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  • 1
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    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 97 (1993), S. 6902-6906 
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Copenhagen : Munksgaard International Publishers
    Clinical oral implants research 5 (1994), S. 0 
    ISSN: 1600-0501
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: This report presents 4 cases with 6 implant exposures after the installation of Bråemark System® implants which called for treatment applying the guided bone regeneration technique. A bioresorbable barrier (GUIDOR® Matrix Barrier) was used to cover the defects, 4 defects with and 2 without the support of autologous bone chips. Complete bone filling was found in 4 (2 without and 2 with bone chips) and partial filling in 2 (with bone chips) of the treated defects, as registered at the abutment connection 6–7 months after surgery. Besides its ability to serve as a barrier for guided bone regeneration, it was found that the matrix barrier had the following properties; biocompatibility observed as uneventful tissue healing, malleability facilitating the clinical handling and ability to be resorbed within 6 to 7 months, as evaluated by clinical inspection. The observations of the present case reports indicate that the tested barrier may be used for guided bone regeneration in connection with implant installation. It is advisable, however, to use a supporting material to prevent barrier collapse, although bone regeneration can be achieved in certain situations without such material if the defect morphology is favourable.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Journal of applied ichthyology 6 (1990), S. 0 
    ISSN: 1439-0426
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Biology , Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: The effect was examined of chronic exposure of young rainbow trout (Oncorhynchus mykiss Kendall) to a herbicide, N'-(3,4 dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylurea (Linuron).Three groups of fish were exposed to concentrations of Linuron of 30 ng/ml, 120 ng/ml and 240 ng/ml. The control grou was kept under identical conditions except that no Linuron was added to the aquarium water. At the end of the experiment blood was drawn by cardiac puncture. The isolated leukocytes were incubated over 2 hours with fluorescent plastic beads at either 4°C or 20°C. As a functional parameter, the percentage of cells that had taken up more than one particle was evaluated by flowcytometry. At a concentration of Linuron of 30 ng/ml the phagocytotic activity was lowest both at 4°C and at 20°C. With increasing herbicide concentration the percentage of phagocytic cells increased again.〈section xml:id="abs1-2"〉〈title type="main"〉RésuméActivité phagocytaire comme test des effects de Linuron, un herbicide, sur la truite arc-en-ciel pendant une exposition chroniqueL'effet de l'exposition chronique á l'herbicide N'-(3,4 dichlorphenyl)-N-methoxy-N-methyluéte (Linuron), a été examiné chez des truites arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss, Kendall) jeunes. Trois groupes de poissons ont iti soumis sà des concentrations de Linuron de 30 ng/ml, 120 ng/d et 240 ng/ml endant 35 jours. Le groupe contrde a été soumis aux mêmes conditions, en omettant le Linuron dans l'eau de l'aquarium. A la fin de l'expérience, le sang a été recueilli par ponction cardiaque. Les leucocytes isolés ont été incubés pendant deux heures avec des billes de plastique fluorescentes sà 4° ou sà 20°C. Le pourcentage de cellules ayant phagocyté plus d'un particule (paramètre fonctionnel), a été calculé par cytométrie de flux. A une concentration de Linuron de 30 ng/ml, l'activité phagocytaire était la plus basse non seulement sà 4°C mais encore sà 20°C. Le pourcentage de cellules phagocytaires augmentait aux concentrations de l'herbicide plus élevées.