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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 952-963 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses with Transition Metal Complexes, 10. Metal Templates for the Syntheses of Carbocyclic Four- and Six-membered Rings from Isonitriles and Carbene ComplexesIsonitriles (R—NC, R = CH3, c-C6H11, tC4H9) react with carbene complexes (CO)5CrC(OCH3)R′ (R′ = CH3, C6H5) to give ketenimine complexes (CO)5Cr(R)N=C=C(OCH3)R′ 2a-f via insertion of the isonitrile into the M=C bond. The complexes 2 are isolated in crystalline form. On warming they dismutate to (CO)6Cr and (CO)4Cr complexes 3a-f of a 1,2-bis(imino)cyclobutane chelate ligand 4. The ligands 4 are generated in a template reaction by a hitherto unknown symmetrical [2 + 2]dimerisation of the ketenimines. 4 and the 1, 2-bis(hydroximino)cyclobutane 5 are obtained free of the metal by disengagement with H2O2/OH- or H2NOH, respectively. 3d, e easily isomerize to give bis(imino)tetrahydronaphthalenes 6d, e by expansion of the carbocyclic four- to the six-membered ring incorporating the phenyl group. Thermolysis of 6 leads to the formation of the 1,2-dihydronaphthaline derivative 7. The latter is also accessible in a one-pot synthesis from the carbene complex and the isonitrile without isolation of the intermediates 2, 3, and 6.
    Notes: Isonitrile (R — NC, R = CH3, c-C6H11, t-C4H9) reagieren mit Carbenkomplexen (CO)5CrC(OCH3)R′ (R′ = CH3, C6H5) unter Insertion der N = C- in die M = C-Bindung zu kristallin isolierbaren Keteniminkomplexen (CO)5Cr(R)N = C = C(OCH3)R′ 2a-f. Letztere sind sehr kondensations-freudig und dismutieren bei Abwesenheit eines Reaktionspartners zu (CO)6Cr und (CO)4Cr-Komplexen 3a-f, die ein 1,2-Bis(imino)cyclobutan 4 als Chelatligand enthalten. 4 bildet sich in einer Templatreaktion unter bisher unbekannter symmetrischer [2 + 2]-Dimerisierung des Keteniminliganden. Metallfreies 4 und ein davon abgeleitetes 1,2-Bis(hydroximino)cyclobutan 5 erhält man durch oxidative Zersetzung von 3 mit H2O2/OH- oder H2NOH. Die Bis(imino)cyclobutan-Komplexe 3d, e isomerisieren beim Erwärmen zu Bis(imino)tetrahydronaphthalin-Komplexen 6d, e durch Ringerweiterung des carbocyclischen Vier- zum Sechsring unter Einbeziehung des Aromaten. Die Thermolyse von 6e oder 6e′ gibt ein metallfreies 1,2-Dihydronaphthalin 7. Dieses kann in einer „Eintopfsynthese“ auch ohne Isolierung der Zwischenstufen 2, 3 und 6 direkt aus dem Carbenkomplex und dem Isonitril erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 4186-4195 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses with Transition Metal Complexes, 11. Cyclopentane Annulation of Aromatic Compounds. Regiospecific Template Synthesis via Arylcarbene Complexes and Methyl IsocyanideThe regiospecific annulation of a carbocyclic five-membered ring to an aryl group is achieved in a template synthesis on addition of two equivalents of methyl isocyanide to the corresponding arylcarbene complex (CO)5M = C(Oalkyl)aryl (M = Cr, Mo) (1). The five-membered ring contains the carbene-, the two isocyanide- as well as the α- and the ipso-carbon atom of the aryl group. The products are easily isolated as deeply bluecolored (CO)4M-1,2-bis(imino)cyclopentane complexes 2. Oxidative decomposition of 2 by HIO4 yields 1,2-cyclopentanediones 6 and carboxylic acids 7 and 8 via an intermediate radical cation. Side products of the synthesis of 2 are the amides 4.
