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    Titan- und Vanadiumchlorid-Komplexe mit Diazadiboretidin- und 1,2-Azaborolinyl-Liganden (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2418-2428 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Titanium and Vanadium Chloride Complexes with Diazadiboretidine and 1,2-Azaborolinyl Ligands1,3-Di-tert-butyl-2,4-dipropyl-1,3,2,4-diazadiboretidine (2) and TiCl4 form a 1 : 1 adduct (3). 2-Methyl-1-(trimethylsilyl)-1,2-azaborolinyllithium reacts with TiCl4 and VCl3 to give the sandwich complexes bis[2-methyl-1-(trimethylsilyl)-η5-1,2-azaborolinyl]titanium dichloride (5) and -vanadium chloride (6). The X-ray analyses of 3,5 and 6 show that the boron atoms interact with the chlorine ligands of the metals. The reason for this is to be seen in the lack of substantial metal boron backbindings by the electron-poor metals. The B-Cl interactions can also be indicated 11B NMR spectroscopically.
    Notes: 1,3-Di-tert-butyl-2,4-dipropyl-1,3,2,4-diazadiboretidin (2) und TiCl4 bilden ein 1 : 1 Addukt (3). 2-Methyl-1-(trimethylsilyl)-1,2-azaborolinyllithium reagiert mit TiCl4 und VCl3 zu den Sandwichkomplexen Bis[2-methyl-1-(trimethylsilyl)-η5-1,2-azaborolinyl]titandichlorid (5) und -vanadiumchlorid (6). Die Röntgenstrukturanalysen von 3, 5 und 6 zeigen, daß die Boratome mit den Chlorliganden der Metalle in Wechselwirkung treten. Der Grund hierfür ist in dem Fehlen merklicher Metall-Bor-Rückbindung durch die elektronenarmen Metalle zu sehen. Die B-Cl-Wechselwirkungen können auch 11B-NMR-spektroskopisch nachgewiesen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180621
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  • 2
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    Die Kristallstruktur von Magnesiumhexaaqua-bis(hexamethylen-tetramin-1-ium)-hexacyanoferrat(II) (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 560 (1988), S. 185-190 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Magnesiumhexaaqua-bis(hexamethylenetetramine-1-ium)-hexacyanoferrate(II)Single crystals of [Mg(H2O)6](C6H13N4)2[Fe(CN)6] were obtained from diffusion of a methanolic solution of hexamethylenetetramine into an aqueous solution of a mixture of MgCl2 and H4[Fe(CN)6] were obtained from diffusion of a methanolic solution of hexamethylenetetramine into an aqueous solution of a mixture of MgCl2 and H4[Fe(CN)6]. Characterization of the product was performed by CHN-analysis, electron microscopy, infrared spectra, and X-ray methods. The compound is orthorhombic, a = 1386.3(4), b = 1386.3(4), c = 1385.6(4) pm, space group Pbca, the structure wa refined to an unweighted R = 6.7% (1255 intensities). According to the infrared spectra and the X-ray refinement intensive hydrogen bonds are present.
    Notes: Einkristalle von [Mg(H2O)6](C6H13N4)2[Fe(CN)6] wurden durch Diffusion einer methanolischen Lösung von Hexamethylentetramin (HMT) in eine wäßrige Lösung von MgCl2 und H4[Fe(CN)6] erhalten. Die Charakterisierung des Produktes erfolgte mittels CHN-Analyse, Rasterelektronenmikroskopie, Infrarotspektroskopie und Röntgenmethoden. Eine Einkristallstrukturanalyse ergab die orthorhombische Raumgruppe Pbca, die Verfeinerung konvergierte bei einem ungewichteten R-Wert von 6,7% für 1255 Reflexe. Die Ergebnisse der Kristallstrukturanalyse wie auch die Infrarotspektren zeigen die besondere Bedeutung von Wasserstoffbindungen auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885600122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Three Bromides of Lanthanum: LaBr2, La2Br5, and LaBr3Dedicated to Professor Reginald Gruehn on the occasion of his 60th birthday on October 6, 1989 (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 61-70 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Drei Bromide des Lanthans: LaBr2, La2Br5 und LaBr3Farbloses LaBr3 wurde durch Umsetzung von La2O3 mit NH4Br bzw. in einkristalliner Form durch chemischen Transport mit AlBr3 erhalten. Schwarze Einkristalle von LaBr2 und La2Br5 wachsen aus der Schmelze, die man bei der metallothermischen Reduktion von LaBr3 mit Lithium erhält (verschweißte Tantalampulle, 850°C). Die Kristallstrukturen der drei Lanthanbromide wurden verfeinert: LaBr2. 2H2-Typ, hexagonal (P63/mmc); a = 409,88(4) pm; c = 1 390,0(1) pm; R = Rw = 0,092; La2Br5. Pr2I5-Typ, monoklin (P21/m); a = 789,09(6) pm; b = 424,89(4) pm; c = 1342,3(1) pm β = 91,60(1)º; R = 0,067; Rw = 0,055; LaBr3. UCl3-Typ, hexagonal (P63/m) a = 797,13(4) pm; c = 452,16(4) pm; R = 0,036; Rw = 0,032.
