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  • 1970-1974  (3)
  • Organic Chemistry  (3)
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Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese von s-Triazolo[a]pyrimido-pyrimidinen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 254-262 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Darstellungs- und Abbaureaktionen von je einem Derivat der vier bisher noch nicht bekannten s-Triazolo[a]pyrimido-pyrimidine beschrieben. Dabei wird in der Reihe der durch Kondensation von 3-Amino-1,2,4-triazol mit Äthoxymethylenmalonsäuredinitril entstehenden s-Triazolo[a]pyrimidine erstmalig an derartigen Ringsystemen eine Dimroth-Umlagerung eines s-Triazolo[1,5-a]pyrimidins in das [4,3-a]-Isomere beobachtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Kupplung von 4-Hydroxy-pyridazinen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 591-595 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4-Hydroxy-pyridazine kuppeln in alkalischer Lösung mit Phenyl- bzw. p-Nitrophenyl-diazoniumchlorid, wenn sich in 3-Stellung eine Säureamidstruktur bzw. ein ankondensierter heterocyclischer Ring befindet. Die erhaltenen Azofarbstoffe liegen nach UV-spektroskopischen Befunden überwiegend in der Chinonhydrazon-Form vor. Keine Kupplung beobachtet man, wenn der 3-Substituent H, NH2 oder N(CH3)2 ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120408
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Phosphorverbindungen. IV [1]. Kinetische Untersuchungen zum Alkylierungsvermögen insektizider Phophorsäureester (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 249-258 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Einschätzung des Alkyleirungsvermögens der insektiziden Phosphorverbindungen Trichlorphon, Butonate, DDVP, Dimethoate und Methylparathion wird die Kinetik ihrer Umsetzungen mit verschiedenen nucleophilen Komponenten im Temperaturbereich von 20-100°C untersucht und die Einsatzmöglichkeit von Aminen und Halogeniden als Nucleophile in derartigen Messungen abgegrenzt. Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten zeigen in Aceton als Lösungsmittel folgende Reaktivitätsabstufung: Methylparathion 〉 DDVP 〉 Dimethoate 〉 Butonate 〉 Trichlorphon 〉 Trimethylphosphat.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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