〈section xml:id="abs1-3"〉〈title type="main"〉ZusammenfassungPhagozytoseaktivitát als ein in vitro-Test für die chronischen Wirkungen von Linuron auf Regenbogen forellenEs wurde der Effekt einer chronischen Behandlung mit einem Herbizid (N'-(3,4 dichlorphenyl)-N-methoxy-N-methylharnstoff, Linuron) auf junge Regenbogenforellen (Oncorhynchus mykiss, Kendall) untersucht. Drei Fischgruppen wurden über 35 Tage Linuronkonzenuatioden von 30 ng/ml, 120 ng/ml oder 240 ng/ml im Hälterwasser ausgesetzt. Die Kontrollgrupe wurde unter gleichen Bedingungen ohne Herbizidzugabe gehältert. Am Versuchsende wurde dn Fischen mittels Herzpunktion Blut enmommen. Die aus diesem Blut isolierten Leukozyten wurden für 2 h zusammen mit fluoreszierenden Partikeln entweder bei 4°C oder 20°C inkubiert. Als funktioneller Parameter wurde der Prozentsatz der Zellen die mehr als ein Partikel phagocytiert hatten mittels Durchfluißcytometrie ermittelt. Es zeigte sich, daß bei 30 ng Linuron pro ml Wasser sowohl bei 4°C als auch bei 20°C die geringste Phagocytose-rate meßbar war. Mit steigender Herbizidkonzentration nahm dann die Phagocytose wieder zu.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 124 (1993), S. 339-341 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Emodin ; Emodin anthrone ; Hypericin ; Cortex frangulae
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine semisynthetische Route zur Darstellung von Hypericin unter Verwendung vonCortex frangulae als Ausgangsmaterial wurde erarbeitet. Das daraus einfach und in guten Ausbeuten isolierte Emodin wurde mit Hilfe von SnCl2 zu Emodinanthron reduziert. Letzteres wurde dann über eine bekannte oxidative Dimerisierung und Photocyclisierung zu Hypericin umgesetzt.
    Notes: Summary A semisynthetic route to produce hypericin was established usingCortex frangulae as the starting point. The emodin isolated from it easily and in good yield was reduced to emodin anthrone by means of SnCl2. The latter was reacted via a known oxidative dimerization and photocyclization reaction into hypericin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Hypericin ; Pseudohypericin ; Force field calculations ; X-ray crystallography ; Tautomerism ; Interconversion barrier
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Stereochemie von Hypericin, Pseudohypericin und einigen seiner Partialstrukturmodelle wurde mit Hilfe einer von MM2 abgeleiteten Kraftfeldmethodik untersucht. In der komplizierten Energiehyperfläche wurde neben dem auch durch Röntgenstrukturanalyse gefundenen „Propeller“-Konformeren ein neues „Doppelschmetterling“-Konformer ähnlicher Stabilität aufgefunden. Die obere Grenze für die Interkonversionsbarrieren zwischen diesen Konformeren und ihren Enantiomeren sind in der Größenordnung von 115 kJ/mol. Aus1H-NMR-Experimenten konnte eine untere Grenze von wenigstens 80 kJ/mol abgeleitet werden. Es wurde gefunden, daß von den zehn prinzipiell möglichen Tautomeren die 7,14-Spezies die um wenigstens 48 kJ/mol stabilste ist.
    Notes: Summary Stereochemistry and tautomerism of hypericin, pseudohypericin, and several of their partial structure models were investigated using an MM2 derived force field method. Besides the “propeller” type conformer, which was also found by the X-ray crystallographic study, the complicated energy hypersurface was shown to contain a novel “double-butterfly” conformer of similar stability. The upper limit interconversion barrier between these conformers and their enantiomers was found to be in the order of 115 kJ/mol.1H-NMR experiments suggested a lower limit interconversion barrier of at least 80 kJ/mol. From the ten tautomers possible in principle, the 7,14-species was derived to be the most stable one by at least 48 kJ/mol.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 125 (1994), S. 313-323 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Hypericin ; Stentor ; Schiff base ; Anthraquinone imines ; Aminoanthraquinones
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Abhängig von den Reaktionsbedingungen gabenperi-hydroxylsubstituierte Anthrachinone, wie 1,8-Dihydroxyanthrachinon oder 1,4-Dihydroxyanthrachinon, mit Propylamin, Isopropylamin und einem Lysinderivat eine Reihe von Imino- und Amino-Substitutionsprodukten oder Addukten. Allerdings widerstand Hypericin unter Variation der Reaktionsbedingungen einer solchen Derivatisierung. Deshalb ist die Hypothese, daß Hypericin in seinen Photopigmenten über eine Schiffsche Base mit der ε-Aminogruppe eines Lysinrestes oder mit einer terminalen Aminogruppe verknüpft ist, eher unwahrscheinlich.