    Notes: Colourless LaBr3 was obtained via the ammonium-bromide route and in singlecrystalline form by chemical vapour-phase transport with aluminium tribromide. Black single crystals of LaBr2 and La2Br5 have been grown from the melts that are obtained by lithium reduction of lanthanum tribromide in sealed tantalum ampoules at 850°C. The crystal structures of the three bromides of lanthanum were refined: LaBr2. 2H2-MoS2 type, hexagonal (P63/mmc), a = 409.88(4) pm, c = 1390.0(1) pm, R = Rw = 0.092; La2Br5. Pr2I5 type, monoclinic (P21/m), a = 789.09(6) pm, b = 424.89(4) pm, c = 1342.3(1) pm, β = 91.60(1)º, R = 0.067, Rw = 0.055; LaBr3. UCl3 type, hexagonal (P63/m), a = 797.13(4) pm, c = 452.16(4) pm, R = 0.036, Rw = 0.032.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895750109
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  • 4
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    Synthesis and crystal structure of tetraethylammonium-μ-trichloro-heptachloro-diaqua-trirhenate(III)-dihydrate, NEt4[Re3Cl10(H2O)2] · 2 H2OProfessor Robert Juza zum 85. Geburtstage am 8. Dezember 1989 gewidmet (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 579 (1989), S. 116-122 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese und Kristallstruktur von Tetraethylammonium-µ-trichloro-heptachloro-diaquatrirhenat(III)-dihydrat, NEt4[Re3Cl10(H2O)22] · 2 H2ONEt4[Re3Cl10(H2O)2] · 2 H2O (1) entsteht in Form von dunkelroten Einkristallen beim langsamen Eindunsten salzsaurer Lösungen von ReCl3 und Tetraethylammoniumchlorid, NEt4Cl. 1 gehört zum orthorhombischen Kristallsystem, Raumgruppe Pnma, Z = 4; a = 1838,7(2); b = 1455,9(1); c = 972,08(7) pm; Vm = 391,81(6) cm3 · mol-1. Die Kristallstruktur enthält anionische Baugruppen [Re3Cl10(H2O)2]-, die nach Art einer hexagonal-dichtesten Kugelpackung angeordnet sind. Die Anionen werden durch (fehlgeordnete) Kationen NEt4+ zusammengehalten und sind gemeinsam mit dem Kristallwasser in ein System von Wasserstoffbrücken-Bindungen eingebunden.
    Notes: NEt4[Re3Cl10(H2O)2] · 2 H2O (1) was obtained from hydrochloric acid solutions of ReCl3 and tetraethylammonium chloride, NEt4Cl, by isothermal evaporation as dark red crystals. 1 crystallizes in the orthorhombic crystal system, space group Pnma, Z = 4, with a = 1838,7(2), b = 1456.9(1), c = 972.08(7) pm, Vm = 391.81(6) cm3 · mol-l. The crystal structure consists of [Re3Cl10(H2O)2]- anions that are arranged in the fashion of a hexagonal closest-packing of spheres. These are held together by partially disordered NEt4+ cations and are bound into a hydrogen bonding system with the crystal water.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895790113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Low-temperature crystal growth of Cs2LiLuCl6-II and Cs2KScCl6 under reducing conditions and their structural refinement (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 535 (1986), S. 208-212 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tieftemperatur-Kristallzüchtung von Cs2LiLuCl6-II und Cs2KScCl6 unter reduzierenden Bedingungen und ihre StrukturverfeinerungCs2LiLuCl6 (Form II, metastabil bei Raumtemperatur) und Cs2KScCl6 wurden als Einkristalle aus den Reaktionen von CsLu2Cl7: Li = 1:1 und Cs3Sc2Cl9: K = 1:2 in lichtbogen-verschweißten Tantalröhrehen bei 500°C erhalten. Sie kristallisieren in der kubischflächenzentrierten K2NaAlF6-Struktur (Elpasolith, Fm3m, Z = 4) mit a = 1040,9 pm, x(Cl) = 0,2483(4) [Cs2LiLuCl6-II] und a = 1087,3(3) pm, x(Cl) = 0,2263(6) [Cs2KScCl6].
