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  • 1
    ISSN: 1432-2048
    Schlagwort(e): Heat stress ; Chaperonin ; Lycopersicon ; Mitochondrion ; Solanum
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract A 68-kDa heat-stress protein (HSP68) has been purified from cell-suspension cultures of tomato (Lycopersicon peruvianum L.). Antibodies raised against HSP68 cross-react with the Escherichia coli heat-stress protein DnaK. HSP68 was found to be a hydrophilic, ATP-binding protein. Immunological analysis of subcellular fractions and immunogold-labelling of ultrathin sections showed consistently that HSP68 is localized in the mitochondrial matrix. In-vitro translation experiments indicated that HSP68 is synthesized as a precursor protein. Immunoscreening of cDNA libraries from tomato and potato (Solanum tuberosum L.) led to the isolation of corresponding cDNA clones. The deduced amino-acid sequences show strong relationships to the DnaK-like proteins from bacteria and organelles of eukaryotic cells. The protein HSP68 is constitutively expressed, but its synthesis is increased during heat stress in all cells of higher plantes investigated so far.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 451-458 
    ISSN: 1432-1440
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bestimmungen der Serumhämopexinund Haptoglobinkonzentration wurden bei 60 Patienten mit Hämolysesymptomen, 114 Fällen verschiedener Lebererkrankungen und 89 Patienten mit entzündlichen, resorptiven und neoplastischen Prozessen durchgeführt. Bei den hämolytischen Erkrankungen trat eine Hämopexinverminderung in der Regel erst dann ein, wenn die Haptoglobinkonzentration stark erniedrigt war. Auch bei nicht meßbaren Haptoglobinwerten wurden oft normale Hämopexinkonzentrationen festgestellt. Dementsprechend korrelierten Hämopexin- und Haptoglobinwerte nicht signifikant. Für die seltenen Fällen mit erniedrigtem Hämopexin bei normalem Haptoglobin wurden besondere pathogenetische Mechanismen diskutiert. Bei akut und chronisch entzündlichen Leberparenchymschäden waren Hämopexin und Haptoglobin häufig gleichsinnig erniedrigt. Bei Fällen mit intra- und extrahepatischer Cholestase verschiedener Ätiologie fanden sich oft hohe Haptoglobinwerte bei fast immer niedrigem oder normalem Hämopexin. Die entzündlichen, resorptiven und neoplastischen Erkrankungen zeigten nahezu regelmäßig eine Hyperhaptoglobinämie. Erhöhungen des Hämopexins waren seltener und in wesentlich geringerem Ausmaß zu beobachten. Bei Nephrosesyndromen fanden sich häufig erniedrigte Hämopexinwerte bei erhöhtem Haptoglobin. Für die Diagnostik und Verlaufsbeobachtung von hämolytischen Syndromen und Lebererkrankungen bedeutet die kombinierte Serumhämopexin- und -haptoglobinbestimmung eine wertvolle Bereicherung; für die Gruppe der entzündlichen und neoplastischen Prozesse liefert die Bestimmung des Hämopexins keine zusätzliche Information.
    Notizen: Summary Hemopexin and haptoglobin levels were measured in the serum of 60 patients with hemolytic symptoms, 114 patients with various liver diseases and 89 patients with signs of acute or chronic inflammation and cancer. A decrease of hemopexin in patients with hemolysis was usually only observed when the haptoglobin levels were markedly decreased. On the other hand, hemopexin was often normal even though haptoglobin was not detectable. A significant correlation between hemopexin and haptoglobin levels could not be established. The inherent pathogenetic mechanisms of few cases with normal haptoglobin and decreased hemopexin levels are discussed. Both hemopexin and haptoglobin were often concomitantly decreased in acute and chronic liver diseases and in cirrhosis. High haptoglobin along with low or normal hemopexin levels were often observed in patients with intraand extrahepatic cholestasia of different etiology. Patients with cancer or any kind of inflammatory process almost regularly showed increased haptoglobin levels; changes in hemopexin were not so often seen and were also of smaller extent. Low hemopexin and increased haptoglobin levels were found in patients with nephrotic syndromes. — The combined assessment of serum hemopexin and haptoglobin levels is most valuable in the diagnosis and the therapeutic development of cases with hemolytic syndrome and liver diseases; as regards inflammatory and neoplastic processes, the determination of hemopexin fails to contribute additional information.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 445-451 
    ISSN: 1432-1440
