verwandtschaft der Struktur mit jener von NaErCl4 (α-NiWO4) wird diskutiert. Mit NaScCl4 konnte ein zweiter Vertreter dieses Strukturtyps dargestellt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rare Earths ; Bromides ; Copper ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of (NH4)3Cu4Ho2Br13. Further Bromides of the (NH4)3Cu4M2Br13 Type (M = Dy—Lu, Y) and on Rb3Cu4Ho2Br13Single crystals of (NH4)3Cu4Ho2Br13 were obtained for the first time from the reaction of CuBr with HoBr3 which was contaminated with NH4Br: cubic, space group Pn3, Z = 2, a = 1101.71(5) pm. The crystal structure may be considered as a variant of the fluorite type according to [(HoBr6)4][(NH4)6(Cu4Br)2] ≡ Ca4F8. Pure products can be prepared from the binary halides in glass ampoules at 350°C. The bromides (NH4)3Cu4M2Br13 (M = Dy—Lu, Y) and Rb3Cu4Ho2Br13 are isotypic with (NH4)3Cu4Ho2Br13.
    Notes: Einkristalle von (NH4)3Cu4Ho2Br13 wurden erstmals bei der Reaktion von CuBr mit HoBr3, das mit NH4Br „verunreinigt“ war, erhalten: kubisch, Raumgruppe Pn3, Z = 2, a = 1101,71(5) pm. Die Kristallstruktur ist gemäß [(HoBr6)4][(NH4)6(Cu4Br)2] ≡ Ca4F8 als eine Variante des Flußspat-Typs aufzufassen. Reine Produkte können aus den binären Halogeniden bei 350°C in Glasampullen dargestellt werden. Die Bromide (NH4)3Cu4M2Br13 (M = Dy—Lu, Y) und Rb3Cu4Ho2Br13 sind mit (NH4)3Cu4Ho2Br13 isotyp.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 867-872 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphoraneiminato Complexes ; Cobalt ; Zinc ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphoraneiminato Complexes of Cobalt and Zinc with Heterocubane Structure. Crystal Structures of [CoI(NPMe3)]4 and [ZnI(NPMe3)]4The title compounds have been prepared from CoI2 and ZnI2, respectively, and Me3SiNPMe3 by fusion reactions at 180°C in the presence of sodium fluoride. They crystallize from dichloromethane as dark green (Co) or colourless (Zn) single crystals including three molecules CH2Cl2 per formula unit, which were characterized by crystal structure determinations. [CoI(NPMe3)]4 · 3 CH2Cl2: Space group P3m1, Z = 2, structure solution with 2376 independent reflections, R = 0.033. Lattice dimensions at -50°C: a = b = 1455.8, c = 1270.5 pm.[ZnI(NPMe3)]4 · 3 CH2Cl2: Space group P3m1, Z = 2, structure solution with 2197 independent reflections, R = 0.043. Lattice dimensions at -60°C: a = b = 1454.9, c = 1270.5 pm. Both complexes are isostructural with one another. They form heterocubane structures in which the metal atoms are linked via μ3-N-bridges of the phosphoraneiminato groups with M4N4 bridge-type bond angles close to 90°.
    Notes: Die Titelverbindungen werden durch Reaktionen von CoI2 bzw. ZnI2 mit dem silylierten Phosphanimin Me3SiNPMe3 durch Schmelzreaktion bei 180°C in Gegenwart von Natriumfluorid synthetisiert. Sie kristallisieren aus Dichlormethan als dunkelgrüne (Co) bzw. farblose (Zn) Einkristalle mit drei Molekülen Dichlormethan pro Formeleinheit, die wir durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert haben. [CoI(NPMe3)]4 · 3 CH2Cl2: Raumgruppe P3m1, Z = 2, Strukturlösung mit 2376 unabhängigen Reflexen, R = 0,033. Gitterkonstanten bei -50°C: a = b = 1455,8; c = 1270,5 pm.[ZnI(NPMe3)]4 · 3 CH2Cl2: Raumgruppe P3m1, Z = 2, Strukturlösung mit 2197 unabhängigen Reflexen, R = 0,043. Gitterkonstanten bei -60°C: a = b = 1454,9; c = 1270,5 pm. Die beiden miteinander isotypen Verbindungen bilden Heterocuban-Strukturen, in denen die Metallatome über μ3-N-Brücken der Phosphaniminato-Gruppen verknüpft sind mit M4N4-Brückenbindungswinkeln nahe bei 90°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 79-83 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Crystal structure ; synthesis ; ammine complexes ; fluoride ; zirconium ; hafnium ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of the Fluoride-Ammine Complexes Zr(NH3)F4 and Hf(NH3)F4Colourless, easily cleavable single crystals of Zr(NH3)F4 and Hf(NH3)F4 without special shape are obtained by oxidation of zirconium and hafnium metal powder with NH4HF2 (molar ratio 1 : 2) in sealed Monel ampoules at reaction temperatures of 380-450°C. The two fluorideammine complexes crystallize isotypically in the triclinic space group P1 (no. 2) with a = 601.4(1)/597.8(8) pm [Zr(NH3F4)/Hf(NH3)F4], b = 802.8(2)/800.6(12) pm, c = 862.3(2)/860.8(8) pm, α = 106.39(1)/106.19(10)°, β = 104.25(1)/104.51(9)°, γ = 106.83(1)/106.69(11)°, Z = 4. Bicapped trigonal prisms [M(NH3)F7] are connected via edges and corners to form corrugated layers that are held together by hydrogen bonding.