    Notes: Cs2LiLuCl6 (form II, metastable at room temperature) and Cs2KScCl6 were obtained as single crystals from reaction of CsLu2Cl7: Li = 1:1 and Cs3Sc2Cl9: K = 1:2 in arc-welded tantalum tubes at 500°C. They crystallize with the cubic face-centered K2NaAlF6-type structure (elpasolite, Fm3m, Z = 4) with a = 1040.9 pm, x(Cl) = 0.2483(4) [Cs2LiLuCl6-II] and a = 1087.3(3) pm, x(Cl) = 0.2263(6) [Cs2KScCl6].
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865350423
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Oxidchloride unter reduzierenden Bedingungen: Einkristalle von NdOCl und GdOCl [1] (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 533 (1986), S. 181-185 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxychlorides under Reducing Conditions: Single Crystals of NdOCl and GdOClSingle crystals of NdOCl and GdOCl are obtained in metallothermic reduction reactions of NdCl3 and GdCl3, respectively, with sodium due to ubiquitous oxidic impurities by crystallization from the melt. The crystal structures of NdOCl [a = 402.49(2), c = 678.37(5) pm] and GdOCl [a = 394.95(3), c = 667.08(7) pm], both PbFCl structure type (P4/nmm, Z = 2) were refined.
    Notes: Bei der metallothermischen Reduktion von NdCl3 bzw. GdCl3 mit Natrium werden, durch kaum vermeidbare oxydische Verunreinigungen bedingt, Einkristalle von NdOCl bzw. GdOCl durch Kristallisation aus der Schmelze erhalten. Die Kristallstrukturen (PbFCl-Typ, P4/nmm, Z = 2) wurden verfeinert. Es ist: a = 402,49(2); c = 678,37(5) pm (NdOCl) und a = 394,95(3); c = 667,08(7) pm (GdOCl).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865330222
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    NH4[Re3Cl10(OH2)2] · 2 H2O: Synthese und Struktur Ein Beispiel für starke N—H … O- und O—H … Cl-Bindungen (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 534 (1986), S. 115-120 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NH4[Re3Cl10(OH2)2] · 2 H2O: Synthesis and Structure. An Example for “Strong” N—H … O and O—H … Cl Hydrogen BondingThe red NH4[Re3Cl10(OH2)2] · 2 H2O crystallizes from hydrochloric-acid solutions of ReCl3 with NH4Cl. It is tetragonal, P41212, No. 92, a = 1157.6, c = 1614.5 pm, Z = 4. The crystal structure contains “isolated” clusters [Re3Cl10(OH2)2]-. These contain Cl…H—O—H…Cl units with “very strong” hydrogen bonds: distances Cl—O are only 286 pm. NH4+ has seven Cl- as nearest neighbours and, additionally, one H2O which belongs to a cluster [d(N—O1) = 271 pm] and one crystal water [d(N—O2) = 286 pm].
    Notes: Aus der salzsauren Lösung von ReCl3 kristallisiert mit NH4Cl rotes NH4[Re3Cl10(OH2)2] · 2 H2O aus; tetragonal, P41212 (Nr. 92), a = 1157,6; c = 1614,5 pm, Z = 4. Es treten „isolierte“ Cluster [Re3Cl10(OH2)2]- auf. Sie enthalten die Gruppierung Cl…H—O—H…;Cl mit „sehr starken“ Wasserstoff-Brücken-Bindungen, d(Cl—O) = 286 pm. NH4+ hat 7 Cl- als nächste Nachbarn, zusätzlich 2 H2O, von denen eines einem Cluster angehört [d(N—O1) = 271 pm], das andere ist „Kristallwasser“ [d(N—O2) = 286 pm].
