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  • 1975-1979  (10)
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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1541-1547 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclizations, XV. The Reaction of 2,3,3-Trimethylindolenines and 1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline with Acyliso(thio)cyanates5-Methoxy- and 5-nitro-2,3,3-trimethylindolenines (7a, b) react with dielectrophilic iso(thio)cyanates to give the pyrimido[3,4-a]indoles 14, 15. Furthermore, 7a affords a dicarbamoylmethylene derivative 16, which undergoes cyclization to the pyrimidinylidene indole 17. 1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline (21) condenses with dielectrophilic iso(thio)cyanates to the pyrimido[6,1-a]isoquino-lines 24, hitherto unknown in this stage of saturation.
    Notes: 5-Methoxy- und 5-Nitro-2,3,3-trimethylindolenin (7a, b) reagieren mit dielektrophilen Iso(thio)-cyanaten zu den Pyrimido[3,4-a]indolen 14, 15. Darüber hinaus bildet 7a ein Dicarbamoyl-methylenindol 16, das zum Pyrimidinylidenindol 17 cyclisiert. 1-Methyl-3,4-dihydroisochinolin (21) liefert mit dielektrophilen Iso(thio)cyanaten die in der vorliegenden Sättigungsstufe noch nicht beschriebenen Pyrimido[6,1-a]isochinoline 24.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3849-3861 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring Transformations in the Isatine Series, IV. SpirocyclizationsThe 4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinazolinecarboxanilides and -N-benzoylcarbohydrazides 6i-I, prepared from the 1-isatinecarboxamides 1b,c by aminolysis, are converted into the spiro-imidazoles 7, the spirooxazole 10, and the spiroindoles 5 by treatment with isocyanates, acetic anhydride, or by heating. The reaction of the (2-acetamidophenyl)glyoxylanilides 2b,c with isocyanates involves competitive ring closure to 5 or to the spiro[benzoxazine-imidazoles] 4. By displacement of the hydroxy group by malononitrile, the reactivity of 6 toward nucleophiles is increased: the esters 6n,o undergo cyclization with o-phenylenediamine to form the spiro[quinazoline-quinoxalines] 11, whereas the anilides or hydrazides 6i-I are readily converted into the spiro[quinazoline-pyrroles] 9.
    Notes: Durch Aminolyse der 1-Isatincarboxamide 1b,c werden die 4-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-4-chinolincarboxanilide und -N-benzoylcarbohydrazide 6i-I hergestellt und mit Isocyanaten, Acetanhydrid bzw. thermisch in die Spiroimidazole 7, das Spirooxazol 10 bzw. die Spiroindole 5 übergeführt. Bei der Reaktion der (2-Acetamidophenyl)glyoxylanilide 2b,c mit Isocyanaten konkurriert der Ringschluß zu 5 mit der Bildung der Spiro[benzoxazin-imidazole] 4. Durch Austausch der Hydroxygruppe gegen Malononitril wird die Reaktivität von 6 gegen Nucleophile gesteigert: die Ester 6n,o cyclisieren mit o-Phenylendiamin zu Spiro[chinazolin-chinoxalinen] 11; die Anilide bzw. Hydrazide 6i-I gehen spontan in die Spiro[chinazolin-pyrrole] 9 über.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 212-217 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclizations, XVI1) Aminofurans by Cyclic C—O-Insertion of IsocyanatesThe base-catalysed cyclocondensation of 4-chloroacetoacetic ester (1) with isocyanates proceeds presumably via an intermediate ketene N-acetal 3 by C—O-insertion in the ring to yield the 2-amino-4,5-dihydro-4-furanones 4 instead of the expected 2,4- pyrrolidinediones 7. The Latter have been prepared by condensing glycine esters with malonic acid monoethyl ester chloride. Unlike 4, they exist mainly in the enolic form.
    Notes: Die basenkatalysierte Cyclokondensation von 4-Chloracetessigester (1) mit Isocyanaten erfolgt möglicherweise über ein intermediäres Keten-N-acetal 3 durch C—O-Einbau in den Ring, wobei anstelle der zu erwartenden 2,4-Pyrrolidindione 7 die 2-Amino-4, 5-dihydro-4-furanone 4 gebildet werden. Die Verbindungen 7 werden durch Kondensation von Glycinestern mit Malonesterchlorid gewonnen. Im Gegensatz zu 4 sind sie weitgehend enolisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 723-739 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Ring Transformations in the Isatine Series, III1)The base-catalyzed alcoholysis of 3-dicyanomethylene(-1-hydroxy)oxindoles 1 leads to the 4-alkoxycarbonyl-2-amino-3-cyanoquinoline(-1-oxide)s 3b or 15a, b, respectively. These react with isocyanates via a 1 : 1 addition to give acyclic ureas 3c-g, pyrimidoquinoline(-1-oxide)s 8, 9 or 20, 23, and (oxadiazolo)pyrrolopyrimidoquinolines 11 or 25, 26, resp., whereas via the 2 : 1 adducts 10, 19 the s-triazinoquinolines 13 and an oxadiazoloquinoline 18, resp., are formed. The synthesis of 18 was extended to the pyridene series (29). 3-Dicyanomethylene-1-hydroxyoxindole (1d) rearranges with isocyanates to 2-amino-4-dicyanomethylene(oxo)-3,4-dihydroquinazolines 34, 35.
