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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 432-433 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Contributions to mineralogy and petrology 40 (1973), S. 169-181 
    ISSN: 1432-0967
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Notes: Abstract Cubic specimens of fine-grained artifical polycristalline rock salt were deformed at different principal stresses in the range of 20–200° C. The data from different types of tests are compared by plotting σ1–σ3 against ɛ1, ɛ2, ɛ3. The deformation behavior is highly influenced by the intermediate principal stress σ2. An increase of the intermediate stress from compression (σ1〉σ2=σ3) to extension (σ1=σ2〉σ3) lowers the rate of deformation. An increase of temperature always gives rise to an increase of deformation rate. Translation gliding on (110) is assumed to be the dominant flow mechanism. Textural changes and development of preferred orientation were investigated by means of the X-ray diffractometer. Intensities were measured for (110), (111), and (100). Compression leads to girdle occupations about the unique principle compressive axis, extension to girdles about the unique principle axis of extension. When all principle stresses are different the polfigures tend to a position intermediate between the two occupations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1433-8491
    Keywords: 3,4-Dimethoxyphenylethylamine ; Urinary Excretion ; Chromatography ; Psychotic Exacerbation ; Schizophrenia ; 3,4-Dimethoxyphenyläthylamin ; Urinausscheidung ; Chromatographie ; Psychose ; Exazerbation ; Schizophrenie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach der Arbeitshypothese von Osmond u. Smythies (1952) über abnorme Methylierungsschritte im Katecholaminstoffwechsel bei schizophrenen Psychosen, gelang Friedhoff u. Van Winkle (1962) der Nachweis von 3,4-Dimethoxyphenyläthylamin (3,4-DMPEA) im Urin Schizophrener. Spätere Untersuchungen mit Bestimmungen nur einer oder weniger Urinproben konnten diesen Befund nur teilweise bestätigen. Unter der Annahme, daß abnorme Methylierungsreaktionen im Katecholaminstoffwechsel von Schizophrenen nur inzeitlichen Intervallen und in unterschiedlicher Intensität auftreten, wurde die Frage einer 3,4-DMPEA-Ausscheidung im Urin täglich über einen Zeitraum von 10–30 Tagen an 14 Patienten mit einer paranoid-halluzinatorischen Schizophrenie im ersten oder zweiten akuten Schub untersucht. Als Kontrollgruppe dienten 8 nichtschizophrene oder gesunde Personen. Es wird die verwendete biochemische Methodik mit Isolierung der Aminfraktionen im Urin, Dansylierung der Amine und chromatographischer Auftrennung sowie Identitätsbestimmung beschrieben. Beiallen schizophrenen Patienten konnte eine intermittierende Ausscheidung von 3,4-DMPEA im Urin nachgewiesen werden. Die Ausscheidung von 3,4-DMPEA schien bei akuten Schüben der klinischen Manifestation um einige Tage nachzuhinken. Bei nicht-schizophrenen Patienten oder Gesunden ließ sich in keinem Falle 3,4-DMPEA nachweisen. Eine kausale Abhängigkeit der 3,4-DMPEA-Ausscheidung von exogenen Paktoren — pflanzlicher Nahrung, Einfluß von psychotropen Pharmaka etc. — ließ sich ausschließen. Auf die Bedeutung von Langzeituntersuchungen der Ausscheidung von abnormen Metaboliten des Katecholamin- und Serotoninstoffwechsels im Urin von schizophrenen Kranken wird hingewiesen.
