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  • 1985-1989  (2)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 38 (1987), S. 422-431 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Oxidation von Kohlenstoff enthaltenden Kobalt-Tantal-LegierungenKobalt-Tantal-Kohlenstofflegierungen mit 10-15 Gew.-% Tantal und 0-1 Gew.-% Kohlenstoff wurden bei Atmosphärendruck und 900, 1000 und 1100°C in Sauerstoff und Luft oxidiert. Die Oxidation verlief nach einem parabolischen Zeitgesetz mit einer Aktivierungsenergie von etwa 38 Kcal/mol. Der Zusatz von Tantal verringert allgemein die Oxidationsgeschwindigkeit von Kobalt, auch im Vergleich mit der gleichen Menge Chrom. Auch Kohlenstoff verringert die Oxidation von CoTa-Legierungen im Vergleich zu den kohlenstoffreien Legierungen. Der auf CoTa-Legierungen im Vergleich zu den kohlenstoffreien Legierungen. Der auf CoTa und CoTaC entstehende Zunder besteht hauptsächlich aus einer äußeren Lage von Kobaltoxid (CoO) und einer inneren porösen Schicht, die aus einem Gemisch von Kobaltoxid (CoO), Tantaloxid (Ta2O5) und einer festen Lösung dieser beiden Oxide besteht; hierbei handelt es sich um CoTaO4. Dieser Aufbau wird im gesamten untersuchten Temperaturbereich gefunden. In den binären Legierungen mit 10 und 15% Ta kommt es zu innerer Oxidation an der inneren Zunderschicht. Die Dichte der inneren Phase steigt mit dem Tantalgehalt. Die Anwesenheit des Kohlenstoffs in den ternären CoTaC-Legierungen wirkt sich nur geringfügig aus; eine bevorzugte Penetration entlang dem Tantalcarbidnetzwerk ist nicht festzustellen. Im Gegensatz zu den Carbiden in CoCrC-Legierungen, in denen die Carbide bevorzugt angegriffen werden, wird im Fall der CoTaC-Legierungen die äußere Zunderschicht durch die entstehenden gasförmigen Kohlenstoffoxide aufgerissen.
    Notizen: The oxidation of cobalt-tantalum carbon alloys, containing 10 and 15 wt.% Ta and carbon in the range 0-1 wt%, was carried out in oxygen and air at atmospheric pressure at 900, 1000 and 1100°C. The alloys oxidised according to the parabolic rate law with activation energy of about 38 Kcal/mole. In general, the addition of tantalum decreases the oxidation rates, in comparison with cobalt and with the same mass of chromium added to cobalt. Again, the presence of carbon in the Co-Ta alloys decreases its oxidation rates in comparison with carbon-free alloys. The scales formed on Co-Ta and Co-Ta-C alloys consist mainly of an outer layer of cobalt oxide, CoO, and an inner porous layer of mixture of oxides: cobalt oxide; CoO, tantalum oxide; Ta2O5, and solid solution of these two oxides; CoTaO4 at all temperatures in the range of 900°-1100°C. The binary Co -10% Ta and Co -15% Ta show an internal oxidation along the internal phase, increasing of alloy tantalum content increases the density of the internal phase. The presence of carbon in the ternary Co-Ta-C alloys has little effect and there is no apparent preferential penetration along the tantalum carbide network. In contrast to carbide present in Co-Cr-C alloys, where these carbides were preferentially attacked, the outer scale was disrupted, due to the formation of carbon gaseous oxides.
    Zusätzliches Material: 20 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 39 (1988), S. 338-343 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Einfluß von Kohlenstoff auf die Sulfidierung von Kobalt-Tantal-LegierungenDie Sulfidierung von Kobalt-Tantal-Kohlenstofflegierungen (10 bzw. 15 Massen-% Ta, 0-1 C) wurde in einem H2/H2S-Gemisch mit 10 Vol.-% H2S durchgeführt. Die Reaktionskinetik bei 800-1000°C wurde gravimetrisch untersucht, und der Zunder wurde mittels metallographischer Methoden und Röntgenbeugung analysiert. Unter diesen Bedingungen konnte die Bildung von flüssigen kobaltreichen Sulfiden durch die genannten Tantalmengen nicht unterdrückt werden, weshalb die Sulfidierung mit hoher Geschwindigkeit erfolgte. Bei abnehmender Temperatur kam es zur Verteilung der Tantalsulfide in einer dünnen Zunderschicht, wobei der Transport von Kobalt durch die innere Schicht mit ausreichender Geschwindigkeit erfolgte und eine äußere geschmolzene Zunderschicht entstehen konnte. Der enttäuschende Einfluß des Tantals auf die Sulfidierungsbeständigkeit wird der Tatsache zugeschrieben, daß tantalreiche Sulfide nicht in der Lage sind, eine durchgehende Schicht zu bilden. Zunehmende Kohlenstoffgehalte in der Legierung führen zu einer allerdings nicht dramatischen Erhöhung der Sulfidierungsgeschwindigkeit.
    Notizen: The sulphidation of cobalt-tantalum-carbon alloys containing 10 and 15 wt% Ta and carbon in the range 0-1 wt%, was carried out in H2-H2S mixture containing 10% by volume H2S. The reaction kinetics at 800-1000°C were followed thermo-gravimetrically and the scale products examined in detail using metallographic and X-ray diffraction techniques. In these sulphidation conditions (10% H2S - 90% H2) addition of 10 and 15% Ta to cobalt was unable to suppress the formation of liquid cobalt-rich sulphides; consequently, very rapid rates of alloy consumption were attained. Decreasing the temperature resulted in the distribution of the tantalum sulphides in a fine scale. Transport of cobalt through the inner layer was sufficiently rapid to form an outer, molten sulphide layer. The inability of tantalum-rich sulphides to develop into a continuous layer appears to be responsible for the disappointing effect of tantalum on the sulphidation resistance. Increasing carbon contents in the alloy increase the sulphidation rate, but the increase is not very dramatic.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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