    Notes: Die basenkatalysierte Alkoholyse von 3-Dicyanmethylen(-1-hydroxy)oxindolen 1 führt zu den 4-Alkoxycarbonyl-2-amino-3-cyanchinolin(-1-oxid)en 3b bzw. 15a, b. Diese liefern mit Isocyanaten durch 1 : 1-Addition acyclische Harnstoffe 3c-g, Pyrimidochinolin(-1-oxid)e 8, 9 bzw. 20, 23 und (Oxadiazolo)pyrrolopyrimidochinoline 11 bzw. 25, 26; über die 2 : 1-Addukte 10, 19 dagegen werden S-Triazinochinoline 13 bzw. ein Oxadiazolochinolin 18 gebildet. Die Synthese von 18 wird auf die Pyridin-Reihe erweitert (29). Durch Ringumlagerung von 3-Dicyanmethylen-1-hydroxyoxindol (1d) mit Isocyanaten werden die 2-Amino-4-dicyanmethylen(oxo)-3,4-dihydrochinazoline 34 und 35 zugänglich.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1691-1698 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclizations, XVII. s-Triazolo[1,2-a]-s-triazolesThe title compounds 4 are prepared 1. by cyclocondensation of the urazoles (1,2,4-triazolidine-3,5-diones) 1a-c with isocyanates, 2. by insertion of carbonyle into the 1-carbamoylurazoles 1n-v, using phosgene or N,N′-carbonyldiimidazole (2), 3. by thermolysis of 1a, b, d with 2 in situ. The unsymmetric compound 4f is readily converted into the symmetric 4a via exchange of isocyanate. In contrast, 1a, b react with acyl isothiocyanates to give the 1,3,4-thiadiazolo[3,4-a][1,2,4]-triazoles 3, a novel ring system.
    Notes: Die Titelverbindungen 4 werden 1. durch Cyclokondensation der Urazole (1,2,4-Triazolidin-3,5-dione) 1a-c mit Isocyanaten, 2. durch Carbonyl-Insertion in die 1-Carbamoylurazole 1n-v mittels Phosgen oder N,N′-Carbonyldiimidazol (2), 3. durch Thermolyse von 1a, b, d mit 2 in situ dargestellt. Das unsymmetrische 4f tauscht leicht Isocyanat aus und geht in das symmetrische 4a über. Dagegen reagieren 1a, b mit Acylisothiocyanaten zu den 1,3,4-Thiadiazolo[3,4-a][1,2,4]-triazolen 3, einem neuen Ringsystem.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3497-3504 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of 2-Diazo-1,3-diketones with Enamines and Ketene N,O-Acetals, IIThe acylketenes 2, generated in situ by thermolysis of the diazodiketones 1, undergo cyclocondensation with 2-ethoxyindole 5d, the ketene N,O-acetals 3, or the tertiary enamines 7, unsubstituted at the α-position. In these reactions alcohol or amine is eliminated and the novel 4-pyranones, 11, 4 or 3 are obtained, partly via the intermediates 5n, o, 9, 10. In contrast, the reaction of 1 with primary or secondary enamines 6 which have no leaving group at the α-C results in the elimination of water and the formation of the 4-pyridinones 8.
    Notes: Die durch Thermolyse der Diazodiketone 1 in situ hergestellten Acylketene 2 cyclokondensieren mit 2-Äthoxyindol 5(d), den Keten-N,O-acetalen 3 bzw. den in α-Stellung unsubstituierten tertiären Enaminen 7 unter Eliminierung von Alkohol bzw. Amin, wobei teils unmittelbar, teils über die Zwischenstufen 5n, o, 9, 10 neue 4-Pyranone 11, 4 bzw. 13 erhalten werden. Dagegen reagiert 1 mit den primären und sekundären Enaminen 6, die am α-C keine Abgangsgruppe besitzen, unter Wassereliminierung zu den 4-Pyridinonen 8.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 2456-2461 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with 2-Diazo-1,3-diketones, I: 1,3-OxazinesThermolysis of 2-diazo-1,3-diketones 1 in the presence of the dienophiles RNCX or RXCN leads to 1,4-cycloaddition of the intermediate acylketenes to the CN double or triple bond with formation of 3,5,6-trisubstituted 2H-1,3-oxazine-2,4-diones 7 and 2,5,6-trisubstituted 4H-1,3-Oxazin-4-ones 8, respectively.