    Notes: Summary Since Friedhoff and Van Winkle in 1962, first found 3,4-dimethoxyphenylethylamine (3,4-DMPEA) in the urine of schizophrenics, controversial findings on the occurrence of this metabolite in psychotics and normals have been published. Most studies have been based on urine samples collected over only one or a few days. In the present investigation 14 acute schizophrenics with paranoid-hallucinatory behaviour were studied under double-blind conditions together with 8 non-schizophrenic patients and normal subjects on a long-term basis with daily urine collections for 10–30 days. All schizophrenics and most of the control subjects received the same diet and medication. Biochemical identification of 3,4-DMPEA in urine was performed by ion-exchange and thin-layer chromatography of the dansylated amine fraction. The results reveal transient and periodic excretions of 3,4-DMPEA in all of the schizophrenic patients. Apparently 3,4-DMPEA was excreted a few days after exacerbations of psychotic behaviour. 3,4-DMPEA was not detectable in urine samples collected from any of the controls over 10, 20 or 30 days. A causal connection between 3,4-DMPEA excretion and exogenic factors such as diet or medication can be excluded. The present investigation demonstrates the necessity and importance of studying the excretion of abnormal metabolites in the urine of schizophrenic patients over longer periods.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1433-8491
    Keywords: 3,4-Dimethoxyphenylethylamine ; Urinary Excretion ; Chromatography ; Psychotic Exacerbation ; Schizophrenia ; 3,4-Dimethoxyphenyläthylamin ; Urinausscheidung ; Chromatographie ; Psychose ; Exazerbation ; Schizophrenie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach der Arbeitshypothese von Osmond u. Smythies (1952) über abnorme Methylierungsschritte im Katecholaminstoffwechsel bei schizophrenen Psychosen, gelang Friedhoff u. Van Winkle (1962) der Nachweis von 3,4-Dimethoxyphenyläthylamin (3,4-DMPEA) im Urin Schizophrener. Spätere Untersuchungen mit Bestimmungen nur einer oder weniger Urinproben konnten diesen Befund nur teilweise bestätigen. Unter der Annahme, daß abnorme Methylierungsreaktionen im Katecholaminstoffwechsel von Schizophrenen nur inzeitlichen Intervallen und in unterschiedlicher Intensität auftreten, wurde die Frage einer 3,4-DMPEA-Ausscheidung im Urin täglich über einen Zeitraum von 10–30 Tagen an 14 Patienten mit einer paranoid-halluzinatorischen Schizophrenie im ersten oder zweiten akuten Schub untersucht. Als Kontrollgruppe dienten 8 nichtschizophrene oder gesunde Personen. Es wird die verwendete biochemische Methodik mit Isolierung der Aminfraktionen im Urin, Dansylierung der Amine und chromatographischer Auftrennung sowie Identitätsbestimmung beschrieben. Beiallen schizophrenen Patienten konnte eine intermittierende Ausscheidung von 3,4-DMPEA im Urin nachgewiesen werden. Die Ausscheidung von 3,4-DMPEA schien bei akuten Schüben der klinischen Manifestation um einige Tage nachzuhinken. Bei nicht-schizophrenen Patienten oder Gesunden ließ sich in keinem Falle 3,4-DMPEA nachweisen. Eine kausale Abhängigkeit der 3,4-DMPEA-Ausscheidung von exogenen Paktoren — pflanzlicher Nahrung, Einfluß von psychotropen Pharmaka etc. — ließ sich ausschließen. Auf die Bedeutung von Langzeituntersuchungen der Ausscheidung von abnormen Metaboliten des Katecholamin- und Serotoninstoffwechsels im Urin von schizophrenen Kranken wird hingewiesen.
    Notes: Summary Since Friedhoff and Van Winkle in 1962, first found 3,4-dimethoxyphenylethylamine (3,4-DMPEA) in the urine of schizophrenics, controversial findings on the occurrence of this metabolite in psychotics and normals have been published. Most studies have been based on urine samples collected over only one or a few days. In the present investigation 14 acute schizophrenics with paranoid-hallucinatory behaviour were studied under double-blind conditions together with 8 non-schizophrenic patients and normal subjects on a long-term basis with daily urine collections for 10–30 days. All schizophrenics and most of the control subjects received the same diet and medication. Biochemical identification of 3,4-DMPEA in urine was performed by ion-exchange and thin-layer chromatography of the dansylated amine fraction. The results reveal transient and periodic excretions of 3,4-DMPEA in all of the schizophrenic patients. Apparently 3,4-DMPEA was excreted a few days after exacerbations of psychotic behaviour. 3,4-DMPEA was not detectable in urine samples collected from any of the controls over 10, 20 or 30 days. A causal connection between 3,4-DMPEA excretion and exogenic factors such as diet or medication can be excluded. The present investigation demonstrates the necessity and importance of studying the excretion of abnormal metabolites in the urine of schizophrenic patients over longer periods.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    European food research and technology 146 (1971), S. 67-73 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein systematischer Trennungsgang von Lebensmittelinhaltsstoffen und Zusatzstoffen beschrieben, der durch ein Lösungsmittelsystem die Herstellung einer Fettphase, einer wäßrigen Phase und eines unlöslichen Rückstandes in einem Arbeitsgang ermöglicht. Die Trennung der wäßrigen Phase erfolgt durch Ionenaustausch an besonders gereinigten Kationen- (H-Form) und Anionenaustauschern (CO3-Form).
    Notes: Summary A systematic sequence of operations for food-substances and additives is described, enabling with a solvent-system in one process the preparation of a fatty phase, an aqueous phase and an insoluble residue. The separation of the aqueous phase takes place by means of ion-exchange chromatography on specially cleaned cation-exchange resin (H-form) and anionexchange resin (CO3-form).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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