    Notes: Summary Depending on the reaction conditions,peri-hydroxy substituted anthraquinones like 1,8-dihydroxyanthraquinone and 1,4-dihydroxyanthraquinone could be derivatized with ammonia, propylamine, isopropylamine, and a lysine derivative to yield a variety of imino and amino substitution and addition products. However, hypericin resisted such derivatization under a variety of reaction conditions. Therefore, the hypothesis that hypericin is bound to its apoprotein in photopigmentsvia a Schiff base to the ε-amino group of a lysine residue or a terminal amino group seems to be rather unlikely.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 125 (1994), S. 753-762 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Hypericin ; Homoassociation ; Heteroassociation ; Human serum albumin complex ; Stacking ; Solvent effects
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hypericin zeigt ein kompliziertes Homo- und Heteroassoziationsverhalten. Während Hypericin in den üblichen polaren Lösungsmitteln bis zu einer Konzentration von 10−3 Mol/l monomolekular löslich ist, führt die Gegenwart von Wasser zur Ausbildung von Homoassoziaten. Wie aus spektroskopischen Messungen abgeleitet wurde, zeigen diese Homoassoziate ein Stapelungsmuster ähnlich jenem des kristallinen Materials. Tetrahydrofuran scheint eine Ausnahme zu sein, da in diesem Tautomerisierung zum 1,6-Dioxotautomer führt. Für die Heteroassoziation beobachtet man zwei Verhaltenstypen. In der Mehrzahl der Fälle bildet Hypericin Homoassoziate, welche dann durch Heteroassoziation mit dem Kosolvat zu stabilen Lösungen führen. Nur mit Humanserumalbumin wird ein spezifisches Heteroassoziat gebildet. Durch Konkurrenzreaktion konnte abgeleitet werden, daß Hypericin an die aktive Stelle der IIIA-Subdomäne des Proteins bindet.
    Notes: Summary Hypericin exhibits rather complicated homo- and heteroassociation behavior. Whereas in common polar solvents hypericin dissolves monomolecularly up to concentrations of 10−3 mol/l, the presence of water in these solvents leads to homoassociation. As derived by spectroscopic measurements, these homoassociates exhibit a stacking pattern similar to the one observed for the crystalline material. Tetrahydrofuran seems to be an exception, as it is the only solvent which results in 1,6-dioxo tautomer formation. Heteroassociation of hypericin involves two distinct types of behavior. In the majority of cases, hypericin forms homoassociates which then heteroassociate with the co-solvate to yield stabilized solutions of these homoassociates. Only with human serum albumin a specific heteroassociate is formed. By means of competition experiments it could be established that hypericin is binding to the active site of the IIIA subdomain of the protein.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 125 (1994), S. 955-961 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Fringelit D ; Stentorin ; Isostentorin ; Force Field Calculations ; Tautomerism ; Interconversion Barrier
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Stereochemie und Tautomerie von Stentorin, Isostentorin und Fringelit D wurden mit Hilfe einer von MM2 abgeleiteten Kraftfeldmethodik untersucht. Für diese Pigmente wurde abgeleitet, daß die 7,14-Dioxotautomeren am stabilsten sind und daß sie durch eine Energielücke von etwa 50 kJ/Mol von den weniger stabilen Tautomeren getrennt sind. Diese drei Chinone liegen jeweils als Propeller- und Doppelschmetterlings-Konfomere vor, wobei letztere geringfügig stabiler als erstere sind. Verglichen mit Hypericin sind die Interkonversionsbarrieren zwischen diesen Konformeren, wie auch zwischen enantiomeren Konformeren desselben Typs, niederer. Sie wurden zu etwa 40 kJ/Mol abgeschätzt und lassen damit eine Isolierung von Enantiomeren unwahrscheinlich werden.