    Notes: Die regiospezifische Anellierung eines carbocyclischen Fünfrings an einen Arylrest gelingt in einer Templatsynthese durch Addition zweier Äquivalente Methylisocyanid an den entsprechenden Arylcarbenkomplex (CO)5M = C(OAlkyl)Aryl (M = Cr, Mo) (1). Der Fünfring besteht aus dem Carben-, den beiden Isocyanid- sowie dem α- und dem ipso-Kohlenstoff des Arylrests. Die Additionsprodukte lassen sich als tiefblaue (CO)4M-1,2-Bis(imino)cyclo-pentan-Komplexe 2 isolieren. Neben 2 entstehen Säureamide 4. Durch oxidative Zersetzung von 2 mit HIO4werden - vermutlich über Radikalkationen - 1,2-Cyclopentandione 6 sowie Carbonsäuren 7 und 8 erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 2289-2307 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 15. 3-Amino-2-aroylindoles, 2-Alkylideneindolenines, Pyrazino-diindoles, and Azetidines via Template Condensation of Aryl Isocyanides with Carbene ComplexesVia template condensation of aryl isocyanides Ar-NC (1) (Ar=C6H5, p-MeC6H4, p-NO2C6H4, p-CH3OC6H4, o-CH3OC6H4) with carbene complexes (CO)5M=C(OC2H5)R (2) (M=Cr, Mo; R=C6H5, 2-thienyl, CH3) the 3-amino-2-aroyl (or acyl)indoles 10, 2-alkylideneindolenines 16, pyrazino-diindoles 18, and azetidines 13 are obtained depending on the substituents at the aryl group. Electron-rich aryl isocyanides favour the formation of indoles, electron-poor aryl isocyanides the formation of azetidines. The former react with 2 in the presence of water to give good yields of 10, the latter in the presence of ethanol mainly to yield an open-chain imidic ester 11 together with an azetidine 13. In aprotic solvents 13 is the main product. 13 forms a mixture of rapidly equilibrating cis/trans-isomers via a rotation of the exo-C=C bond (ΔG≠ = 57.4 kj/mol). Hydrolysis of 13 yields an open-chain amide 20, which has a C4-backbone finally built up of three isocyanide carbons and one carbene carbon. In absence of protic nucleophiles, the reaction of electron-rich aryl isocyanides with 2 gives pyrazino-diindoles 18 via the dimerisation of an intermediate 2-alkylideneindole 16. The 7-OCH3 derivative 16e has been obtained in monomeric form since dimerisation in hindered in this case for steric reasons. All reactions described in this paper proceed via intermediate formation of ketenimine complexes 3, to which isocyanides are attached at the central carbon atom of the NCC unit.
    Notes: Durch Templat-Kondensation von Arylisocyaniden (1) (Ar=C6H5, p-MeC6H4, p-NO2C6H4, p-CH3OC6H4, o-CH3OC6H4) mit Carbenkomplexen (CO)5M=C(OC2H5)R (2) (M=Cr, Mo; R=C6H5, 2-Thienyl, CH3) erhält man die 3-Amino-2-aroyl(bzw. acyl)indole 10, 2-Alkylidenindolenine 16, Pyrazino-diindole 18 oder Azetidine 13. Die Cyclisierung zu Indolen wird durch elektronenreiche, die Bildung von Azetidinen durch elektronenarme Arylisocyanide begünstigt. Entsprechend liefern erstere mit 2 in Gegenwart von Wasser gute Ausbeuten an 10, letztere in Gegenwart von Ethanol hingegen bevorzugt einen offenkettigen Imidsäureester 11 und ein Azetidin 13. In aprotischem Medium fällt 13 als Hauptprodukt an. 13 liegt als Isomerengemisch vor, das unter Rotation um die exo-C=C-Bindung rasch äquilibriert (ΔG≠ = 57.4 kj/mol) und leicht zum Säureamid 20 hydrolysiert. Das C4-Gerüst von 20 baut sich letztlicht aus drei Isocyanid- und einem Carbenkohlenstoff auf. Elektronenreiche Arylisocyanide bilden mit 2 die Pyrazino-diindole 18 durch Dimerisierung eines intermediären 2-Alkylidenindolenins 16. Das 2-Alkylidenindolenin 16e konnte monomer gewonnen werden, da seine Dimerisierung durch den Raumbedarf der 7-OCH3-Gruppe verhindert wird. Alle hier beschriebenen Reaktionen verlaufen über Keteniminkomplexe 3, die Isocyanide am zentralen C-Atom der NCC-Einheit addieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1-Chroma-1,3-butadienes and 1-chroma-1,3,5-hexatrienes 3, versatile building blocks for organic syntheses, are easily accessible from (CO)5Cr=C(OC2H5)CH3 (1) and reactive aldehydes by condensation with (C2H5)3N/(CH3)3SiCl.