    Notes: Farblose, leicht spaltbare Einkristalle von Zr(NH3)F4 und Hf(NH3)F4 ohne ausgeprägten Habitus erhält man durch Oxidation von Zirconium- bzw. Hafnium-Metallpulver mit NH4HF2 (molares Verhältnis 1:2) in verschweißten Monelampullen bei Reaktionstemperaturen von 380-450°C. Die beiden Ammoniakate kristallisieren isotyp in der triklinen Raumgruppe P1 (Nr. 2) mit a = 601,4(1)/597,8(8) pm [Zr(NH3)F4/Hf(NH3)F4], b = 802,8(2)/800,6(I2) pm, c = 862,3(2)/860,8(8) pm, α = 106,39(1)/106,19(10)°, β = 104,25(1)/104,51(9)°, γ = 106,83(1)/106,69(11)°, Z = 4. Es liegen zweifach bekappte trigonale Prismen [M(NH3)F7] (M = Zr, Hf) vor, die über gemeinsame Kanten und Ecken zu gewellten Schichten verknüpft sind, die ihrerseits über Wasserstoffbrückenbindungen zusammengehalten werden.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 200-204 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkaline Earth ; Praseodym ; Iron Oxide ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ba6Pr2Fe4O15, Ba5SrPr2Fe4O15 and Ba5CaPr2Fe4O15Ba6Pr2Fe4O15 (I), Ba5SrPr2Fe4O15 (II), and Ba5CaPr2Fe4O15 (III) have been prepared by high temperature CO2-LASER techniques. (I)-(III) crystallize isotypic to the Ba6Ln2Al4O15 type, space group C6v4-P63mc, (I): a = 11.808(2), c = 6.894(5), Z = 2. Typical features of the crystal structure are face shared MO6 octahedra (M = Ba or Ba/Sr, Ba/Ca) and a statistical distribution of Ba and Pr in a ratio of 1 : 2 within double capped trigonal prisms of oxygen. Fe shows tetrahedral as well as octahedral coordination by oxygen. Calculation of coulomb terms of lattice energy indicate the stabilization of Pr3+ beside Fe3+ by the Ba6Ln2Al4O15 type.
    Notes: Ba6Pr2Fe4O15 (I), Ba5SrPr2Fe4O15 (II) und Ba5CaPr2Fe4O15 (III) wurden mit Hochtemperatur-CO2-LASER-Technik dargestellt. (I)-(III) kristallisieren mit hexagonaler Symmetrie, Raumgruppe C6V4-P63mc, (I): a = 11.808(2), c = 7,036(4) Å; (II): a = 11.689(2), c = 6.954(2) Å; (III): a = 11.602(6), c = 6.894(5) Å, Z = 2. Charakteristische Eigenschaften dieser Kristallstruktur sind flächenverknüpfte MO6-Oktaeder (M = Ba oder Ba/Sr, Ba/Ca) und eine statistische Verteilung von Ba und Pr im Verhältnis 1 : 2 in einem zweifach überkappten trigonalen Sauerstoffprisma. Fe zeigt sowohl tetraedrische als auch oktaedrische Sauerstoffkoordination. Berechnungen der Coulomb-Terme zur Gitterenergie deuten an, daß durch den Ba6Ln2A4O15-Typ Pr3+ neben Fe3+ stabilisiert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium ; Rare Earth Halides ; Crystal Structure ; Ionic Conductivity ; NMR Spectroscopy ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Halides of the A3MX6Type. VII. The Bromides Li3MBr6 (M=Sm—Lu, Y): Synthesis, Crystal Structure, and Ionic MobilityThe bromides Li3MBr6 (M=Sm—Lu, Y) are obtained from the binary components LiBr and MBr3. They crystallize with a substitution/addition variant of the AlCl3- type of structure as was established from single crystal X-ray diffraction data for Li3ErBr6 (monoclinic, C2/m, Z = 2, a = 689.0(3), b = 1191.6(9), c = 684.2(6) pm, β = 109.77(6)°) and by powder X-ray diffraction for the remaining bromides. They are isotypic with Na3GdI6 and Li3ScCl6, respectively. Impedance spectroscopy and 7Li-NMR spectroscopy show that the lithium ions are highly mobile.