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Das Hämopexin ist ein perchlorsäurelösliches Seromucoid, das in der Zonenelektrophorese mit der Fraktion derβ 1-Globuline wandert. Für die Reindarstellung wurden verschiedene Verfahren beschrieben. Das Molekulargewicht liegt in der Größenordnung von 70 000. Der Kohlenhydratanteil beträgt etwa 20%, Hämopexin enthält keine Lipide. Im Gegensatz zum Schwein und Kaninchen konnte für menschliches Hämopexin bisher kein Polymorphismus gesichert werden. Immunologisch besteht keine Antigengemeinschaft mit anderen Serumproteinen. Hämopexin bindet ausschließlich globinfreie Hämderivate. Die Bindung ist äquimolar, der Bindungsmechanismus noch unbekannt. Zirkuliert nicht an Haptoglobin gebundenes Hämoglobin intravasal, tritt eine komplexe Bindung dissoziierter und oxydierter Hämgruppen an Hämopexin (und Albumin) ein. Die gebildeten Komplexe werden aus dem Plasma eliminiert und vornehmlich in der Leber abgebaut. Auf diese Weise wird der Organismus vor renalen Eisenverlusten bewahrt und eine schnelle Reutilisation des Eisens für die Erythropoese ermöglicht. Für die Bestimmung der Serumhämopexinkonzentration eignen sich vor allem immunologische Methoden. Beim gesunden Erwachsenen bewegt sich der mittlere Normwert um 80 mg-%, beim Neugeborenen besteht infolge geringerer Synthesekapazität eine transitorische Hypohämopexinämie. Erniedrigte Serumhämopexinkonzentrationen beruhen bei Hämolyse auf gesteigertem Verbrauch, bei Leberparenchymschäden auf gestörter Synthese und bei Nephrose und exsudativer Enteropathie auf erhöhter Ausscheidung. Erhöhungen des Hämopexins werden bei entzündlichen, nekrotisierenden und neoplastischen Gewebsprozessen beobachtet und sind wahrscheinlich Ausdruck einer unspezifischen Synthesestimulation.
    Notizen: Summary Hemopexin is a seromucoid, soluble in perchloric acid and migrating with theβ 1-globulin fraction. It has a molecular weight of about 70 000 and contains 20% carbohydrates and no lipids. No polymorphism could be demonstrated in human hemopexin as compared to that of pig and rabbit. Immunologically, no antigen identity with other serum proteins has been found.—Hemopexin binds exclusively globin-free heme derivatives. The binding is equimolar, yet the binding mechanism is unknown. In the presence of freely circulating hemoglobin, a complex binding of dissociated and oxidated heme groups to hemopexin (and albumin) occurs. The complexes formed are metabolized especially in the liver. This contributes to prevent renal loss of iron and allows for rapid re-utilization of iron in erythropoiesis.—It is convenient to measure serum hemopexin by immunological methods. In the normal adult, its concentration is about 80 mg-%, in the newborn the hemopexin level is temporarily lower due to lesser capacity for synthesis.—In hemolysis, low hemopexin levels result from increased consumption, disturbed synthesis in defective liver function, and increased elimination in nephrosis and exudative enteropathy. High hemopexin levels are found in inflammatory, necrotic and neoplastic processes, probably due to unspecific stimulation of the synthesis.
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  • 4
    Digitale Medien
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    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 760-761 
    ISSN: 1432-1440
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The mean hemopexin levels in 124 normal human sera were found to be 0.81 mg/ml (s=0.11) by single radial immunodiffusion. Besides the well documented hypohemopexinemia in haemolytic disorders we found lowered hemopexin values in liver diseases and nephrosis. Hypohemopexinemia was rarely observed in tumor diseases and never in inflammation without renal and liver involvement.
    Notizen: Zusammenfassung Mit der radialen Immunoduffusion ließ sich für das Serumhämopexin ein Normwertbereich ( $$\bar x \pm 2s$$ ) von 59–103 mg-% ermitteln. Erniedrigte Hämopexinkonzentrationen wurden — abgesehen von hämolytischen Prozessen — gehäuft bei Leberparenchymschäden und ausgeprägten Nephrosesyndromen festgestellt. Bei malignen Tumoren zeigte sich selten, bei entzündlichen Prozessen ohne Leber- und Nierenparenchymbeteiligung nie eine Verminderung des Serumhämopexins.
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  • 5
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Berlin : Periodicals Archive Online (PAO)
    Orientalistische Literaturzeitung. 66:7/8 (1971:Juli/Aug.) 394 
    ISSN: 0030-5383
    Thema: Allgemeine und vergleichende Sprach- und Literaturwissenschaft. Indogermanistik. Außereuropäische Sprachen und Literaturen , Ethnologie , Geschichte
    Notizen: Besprechungen
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  • 6
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    Springer
    Cellular and molecular life sciences 47 (1991), S. 47-50 
    ISSN: 1420-9071
    Schlagwort(e): Cold receptor ; periodic discharge pattern ; transducer process ; low-threshold calcium channel
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The regular periodic activity patterns of mammalian cold receptors have been quantitatively studied. Analysis of the timing of either single impulses or impulse groups demonstrated that the periodic receptor process is maintained independently of impulse generation and continues to operate under conditions when afferent impulses are not initiated. These results imply that the underlying conductances must be operational at threshold potentials related to impulse generation. In addition to temperature, the periodic process is considerably sensitive to calcium, which affects mainly the probability of impulse generation during each cycle. Reduction of external calcium and application of calcium entry blockers with relative selectivity for low-threshold calcium channels are similarly effective in modulating cold receptor activity. The data imply the existence of a low-threshold calcium conductance at the sensory terminal.