    Notes: Die als Synthesebausteine neuerdings sehr begehrten 1-Chroma-1,3-butadiene und 1-Chroma-1,3,5-hexatriene 3 lassen sich aus reaktiven Aldehyden und (CO)5Cr=C(OC2H5)CH3 (1) durch Kondensation mit (C2H5)3N/(CH3)3SiCl leicht herstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 156-161 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses with Transition Metal Complexes, 131). Hydantoins via Template Condensation of Isocyanides with Carbene Complexes and IsocyanatesImidazolidinylidene complexes 4a-d were obtained by a three-component condensation of cyclohexyl isocyanide with (CO)5W=C(OEt)C6H5 and isocyanates (R—NCO, R = C6H5, CH3, n-C4H9, t-C4H9). On oxidative decomposition with KMnO4/Fe(NO3)3, 4a-d give 5-alkoxyhydatoins 5a-d in high yield. The reaction involves the intermediate formation of a ketenimine complex from the isocyanide and the carbene complex, which then reacts in a 1,3-dipolar fashion with the C=N bond of the isocyanate.
    Notes: Durch Drei-Komponenten-Kondensation von Cyclohexylisocyanid mit (CO)5 W=C-(OEt)C6H5 und Isocyanaten (R—NCO, R = C6H5, CH3, n-C4H9 und t-C4H9) wurden Imidazolidinyliden-Komplexe 4a-d erhalten und aus diesen durch oxidative Zersetzung mit KMnO4/Fe(NO3)3 in hoher Ausbeute die 5-Alkoxyhydantoine 5a-d. Die Reaktion läuft über einen Keteniminkomplex, der sich aus dem Carbenkomplex und dem Isocyanid bildet und in einer 1,3-dipolaren Cycloaddition mit der C=N-Bindung des Isocyanates weiterreagiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Synthesis via Transition Metal Complexes, 33. - 2-Azaallenyl Chromium Complexes by Condensation of Aminocarbene Chromium Complexes with Aldehydes, Acid Chlorides, or Acid AmidesAminocarbene complexes LnM = C(NH2)R 1 [LnM = Cr(CO)5, R = C6H5, CH3] can be converted to 2-azaallenyl complexes LnM⊖ [C(R)=N⊕=CXR1] by the condensation of the NH2 group with organic carbonyl compounds O=CYR1 in presence of Et3N and POCl3/Et3N, respectively. The condensation is achieved with a surprisingly wide variety of different carbonyl compounds like aldehydes (Y = H), acid chlorides (Y = Cl), acid amides [Y = N(CH3)2] and leads to the formation of 2-azaallenyl complexes of hitherto unknown substitution patterns [X = H (3), O2CR1 (7), N(CH3)2 (9)]. These have been analysed spectroscopically. 3a was characterized by an X-ray analysis.
    Notes: Aminocarben-Komplexe LnM = C(NH2)R 1 [LnM = Cr(CO)5, R = C6H5, CH3] lassen sich durch Kondensation ihrer NH2-Gruppe mit Carbonylverbindungen O=CYR1 in 2-Azaallenyl-Komplexe LnM⊖ [C(R)=N⊕=CXR1] umwandeln. Die Kondensation gelingt mit Et3N bzw. POCl3/Et3N und einer überraschenden Vielfalt sonst recht unterschiedlich reagierender Carbonylverbindungen, wie Aldehyde (Y = H), Säurechloride (Y = Cl), Säureamide [Y = N(CH3)2]. Es wurden 2-Azaallenyl-Komplexe mit bisher nicht zugänglichen Substitutionsmustern [X = H (3), O2CR1 (7), N(CH3)2 (9)] erhalten und spektroskopisch analysiert. 3a wurde anhand einer Kristallstrukturanalyse charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Synthesis via Transition Metal Complexes, 34. - Novel Formation of C=C Bonds by Condensation of Acid Amides with Carbene Complexes Involving an Insertion of C2 Units into M=C BondsCarben complexes LnM=C(OEt)C6H5 1 [LnM = Cr(CO)5, Mo(CO)5, W(CO)5] and acid amides RCH2CONMe2 2 undergo a novel condensation reaction in presence of POCl3/Et3N to give alkenyl aminocarbene complexes 3. The reaction involves an insertion of a C2 unit of 2 into the M=C bond of 1 to give a C=C bond. It can be achieved with open-chain and cyclic amides like N-methyl-2-pyrrolidone (8). the structures of the complexes have been determined spectroscopically. A mechanism of the reaction is suggested.