    Notes: Die Bromide Li3MBr6 (M=Sm—Lu, Y) erhält man durch Umsetzung der binären Komponenten LiBr und MBr3. Sie kristallisieren in einer Substitutions-Additions-Varianten des AlCl3-Typs, was anhand von röntgenographischen Untersuchungen an einem Einkristall von Li3ErBr6 (monoklin, C2/m, Z = 2, a = 689,0(3); b = 1191,6(9); c = 684,2(6) pm, β = 109,77(6)°) sowie an Pulverproben der übrigen Bromide nachgewiesen wurde. Sie sind isotyp mit Na3GdI6 bzw. Li3ScCl6. Impedanzmessungen und 7Li-NMR-Messungen an Pulverproben zeigen eine hohe Mobilität der Li+-Ionen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 908-912 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: In[Nb6Cl15] ; Tl[Nb6Cl15] ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese und Kristallstruktur von M[Nb6Cl15] (M = In, Tl): Neue ternäre Niobhalogenide mit verbrückten [Nb6Cl18]4- -ClusternDie neuen ternären Niobchloride M[Nb6Cl15] (M = In, Tl) wurden durch Festkörperreaktionen stöchiometrischer Gemische von NbCl5, Niobmetall und MCl3 bei 720°C dargestellt. Die Kristallstruktur von In[Nb6Cl15] wurde aus Einkristall-Röntgendaten bestimmt und in der orthorhombischen Symmetrie (Raumgruppe Pmma, Z = 4) mit a = 1786.6(1) pm, b = 1345,52(9) pm, c = 929,34(8) pm, R = 0,028, Rw = 0,037, GooF = 1,06 für alle symmetrieunabhängigen 1552 Reflexe verfeinert. Die Gitter-parameter der isotypen Verbindung Tl[Nb6Cl15] wurden aus Röntgen-Pulverdiffraktometerdaten verfeinert: a = 1785,9(2) pm, b = 1347,2(2) pm, c = 930,2(1) pm. Die Struktur besteht aus [Nb6Cl18]4--Clustern, die über terminale Chlorid-Liganden miteinander verbunden sind und zwei Sorten senkrecht zueinander stehender Ketten bilden, Diese Ketten sind über weitere terminale Liganden zu einem dreidimensionalen Netzwerk verbunden. Die In+- und Tl+-Ionen sind zehnfach koordiniert (in Form eines verzerrten zweifach bekappten Würfels), mit acht inneren und zwei äußeren Chlorid-Liganden.
    Notes: New ternary niobium chlorides corresponding to the formula M[Nb6Cl15] (M = In, T1) were synthesized from solid state reactions of NbCl5, niobium metal, and MCl3 at 720°C. The crystal structure of In[Nb6Cl15] was determined from single crystal X-ray diffraction studies. The structure was refined in the orthorhombic symmetry (space group Pmma, Z = 4) with a = 1786.6(1) pm, b = 1345.52(8) pm, c = 929.34(8) pm, RF = 0.028 and Rw = 0.037, GooF = 1.06 for all 1552 unique reflections. The lattice parameters of the isotypic Tl[Nb6Cl15] compound were refined from X-ray powder diffraction data: a = 1785.9(2) pm, b = 1347.2(2) pm, c = 930.2(1) pm. The structure of In[Nb6Cl15] is made up of [Nb6Cl18]4- clusters linked to each other through terminal chloride ligands to form two sets of chains perpendicular to each other. The chains are linked through other terminal ligands to yield a three-dimensional network. The In+ or Tl+ ions are located in a ten coordination site (distorted bicapped cubic geometry) made up of eight inner and two outer chloride ligands.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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