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  • 7
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    Springer
    Current genetics 20 (1991), S. 405-410 
    ISSN: 1432-0983
    Schlagwort(e): ADP/ATP translocator ; Mitochondria ; Presequence ; Gene expression
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary The ADP/ATP translocator is an abundant protein of the mitochondrial inner membrane, which in fungi and mammals is synthesized without a presequence. Here we report that the translocator from potato has an amino-terminal extension which may function in mitochondrial targeting. Several cDNA clones encoding the nucleotide sequence of the ADP/ATP translocator have been isolated from potato leaf and tuber cDNA libraries constructed in lambda phages. Only one class of cDNA clones was found but possibly different translocator genes are expressed in other tissues. High levels of transcripts for the translocator are found in all tissues analysed. Sequence determination of the complete insert of one of the clones reveals a long open reading frame of 1158 bp encoding a protein of 386 amino acids corresponding to a calculated molecular weight of 42 kDa. In contrast, the ADP/ATP translocator proteins from fungi and mammals are significantly smaller. Comparison of the Neurospora translocator with the potato protein shows about 75% sequence homology, being confined to the region after amino acid 85 of the potato polypeptide. Antibodies directed against the fungal translocator recognize a protein of 30 kDa in the inner membrane of potato mitochondria, suggesting that the mature protein has a similar size as the translocators from fungi and mammals. Thus, the additional segment of the potato ADP/ATP translocator forms an amino-terminal extension which may be involved in the import of the protein into plant mitochondria.
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  • 8
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    Springer
    Bulletin of environmental contamination and toxicology 47 (1991), S. 374-380 
    ISSN: 1432-0800
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Energietechnik , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    ISSN: 1279-8517
    Schlagwort(e): Paranasal sinuses, anatomy ; Paranasal sinuses, childhood ; Paranasal sinuses, MR-Imaging ; Sphenoid bone
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Afin de démontrer les aspects fondamentaux du développement du sinus sphénoïdal pendant l'enfance, nous avons revu l'aspect en IRM du sinus sphénoïdal de 401 patients agés de moins de 15 ans. L'étude de la moelle osseuse, le développement de la pneumatisation, la croissance et le cloisonnement du sinus sphénoïdal ont été explorés en séquences pondérées en T1 et en T2. Le sinus sphénoïdal se présente, en séquence pondérée en T1, avec un signal faible et uniforme (moelle osseuse rouge) chez tous les enfants agés de moins de 4 mois. Ce signal hypo-intense devient hyper-intense (transformation de la moelle osseuse) à partir du 4 ème mois. Le début de la pneumatisation est noté à 13–15 mois. A l'âge de 43–48 mois, la partie antérieure du sinus sphénoïdal est pneumatisée chez 85 % des enfants. La pneumatisation est complète chez tous les patients agés de plus de 10 ans. La croissance dans chaque direction de l'espace est caractéristique. L'apparition d'un septum médian est observée à une fréquence variable par tranche d'âge, avec un maximum de 77 %. Les variations existent dans 4,5 % à 20 % des cas. La connaissance de ce phénomène peut servir de référence pour évaluer le développement normal et anormal du sinus sphénoïdal et être d'un grand intérêt dans le diagnostic et le traitement des affections du sinus sphénoïdal et des régions voisines chez l'enfant.
    Notizen: Summary To obtain baseline standards of normal age-related development of the sphenoid sinus during childhood magnetic resonance images of the sphenoid sinus in 401 patients less than 15 years old were reviewed. T1-weighted sagittal and T2-weighted axial scans were evaluated for bone marrow conversion, development of pneumatization, spatial enlargement and septation of the sphenoid sinus. The sphenoid sinus had a uniformely low signal intensity (red bone marrow) on T1-weighted images in all children less than 4 months old. Signal intensity changes from hypo- to hyperintense (bone marrow conversion) started at age of 4 months. Onset of pneumatization was observed in 12% of the patients at age 13–15 months. By age 43–48 months, 85% of the patients showed pneumatization of the anterior part of the sphenoid bone. Pneumatization was complete in all patients older than 10 years. Enlargement of the sinus showed a characteristic profile in each dimension. Median septation was observed irregularly with age, with a maximum of 77%. Septum variants were noticed between 4.5% and 20%. The recognition of this phenomenon may serve as a reference for evaluating normal and abnormal development of the sphenoid sinus and may be of great value for diagnostic and therapeutic management of pathologic conditions of the child's sphenoid sinus and its surrounds.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
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    Springer
    Annals of hematology 24 (1972), S. 1-5 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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