    Notes: Die Thermolyse von 2-Diazo-1,3-diketonen 1 in Gegenwart der Dienophile RNCX bzw. RXCN führt zu 1,4-Cycloaddition der primär gebildeten Acylketene an die CN-Doppel- bzw. Dreifachbindung, wobei 3,5,6-trisubstituierte 2H-1,3-Oxazin-2,4-dione 7 bzw. 2,5,6-trisubstituierte 4H-1,3-Oxazin-4-one 8 gebildet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1012-1022 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Syntheses with diazodiketones, VI. Cyclic S-OxidesThe S-oxides 4 of 3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazines and 5 of 1,2-oxazetidines are prepared a) by thermolyzing diazodiketones 1 with N-Sulfinylamines 3; b) by condensing the 2-acylacetamides 6 which are readily accessible from 1, with thionyl chloride in the presence of a basic catalyst. From 6, the aminoacrylamides 7 are obtained. These react with thionyl chloride according to the base employed, to afford either the monocyclic 3,6-dihydro-1,2,6-thiadiazine-S-osides 10 or the 4-amino-quinolines 8, presumably via the intermediacy of an imine 9. - The introduction of the SO group into (hetero)cyclic iminocarboxamides, diamines or aminophenols give rise to the S-oxides 13 of condensed thiadieazines, 15a-c of benzothiadiazole, or 15d of benzoxathiazole, respectively.
    Notes: Die 3,4-Dihydro-1,2,3-oxathiazin- 4 und 1,2-Oxazetidin-S-oxide 5 werden a) durch Thermolyse der Diazodiketone 1 mit N-Sulfinylaminen 3 b) durch basenkatalysierte Kondensation der aus 1 leicht zugänglichen 2-Acylacetamide 6 mit Thionylchlorid hergestellt. Aus 6 weden die Aminoacrylamide 7 erhalten. Diese reagieren mit Thionylchlorid je nach der verwendeten Base entweder zu monocyclischen 3,6-Dihydro-1,2,6-thiadiazin-S-oxiden 10 oder über eine Imidoylketenimin Zwischenstufe 9 zu den 4-Aminochinolinen 8. - Der SO-Einbau mittels Thionylchlorid in (hetero)-cyclische Iminocarboxamide, Diamine und Aminophenole führt zu den S-oxiden 13 kondensierter Thiadiazine, 15a-c des Benzothiadiazols bzw. 15d des Benzoxathiazols.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3753-3758 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of 2-Diazo-1,3-diketones in the Presence of DiazoalkanesDiazodiketones 1 react with diazoalkanes 3 under the conditions of the Wolff rearrangement via the hypothetical diazonium betaines 4 predominantly by 1,4-cyclization to afford the 3-furanones 11 and enol derivatives 12. Competitively, depending on stabilizing substituents, 1,2-cyclization to the cyclopropanone 6 or the acryl ester 9 as well as cyclization without loss of the diazoalkane nitrogen to the pyrazoles 7, 10 may occur. In the case of electron donating aroylarylketenes the 1,3,4-oxadiazolines 8 are obtained. For the latter reaction, an intermediate azo-zwitterion 5 is assumed.
    Notes: Diazodiketone 1 reagieren mit Diazoalkanen 3 unter den Bedingungen der Wolff-Umlagerung über die hypothetischen Diazoniumbetaine 4 in der Regel durch 1,4-Cyclisierung. wobei 3-Furanone 11 und die Enolderivate 12gebildet werden. Mit dieser Reaktion konkurrieren in Abhängigkeit von stabilisierenden Substituenten: die 1,2-Cyclisierung zum Cyclopropanon 6 bzw. dem Acrylester 9; unter Beibehaltung des Diazoalkan-Stickstoffs Cyclisierung zu den Pyrazolen 7, 10; bei Verwendung elektronenreicher Aroylarylketene schließlich Bildung der 1,3,4-Oxadiazoline 8: Für diesen Reaktionsverlauf wird ein intermediäres Azo-Zwitterion 5 angenommen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2497-2509 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with 2-Diazo-1,3-diketones, III. Cyclocondensations with H-NucleophilesAcylketenes 4, generated by the thermic Wolff rearrangement of 2-diazo-1,3-diketones 1, undergo 4 + 2-cyclocondensation with urethanes, ureas, amidines as well as with an imidocarbonic ester, affording the oxazines 2, 12, 16 and pyrimidines 13, 17 respectively; competitively, by 2 + 2-cyclization the β-keto-enamines 18 are formed. Using aryl hydrazides, the 4-aryl-3-pyrazoline-5-ones 6 are obtained. In contrast, in the presence of methylhydrazine or hydrazine hydrate, acyl cleavage of 1 readily proceeds to form (N-methyl(benzohydrazide in quantitative rate.
    Notes: Die durch thermische Wolff-Umlagerung der 2-Diazo-1,3-diketone 1 erzeugten Acylketene 4 reagieren mit Urethanen. Harnstoffen, Amidinen bzw. einem Imidokohlensäureester durch 4 + 2-Cyclokondensation zu den Oxazinen 2, 12, 16 bzw. Pyrimidinen 13, 17; durch 2 + 2-Cyclisierung zu den β-Keto-enaminen 18. Mit Arylhydrazinen werden 4-Aryl-3-pyrazolin-5-one 6 gewonnen. In Gegenwart von Methylhydrazin bzw. Hydrazinhydrat dagegen erfolgt spontane Acylspaltung von 1 unter Bildung von (N-Methyl)Benzhydrazid in quantitativer Ausbeute.
    Additional Material: 1 Tab.
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