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865340315
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Cis- und trans-1-Phosphabicyclo[4.4.0]decanProfessor Rudolf Hoppe zum 65. Geburtstage am 29. Oktober 1987 gewidmet (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 553 (1987), S. 136-146 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cis- and trans-1-Phosphabicyclo[4.4.0]decaneA mixture of cis-(5a) and trans-1-phosphabicyclo [4.4.0] decane 5b has been prepared by free-radical cyclization of (CH2 = CH—CH2—CH2)2CH—PH2 10. The isomers could be separated in a pure state. Stereostructures have been assigned by 13C n.m.r. at 153 - 302 K. Equilibration of 5a and 5b by u.v. irradiation gave ⊲G°35 ≍ 0 kJ ° mol-1 · Activation parameters for ring inversion of “cis” stereoisomer 5a and its “cis” P-sulfid 17a are found to be ΔG° = 41.9 kJ · mol-1 and 39.7 kJ · mol-1, respectively. Treatment of 5a and 5b with H2O2, sulfur, selenium, HSO3F, CH3I, CS2, and Ni(CO)4, respectively, yield the corresponding derivatives. 1H, 13C, 31P, 77Se n.m.r. and i.r. data are reported.
    Notes: Durch radikalische Cyclisierung von (CH2=CH—CH2—CH2)2CH—PH2 10 wird eine Mischung von cis- (5a) und trans-1-Phosphabicyclo[4.4.0]decan (5b) erhalten. Nach Trennung in die reinen Stereoisomeren konnten die Strukturen durch 13C-NMR-Spektren bei 153 - 302 K zugeordnet werden. Gleichgewichtseinstellungen 5a ⇌ 5b durch UV-Bestrahlung ergaben bei 35°C einen ⊲G°-Wert nahe Null. Die Aktivierungsparameter für die Ringinversion von 5a und seinem Sulfid 17a betragen ⊲G = 41,9 kJ · mol-1 bzw. 39,7 kJ · mol-1. Umsetzungen von 5a und 5b mit H2O2, Schwefel, Selen, HSO3F, CH3I, CS2 und Ni(CO)4 führten zu den entsprechenden Derivaten. Werte der 1H-, 13C-, 31P- und 77Se-NMR-Spektren sowie IR-Daten der LNi(CO)3 (L = 5a, 5b) werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875531016
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Zur Chemie und Strukturchemie von Phosphiden und Polyphosphiden. 44. Tricäsiumheptaphosphid Cs3P7: Darstellung, Struktur und Eigenschaften (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 552 (1987), S. 69-80 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry and Structural Chemistry of Phosphides and Ployphosphides. 44. Tricesium Heptaphosphide Cs3P7: Preparation, Structure, and PropertiesTricesium heptaphosphide is prepared from the elements by a quantitative reaction at 1200 K in Nb ampoules. Slow cooling yield the bright yellow α-Cs3P7, quenching the yellow orange coloured β-Cs3P7. The crystalline α-Cs3P7 transforms at 552 K in a first order phase transition to the plastically crystalline β-Cs3P7. Both modifications are sensitive against moisture and oxygen and are completely soluble in ethylendiamine yielding a pale yellow solution. At room temperature the 31P nmr spectra of such solutions show only one singulett, which corresponds to the valence tautomerism of the P73- anion. α-Cs3P7 crystallizes in a new structure type (P41, a = 904.6(1) pm; c = 1671.4(4) pm; Z = 4). The structure is formed by heptaphospha-nortricyclene anions P73- and Cs+ cations. The cs atoms connect the anions forming a three-dimensional arrangement (d̄(Cs—P) = 374 pm), not allowing the fragmentation into discrete Cs3P7 units. The P—P distances differ by their function in the nortricyclene anion. Each P7 group is surrounded by 12 Cs atms. β-Cs3P7 crystallizes in the Li3Bi type of structure (Fm3M; a(573 K) = 1130.5(1)pm; Z = 4). The P atoms of the P73- anions surround the Bi positions with an orienational disorder. The orientation has been investigated with a mixed crystal Ca3(P7)2/3(P11)1/2 (Fm3m; a (298 K) = 1149.5(9) pm; Z = 4).
