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  • 1970-1974  (25)
  • 1965-1969  (31)
  • 1955-1959  (14)
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  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    Fiscal Policy, Mathematical Programming and Two-Person Zero-Sum Game Theory (1968)
    Wien : Periodicals Archive Online (PAO)
    Journal of economics/Zeitschrift für Nazionalökonomie. 28 (1968) 165 
    Details
    ISSN: 0931-8658
    Topics: Economics
    URL: http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&res_dat=xri:pao:&rft_dat=xri:pao:article:4223-1968-028-00-000012
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Protonenresonanz-Untersuchungen an aromatischen Heterocyclen, II: Isothiazole und Isothiazolium-Ionen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1111-1121 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Protonenresonanz-Spektren einer größeren Anzahl von Isothiazolen und Isothiazolium-Salzen wurden gemessen. Die chemischen Verschiebungen und die Kopplungskonstanten werden im Hinblick auf die Elektronenstruktur der untersuchten Verbindungen diskutiert.  -  Auf Grund der Protonenresonanz-Spektren konnte bei einigen in ihrer Struktur nicht gesicherten Isothiazolen eine eindeutige Strukturzuordnung getroffen werden.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980416
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Estern des 2-Äthylenimino-1-hydroxy-butens-(3) (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1134-1137 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ester des 2-Äthylenimino-1-hydroxy-butens-(3) (II) wurden nach der „katalysierten Imidazolidmethode“ synthetisiert. Die erhaltenen Verbindungen haben im Gegensatz zu den früher1) beschriebenen Estern des isomeren 1-Äthylenimino-2-hydroxy-butens-(3) (I) keine tumorhemmende Wirkung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980419
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über Schiffsche Basen, II: Darstellung von 1.2-Diamino-cyclopropanen und von Schiffschen Basen dieser Diamine (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2691-2700 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im Rahmen von Untersuchungen über Valenzisomerisierungen von Schiffschen Basen2) wurden 1.2-Diamino-cyclopropane und deren Schiffsche Basen dargestellt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980838
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über Schiffsche Basen, III: Thermische Valenzisomerisierung doppelter Schiffscher Basen von 1.2-Diaminen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2701-2714 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Doppelte Aldimine von 1.2-Diamino-cyclopropanen gehen durch thermische Valenzisomerisierung in hervorragenden Ausbeuten in 2.3-Dihydro-1.4-diazepine über. Versuche zur Valenzisomerisierung anderer doppelter Schiffscher Basen von 1.2-Diaminen werden mitgeteilt.  -  Über Protonenresonanz-Untersuchungen zur Struktur der 2.3-Dihydro-1.4-diazepine, des 5.7-Dimethyl-2.3-benzo-1.4-diazepins und ihrer Kationen wird berichtet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980839
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Stabile rotationsisomere Carbonsäureamide (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 864-878 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Stabile cis-trans-Isomerenpaare von Carbonsäureamiden lassen sich isolieren, wenn die durch die Amid-Mesomerie hervorgerufene Rotationsbehinderung durch sterische Effekte verstärkt wird. Es wird über die vollständige präparative Trennung von Amiden der 2.4.6-Tri-tert.-butyl-benzoesäure und die Eigenschaften der erhaltenen Rotationsisomeren berichtet. Die Geschwindigkeit der Isomerisierung wurde durch Protonenresonanz-Messungen bei höherer Temperatur bestimmt. Die Beiträge der sterischen und der elektronischen Effekte zur Rotationsbehinderung werden abgeschätzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010317
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Reaktionen des Benzocyclobuten-dions-(1.2) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1457-1472 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Photoreaktionen des Benzocyclobuten-dions-(1.2) (1) lassen auf die primäre Isomerisierung zum o-chinoiden Bis-keten 12 schließen, das unter Rearomatisierung zu dem Carben 13 umlagern kann. Die Bildung dreier Photodimerer von 1, deren Struktur aufgeklärt wird, die Reaktion mit Äthanol zu 3-Äthoxy-phthalid (9), die Abfangreaktionen von 12 mit Dienophilen und die Carben-Reaktionen von 13 mit Alkenen und Alkinen stützen diese Annahme. Die letztgenannte Reaktion führt zu Spirolactonen der Cyclopropan- und Cyclopropen-Reihe. Einige Versuche zur Darstellung von Benzocyclopropenen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010437
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Struktur der Triarymethyl-Dimeren (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1101-1106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of Triarylmethyl DimersStructure 3 is confirmed for the dimer of triphenylmethyl (1) by 13C. n.m.r. spectra of [α-13C]triphenylmethyl dimer, the synthesis of which is described. The interpretation given for the proton resonance of 1-dimer2 is also supported by the 1H. n.m.r. spectrum of tris-(4-deuterophenyl)methyl dimer. However, for 9-phenylfluorenyl dimer the hexaarylethane structure 4 is proposed on the basis of the 1H. n.m.r. spectrum.