    Notes: Carbenkomplexe LnM=C(OEt)C6H5 1 [LnM = Cr(CO)5, Mo(CO)5, W(CO)5] lassen sich mit Säureamiden RCH2CONMe2 2 und POCl3/Et3N zu Alkenyl-Aminocarben-Komplexen 3 kondensieren. Dabei wird eine C2-Einheit von 2 in die M=C-Bindung von 1 eingeschoben und eine C=C-Bindung neu geknüpft. Die Reaktion gelingt mit offenkettigen und cyclischen Amiden wie N-Methyl-2-pyrrolidon (8). Die Strukturen der Komplexe wurden spektroskopisch ermittelt und Vorschläge zur Deutung des Reaktionsablaufs gemacht.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 77-82 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: 1,3-Dipolaroid CCN building blocks ; Imidazolidines ; Ketenimine and aminocarbene manganese complexes ; Oxazolidines ; Thiazolidines ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 32. Ketenimine Manganese Complexes. - 1,3-Dipolaroid CCN-Building Blocks for the Synthesis of Five-Membered N-Heterocycles (X = O, S, NR)Aminocarbene manganese complexes 5a-g with five-membered heterocyclic ligands (X = O, S, NCH3, NC6H5 are obtained from three highly variable C1- (carbene-), C≡N-(isocyanide-), and C=X building blocks, e.g. by three-component reactions of the carbene manganese complex 1 with the isocyanide 2 and a variety of unsaturated substrates R1R2C=X 4 (R1,R2 = H, CH3, C6H5, O, S, NC6H5). The reactions proceed via an intermediate ketenimine manganese complex 3, which is formed in the rate determining step from 1 and 2. The CCN ligand of 3 adds to polarized C=X bonds of 4 like a 1,3-dipol to give 5. From 5 the heterocyclic ligands may be easily disengaged by transformations of the Mn=C into Y=C bonds (Y = O, S, Se). On reaction with KMnO4 in water/ether O=C bonds are generated with formation of oxazolidinones 6a, b, a thiazolidinone 6c, and imidazolidinones 6d-g, respectively. With elementary sulfur or selenium the corresponding S=C and Se=C derivatives are obtained.
    Notes: Aminocarben-Mangankomplexe 5a-g mit fünfgliedrigen Heterocyclen (X = O, S, NCH3, NC6H5) als Liganden werden aus drei sehr variablen C1- (Carben-), C≡N- (Isocyanid-) und C=X-Bausteinen erhalten, z. B. durch Drei-Komponenten-Reaktionen des Carben-Mangankomplexes 1 mit dem Isocyanid 2 und ungesättigten Substraten R1R2C=X 4 (R1,R2 = H, CH3, C6H5, O, S, NC6H5). Die Heterocyclen werden über eine gemeinsame Zwischenstufe, den Ketenimin-Mangankomplex 3, aufgebaut, der sich im geschwindigkeitsbestimmenden Reaktions-schritt aus 1 und 2 bildet. Der CCN-Ligand von 3 addiert wie ein 1,3-Dipol an polarisierte C=X-Bindungen von 4 zu 5. Aus 5 lassen sich die heterocyclischen Liganden unter Umwandlung der Mn=C- in Y=C-Bindungen (Y = O, S, Se) leicht abspalten. So entstehen bei Einwirkung von KMnO4 im Zweiphasensystem Ether/Wasser Oxazolidinone 6a, b, ein Thiazolidinon 6c bzw. Imidazolidinone 6d-g. Bei Einwirkung von elementarem Schwefel oder Selen bilden sich entsprechende Derivate mit S=C- bzw. Se=C-Bindungen.
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  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 231). - Bicyclic 3-Imidazolines from Primary Isocyanides and Alkenylcarbene Complexes by a Metal-Induced Anomalous Insertion of a C=N- into an α-CH Bond of the IsocyanideAlkenylcarbene complexes 1 react smoothly with one equivalent of methyl- and primary isocyanides 2 to give 1:1 adducts 3, which contain C-alkenyl ketenimine ligands. To these a second molecule of 2 may be added in a [4 + 1] fashion with formation of bis-(imino)cyclopentene complexes 6 or - in a competing reaction path - with induction of a second spontaneous ring closure to 3-imidazoline complexes 4/5 by an insertion of 2 into the α-CH bond of 3. Complexes 4-6 were characterized spectroscopically, the 3-imidazoline complex 4a also by an X-ray analysis. In competition with the addition of 2c to 3c an isomerisation of 3c to the α-alkoxycyanide complex 9a is observed involving an N/Cmigration of the N-allyl group. Steric factors exhibit strong influences on the course of the different competition reactions.