    Notes: Tricäsiumheptaphosphid wird durch quantitativen Umsatz der Elemente bei 1200 K in Niob-Ampullen erhalten. Beim langsamen Abkühlen erhält man leuchtend gelbes α-Cs3P7, bei schnellem Abkühlen das gelborangefarbene β-Cs3P7. α-Cs3P7 wandelt sich bei 552 K in einem strukturellen Phasenübergang reversibel in plastisch-kristallines β-Cs3P7 um. Beide Modifikationen sind sauerstoff-und feuchtigkeitsempfindlich und lösen sich rückstandsfrei in Ethylendiamin zu einer blaßgelben Lösung. Das 31P NMR-Spektrum dieser Lösungen zeigt bei 298 K das Singulett (δ = 115,5) der valenztautomeren Formen des P73--Anions. α-Cs3P7 kristallisiert in einem neuen Strukturtyp (P41; a = 904,6(1) pm; c = 1671,4(4)pm; Z = 4). Die Struktur wird aus Hepta-phosphanortricyclen-Anionen P73- und Cs+-Kationen aufgebaut. Die Cs-Atome verknüpfen die Anionen zu einer dreidimensionalen struktur (d̄(Cs-P) = 374pm), die nicht in moleklare Einheiten Cs3P7 separiebar ist. Die P—P-Abstände im P7-Gerüst ändern sich in typischer Weise mit der Funktion der Bindungen. Jede P7-Gruppe ist von 12 Cs-Atomen umgeben. β-Cs3P7 kristallisiert im Li3Bi-Typ (Fm3m; a (573 K) = 1130,5(1) pm; Z = 4). Die P-Atome der P73--Anionen umgeben die Bi-Positionen mit einer Orientierungsfehlordnung. Die Orientierung wurde am Beispiel eines MischkristallesCs3(P7)2/3(P11)1/3 untersucht (Fm3m; a(298 K) = 1149,5(9) pm; Z = 4).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875520907
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  • 10
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    Rhenium trichloride, ReCl3, and its 5/3-hydrate synthesis, crystal structure, and thermal expansion (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 552 (1987), S. 81-89 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rheniumtrichlorid, ReCl3, und sein 5/3-Hydrat. Synthese, Kristalstruktur und thermische AusdehnungReCl3 wurde durch Vakuumsublimaton in Form von Einkristallen erhalten und die Kristallstruktur verfeinert (trigonal, R3m, a = 1020,62(5); c = 2035,3(2) pm; Vm = 61,340(8) cm3 mol-1; R = 0,049 Rw = 0,031). Aus salzsauren Lösungen bon ReCl3, die me4NCl enthalten, läßt sich das Hydrat ReCl3 · 5/3 H2O aussalzen: exagonal, P62c, a = 944,89(3); c = 1470,07(9) pm; Vm = 114,09(1) cm3 mol-1. Die kristallstruktur (R = 0,079; Rw = 0,051) wird aus hexagonal dichtest-gepackten molekülen [Re3Cl9(H2O)3] aufgebaut, die lose durch zwei moleküle Kristallwasser zwischen den Clustern in Richtung [00.1] zusammengehalten werden. Hierdurch bilden sich „Ketten“, die gegeneinander um 1/2c verschoben sind. Die thermische Ausdehnung von ReCl3, ReCl3 · 5/3 H2O and RbReCl4 wurde gemessen und wird im Zusammenhang mit den Kristallstrukturen diskutiert.
    Notes: Single crystals of ReCl3 were grown by vacuum sublimation and the crystal structure (trigonal, R3m, a = 1020.62(5), c = 2035.3(2) pm, Vm = 61.430(8) cm3mol-1) was refined to R = 0.049, Rw = 0.031. From hydrochloric acid solutions of ReCl3 containing me4NCl, the hydrete ReCl3 · 5/3 H2O is salted out: hexagonal, P62c, a = 944.89(3), c = 1470.07(9) pm, Vm = 114.09(1) cm3 mol-1. The crystal structure (R = 0.079, Rw = 0.051) contains hexagonally closest-packed [Re3Cl9(H2O)3] molecules held loosely together by two molecules of crystal water positioned between the clusters in the [00.1] direction thereby forming chains that are shifted against each other by 1/2c. Thermal expansion of ReCl3, ReCl3. 5/3 H2O and RbReCl4 has been recorded and is discussed in connection with the crystal structures.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875520908
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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