    Notes: 13C-NMR-Spektren des [α-13C]Triphenylmethyl-Dimeren, dessen Synthese beschrieben wird, beweisen die Struktur 3 für das dimere Triphenylmethyl (1). Das 1H-NMR-Spektrum des Tris-[4-deutero-phenyl]-methyl-Dimeren bestätigt ebenfalls die Interpretation der Protonenresonanz des 1-Dimeren2 im Sinne der Formel 3. Für das 9-Phenyl-fluorenyl-Dimere wird dagegen auf Grund des 1H-NMR-Spektrums die Struktur eines echten Hexaaryläthans 4 vorgeschlagen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030414
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XVIII. Benzo[12]annulene: 5.6.11.12-Tetradehydro-tribenzo[a.e.i]cyclododecen, 11.12.15.16-Tetradehydro-dibenzo[a.e]cyclododecen und 5.6.11.12.15.16-Hexadehydro-dibenzo[a.e]cyclododecen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1157-1167 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conjugation in Macrocyclic Systems, XVIII. Benzo[12]annulenes: 5,6,11,12-Tetradehydrotribenzo[a,e,i]cyclododecene, 11,12,15,16-Tetradehydrotribenzo[a,e]cyclododecene and 5,6,11,12,15,16-Hexadehydrodibenzo[a,e]cyclododeceneThe syntheses of the title compounds 2, 6 and 5 are reported. In 2 and 6 the resonance of the inner olefinic hydrogen is shifted to τ -0.1 and τ -0.5. The relevance of this finding for the assumption of an induced paramagnetic ring current in the geometrically analogous monocyclic dehydro[12]annulene 4 is discussed.
    Notes: Über die Synthese der Titel-Verbindungen 2, 6 und 5 wird berichtet. Bei 2 und 6 ist die Resonanz des inneren olefinischen Protons durch den Anisotropie-Effekt der beiden Drei-fachbindungen bis τ -0.1 bzw. τ -0.5 verschoben. Die Relevanz dieses Befundes für die Annahme eines induzierten paramagnetischen Ringstroms in dem geometrisch analogen monocyclischen Dehydro [12]annulen 4 wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030418
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Intramolekulare Wechselwirkungen zwischen Dreifachbindungen, XII. 2.2′-Bis-[alkin-(1)-yl]-biphenyle (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2310-2319 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Interactions of Triple Bonds, XII. 2.2′-Bis(1-alkynyl)biphenylsThe preparation of 2.2′-diethynylbiphenyl (2, R = H) was achieved by double Wittig reaction from 2.2′-bis(bromomethyl)biphenyl via 2.2′-divinylbiphenyl which by bromine addition and elimination of hydrogen bromide yielded 2 (R = H). Two other syntheses of 2 (R = H) are reported. 2 (R = H) reacted with hydrogen bromide under cross-linkage of the triple bonds to 9.10-bis(bromomethyl)phenanthrene (6). By catalytic hydrogenation 9.10-dimethylphenanthrene (5) was obtained in small yields in addition to the normal hydrogenation product 4.2.2′-Bis(1-propynyl)biphenyl (2, R = CH3) and the cyclic diacetylenes 3 (n = 2, 3 and 4) were obtained from 2 (R = H) via the dilithium acetylide by alkylation with the corresponding alkyl iodides.For 3 (n = 2) the potential barrier for the ring inversion was determined from temperature dependent 1H n.m.r. to be 17.9 ± 0.2 kcal/mole at TC = 87° (in 1-chloronaphthalene). The conformational stability of 3 (n = 2) is discussed in comparison to 1.
    Notes: Zur Darstellung von 2.2′-Diäthinyl-biphenyl (2, R = H) wurde durch doppelte Wittig-Reaktion aus 2.2′-Bis-brommethyl-biphenyl und Formaldehyd 2.2′-Divinyl-biphenyl dargestellt, das durch Brom-Addition und Bromwasserstoff-Eliminierung 2 (R = H) ergab. Zwei weitere Synthesen von 2 (R = H) werden angegeben. 2 (R = H) reagierte bei der Bromwasserstoff-Addition unter Wechselwirkung der Dreifachbindungen zu 9.10-Bis-brommethyl-phenanthren (6). Ebenso entstand bei der katalytischen Hydrierung neben dem normalen Hydrierungsprodukt 4 in geringer Ausbeute 9.10-Dimethyl-phenanthren (5).Aus 2 (R = H) wurden über das Dilithiumacetylid durch Alkylierung mit den betreffenden Alkyljodiden 2.2′-Bis-[propin-(1)-yl]-biphenyl (2, R = CH3) und die cyclischen Diacetylene 3 (n = 2, 3 und 4) erhalten.Aus der Temperaturabhängigkeit des 1H-NMR-Spektrums wurde für 3 (n = 2) die Potentialbarriere für die Ringinversion zu 17.9 ± 0.2 kcal/Mol bei TC = 87° (in 1-Chlor-naphthalin) bestimmt. Die konformative Stabilität von 3 (n = 2) im Vergleich zu 1 wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050724
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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