    Notes: Alkenylcarben-Komplexe 1 bilden mit Methyl- bzw. einem primären Isocyanid 2 1:1-Addukte 3, die einen C-Alkenylketenimin-Ligand enthalten. An diesen läßt sich ein zweites Molekül 2 addieren unter [4 + 1]-Cycloaddition zu Bis(imino)cyclopenten- 6 bzw. unter weiterem Ringschluß zu 3-Imidazolin-Komplexen 4/5 durch metallinduzierte Insertion von 2 in eine α-CH2N-Bindung von 3. Die Komplexe 4-6 wurden spektroskopisch, der 3-Imidazolin-Komplex 4a zusätzlich durch eine Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Neben einer Addition von 2c an 3c wird eine Isomerisierung von 3c zum α-Alkoxycyanid-Komplex 9a unter N/C-Wanderung des N-Allylrests beobachtet. Sterische Faktoren beeinflussen entscheidend das Zusammenspiel sämtlicher Konkurrenzreaktionen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 251). - Cyanoallylation of Carbene Ligands with Ally Isocyanides via Metal-Induced N/C-Allylic Rearrangement of intermediate 3-Aza-1,2,5-hexatriene ComplexesAllyl isocyanides 2 react with (CO)5M=C(OEt)C6H5 (1, M=Cr, W) to give N-allylketenimine/(3-aza-1,2,5-hexatriene) complexes 3 in high yields. In absence of suitable reactants compounds 3 isomerise spontaneously and smoothly already at 0°C via a metalinduced N/C-migration of the allyl group to give 4-pentenenitrile complexes 5, from which the ligand can be disengaged by substitution with pyridine. The regiochemistry of the rearrangement corresponds to the [3,3] type as has been proven by a labeling experiment with α,α-dideuterioallyl isocyanide. In the presence of an alcohol, the reaction of 1 with 2 leads to the formation of competition products resulting from an N/C-rearrangement or the addition of the alcohol to 3, respectively. The competition ratio strongly depends on the type of metal used. The tungsten complex 3b, e.g., at 0°C adds one equivalent of an alcohol to give up to 97% yields of (allylamino)carbene complexes 8b-c, while the corresponding chromium complex 3a rearranges smoothly under these conditions to give 5a only. The addition of alcohols to 3b is reversible: on thermolysis of 8c at 70°C the products of thermal isomerisation of 3b together with a chelate complex 9 are obtained.
    Notes: Durch Addition von Allylisocyaniden 2 an (CO)5M=C(OEt)C6H5 (1, M=Cr, W) erhält man in hohen Ausbeuten N-Allylketenimin-/(3-Aza-1,2,5-hexatrien)-Komplexe 3. Diese isomerisieren in Abwesenheit geeigneter Reaktionspartner spontan und glatt schon bei 0°C unter metallinduzierter N/C-Wanderung des Allylrestes zu 4-Pentennitril-Komplexen 5. Anhand von Markierungsexperimenten mit α,α-Dideuterioallylisocyanid wurde hierfür die Regiochemie einer [3,3]-Umlagerung nachgewiesen. Aus 5 kann der Ligand durch Verdrängung mit Pyridin freigesetzt werden. Bei der Umsetzung von 1 mit 2 in Gegenwart von Alkoholen beobachtet man in Konkurrenz zur N/C-Umlagerung eine Addition des Alkohols an 3. Abhängig vom Metall ergeben sich dabei erhebliche Reaktivitätsunterschiede: der Wolframkomplex 3b z. B. addiert bei 0°C rasch ein äquivalent des Alkohols unter (fast) ausschließlicher Bildung von (Allylamino)carben-Komplexen 8b, c, wohingegen der entsprechende Chromkomplex 3a unter gleichen Reaktionsbedingungen glatt zu 5a isomerisiert. Die Addition von Alkoholen an 3b ist reversibel: bei der Thermolyse (70°C) von 8c erhält man neben einem Chelatkomplex 9 das thermische Isomerisierungsprodukt von 3b.
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