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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 43 (1975), S. 125-143 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The photoinduced polymerization of methyl methacrylate in presence of 2,3-diphenylquinoxaline and 6-acrylamido-2,3-diphenylquinoxaline polymers is investigated. As photoexcited quinoxaline molecules are capable of hydrogen abstraction, which can be followed by hydrogen transfer, the formation of starting radicals in the considered system is referred to a hydrogen transfer from a H-donor to monomer molecules with monohydroquinoxaline radicals as transferring reagent. The polymerization mechanism based on this reaction is confirmed by endgroup analysis of the polymers and by the polymerization kinetics.
    Notes: Die photoinduzierte Polymerisation von Methylmethacrylat in Gegenwart von 2,3-Diphenylchinoxalin und 6-Acrylamido-2,3-diphenylchinoxalin-Polymeren wird untersucht. Aufgrund der Fähigkeit der Chinoxaline, als Wasserstoffüberträger zu wirken, wird angenommen, daß der Start der Polymerisation durch. Radikale erfolgt, die bei der Übertragung von Wasserstoff aus H-Donatoren auf Monomermoleküle entstehen. Dieser radikalische Polymerisationsmechanismus wird durch Endgruppenanalysen der erhaltenen Polymeren und durch die ermittelte Polymerisationskinetik gestützt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 48 (1975), S. 161-173 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Gel permeation chromatography and thin layer chromatography have been used respectively to separate and characterize the first seven members of an epoxy resin polymer homologous series on a preparative and analytical scale. The epoxy resin was formed by the reaction between Bisphenol-A and epichlorhydrin. NMR was used to identify the oligomers. The relationship between extinction coefficient and degree of polymerisation was also determined.
    Notes: Zur näheren chemischen und spektroskopischen Charakterisierung wurden die ersten sieben polymerhomologen Glieder der Reihe der Epoxidharze aus Bisphenol A und Epichlorhydrin mit Hilfe der Gel- und Dünnschichtchromatographie analytisch und präparativ getrennt. Die Oligomeren wurden mittels NMR-Spektroskopie identifiziert. Der Zusammenhang zwischen Extinktionskoeffizient und Polymerisationsgrad wurde ermittelt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 79-92 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The mechanism of the 9-phenylacridine-photosensitized polymerization of methyl methacrylate in benzene in presence of diethylene glycol diethyl ether as hydrogen donor is investigated. The polymerization process is very complex, because u. v. irradiation of 9-phenylacridine rapidly leads to the formation of products, which partly inititate of inhibit the polymerization. Within the strongly inhibited initial phase of the polymerization only low moleculear poly(methyl methacrylate) is produced (Mv〈30 000). As inhibitors react the relatively stable 9-phenylacridinyl radical and 9,10-dihydro-9-phenylacridine generated from the radical by hydrogen abstraction. After the inhibiting substances have lost their efficiency due to incorporation into the polymer, a strong increase of the polymerization rate is observed, which can be attributed to the products formed from 9-phenylacridine. These are 9-alkyl-9-phenylacridanes, where the alkyl group either can be a hydrogen donor rest or a poly(methyl methacrylate) chain.
    Notes: Der Mechanismus der mit 9-Phenylacridin photosensibilisierten Polymerisation von Methylmethacrylat in Benzol in Gegenwart von Diglykoldiäthyläther als Wasserstoffdonator wird untersucht. Der Polymerisationsablauf ist sehr komplex, da 9-Phenylacridin bei der Bestrahlung mit UV-Licht sehr rasch unter Bildung von Produkten reagiert, die die Polymerisation initiieren oder inhibieren. Innerhalb der stark inhibierten Anfangsphase der Polymerisation wird nur niedermolekulares Polymethylmethacrylat gebildet (M, 〈 30 000). Als Inhibitoren können das relativ stabile 9-Phenylacridinyl-Radikal sowie das nach Wasserstoffabstraktion daraus entstandene 9,10-Dihydro-9-phenylacridin angesehen werden. Nachdem die inhibierenden Substanzen durch Einbau in das Polymere ihre Wirksamkeit verloren haben, kommt es zu einer starken Erhöhung der Polymerisationsgeschwindigkeit, die auf die initiierenden Folgeprodukte des 9-Phenylacridins zurück-zuführen ist. Hierbei handelt es sich urn 9-Alkyl-9-phenylacridane, wobei die Alkylgruppe sowohl ein Wasserstoffdonatorrest als auch eine Polymethylmethacrylatkette sein kann.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 51 (1976), S. 11-24 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Some possible by-products of epoxy resins prepared by reaction of bisphenol A with epichlorhydrin were synthesized, and the gel chromatography behaviour when mixed with the epoxy resins was investigated. The most important by-product, which appears as a shoulder of the monomerpeak in the gelchromatogram of technical resins, is present at a relatively higher concentration compared to other byproducts. This product is obtained by reaction of one OH-group of the bisphenol A molecule to form a chlorhydrin ether and the other reacting to form a glycidyl ether.
    Notes: Es wurden einige mögliche Nebenprodukte bei der Herstellung von Epoxidharzen aus Bisphenol A und Epichlorhydrin synthetisiert; ihr gelchromatographisches Verhalten in Mischungen mit Epoxidharzen wurde untersucht. Das wichtigste Nebenprodukt, das als Schulter des Monomeren im Gelchromatogramm technischer Harze auftritt, kommt im Vergleich zu anderen Nebensubstanzen in relativ hoher Konzentration vor. Es handelt sich dabei um ein Reaktionsprodukt von Bisphenol A, bei dem eine OH-Gruppe zum Chlorhydrinäther und die andere zum Glycidyläther umgesetzt wurde.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 57 (1977), S. 111-122 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By using pure samples of compounds of the homologous series of epoxide resins consisting of bisphenol A and epichlorhydrin (obtained by preparative gel chromatography) calibration curves have been established for the quantitative determination of the homologs in the gelchromatograms of the epoxide resins.From well resolved gelchromatograms of resins formed by various molar ratios of the starting materials also the molecular weight distributions have been determined.Epoxide resins with very small amounts of by-products show molecular weight distributions according to Flory's theory. Epoxide resins with larger amounts of not completely epoxidized products on the other hand show deviations from the theoretical distributions.
    Notes: Mit Hilfe der durch präparative Gelchromatographie erhaltenen reinen Glieder der homologen Reihe der Epoxidharze aus Bisphenol A und Epichlorhydrin wurden Eichkurven für die quantitative Bestimmung der einzelnen Homologen in den Gelchromatogrammen der Harze aufgestellt.Aus den erhaltenen, gut aufgelösten Gelchromatogrammen von Epoxidharzen, die mit verschiedenen Molverhältnissen der Ausgangsprodukte gebildet werden, wurden deren Molekulargewichtsverteilungen ermittelt.Bei Epoxidharzen mit sehr wenig Nebenprodukten stimmen die experimentell gefundenen Molekulargewichtsverteilungen gut mit den nach Flory theoretisch berechneten überein. Dagegen zeigen Epoxidharze mit einem höheren Gehalt an nicht vollständig epoxidierten Produkten erwartungsgemäß größere Abweichungen von den theoretischen Werten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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