    Notes: Summary Stereochemistry and tautomerism of stentorin, isostentorin, and fringelit D were investigated using an MM2 derived force field method. For these pigments, the 7,14-dioxo tautomers were derived to be the most stable ones, with a gap of about 50 kJ/mol separating them from the less stable species. The three quinones display propeller and double butterfly conformers. The double butterfly conformers were found to be slightly more stable than the propeller conformers. Compared to hypericin the interconversion barriers between these conformers and between enantiomeric conformers of the same type are lower. They were estimated to be in the order of 40 kJ/mol; thus an isolation of enantiomers is improbable.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 124 (1993), S. 431-439 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Dihydroxyperylenequinones ; Cercosporin ; Force field calculations ; Tautomerism ; Interconversion barrier
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Stereochemie von Cercosporin und einigen seiner Partialstrukturmodelle wurde Hilfe einer von MM2 abgeleiteten Kraftfeldmethodik untersucht. In der komplizierten Energiehyperfläche wurde neben dem aus der Röntgenstrukturanalyse bekannten „Propeller“-Konformeren auch ein neues „Doppelschmetterling“-Konformer ähnlicher Stabilität aufgefunden. Die Interkonversionsbarrieren zwischen diesen Konformeren und ihren Enantiomeren sind außergewöhnlich hoch, was auf einen Buttressing-Effekt der benachbarten Substituenten zurückgeführt wurde. Aus den Rechnungen folgte auch, daß neben dem 3,10-Tautomeren in günstigen Fällen auch das 4,9-Tautomere des Cercosporins vorliegen kann, wogegen das 3,9-Tautomere stark destabilisiert ist.
    Notes: Summary Stereochemistry and tautomerism of cercosporin and several of its partial structure models were investigated using an MM2 derived force field method. Besides the “propeller” type conformer, which was found before by X-ray crystallography, the complicated energy hypersurface was shown to contain a novel “double-butterfly” conformer of similar stability. The interconversion barrier between these conformers and their enantiomers was found to be unusually high due to buttressing effects of neighbor substituents. Judged from the calculations, the 4,9-tautomer of cercosporin could also be present in favoring instances besides the 3,10-tautomer, whereas the 3,9-tautomer is strongly destabilized.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 124 (1993), S. 1031-1039 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Isohypericin ; Bromohypericines ; Gymnochromes ; Force field calculations ; Tautomerism ; Interconversion barrier
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Stereochemie von Isohypericin und einiger Bromhypericine sowie von Gymnochrom D und Isogymnochrom D wurden mit Hilfe eines von MM2 abgeleiteten Kraftfeldes untersucht. Die Geometrien der „Propeller“- und „Doppelschmetterlings“-Konformeren sind vergleichbar mit jenen des Hypericins. Die Interkonversionsbarriere zwischen den enantiomeren „Propeller“-Konformeren ist jedoch um etwa 53 kJ/mol niederer als im Hypericin. Von den zehn Isohypericin-Tautomeren ist das 7,14-Dioxotautomere das um etwa 50kJ/mol stabilste. In den Bromderivaten und den Gymnochromen bewirken die Bromsubstituenten eine Wellung der Biarylfragmente, wobei der Buttressing-Effekt der Bromsubstituenten zu einer Erhöhung der Interkonversionsbarrieren zwischen enantiomeren Konformeren führt. Das „Doppelschmetterlings“-Konformere ist beim Tetrabromhypericin und bei den Gymnochromen stabiler als das „Propeller“-Konformere.
    Notes: Summary Using an MM2 derived force field the stereochemistry and tautomerism of isohypericin and several bromohypericines, including gymnochrome D and isogymnochrome D, were investigated. The geometries of the “propeller” and “double butterfly” conformers of isohypericin were similar to those of hypericin. However, an interconversion barrier between the enantiomeric “propeller” conformers was found, which was 53 kJ/mol lower in isohypericin. From the ten tautomers of isohypericin the 7,14-dioxo tautomer was calculated to be the most stable one by about 50 kJ/mol. In the bromo derivatives and the gymnochromes the bromine substituents caused a ruffling of the biaryl fragments. The buttressing effect of the bromine led to an enhancement of the interconversion barriers between enantiomeric conformers. The “double butterfly” conformer was found to be more stable than the “propeller” conformer for tetrabromohypericin and the gymnochromes.
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