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  • 1
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Organophosphate Poisoning ; Hepatic Excretory Function ; Nitrostigmine ; Bilirubin ; Hypoxemia ; Acidosis ; Organophosphatvergiftung ; Exkretorische Leberfunktion ; Nitrostigmin ; Bilirubin ; Hypoxämie ; Acidose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde der Einfluß von Hypoxämie und Acidose auf den Gallenfluß, die hepatische Bilirubinelimination sowie die Konzentration von „direktem” und „indirektem” Bilirubin im Plasma Nitrostigmin-(E 605 forte®) vergifteter Ratten untersucht. Die Kombination von Hypoxämie und Acidose führt bei Nitrostigmin-vergifteten Batten zu einer signifikanten Abnahme des Gallenflusses und der hepatischen Bilirubinclearance. Die Nitrostigminvergiftung (4 μl/kg KG E 605 forte®) beeinträchtigt die exkretorische Leberfunktion nicht, wenn durch künstliche Hyperventilation (geringfügiger Anstieg des arteriellen pH-Wertes) physiologische pO2-Werte im arteriellen Blut aufrecht erhalten werden. Konsequenzen für die Behandlung von Vergiftungen mit Nitrostigmin in der Humanmedizin werden diskutiert.
    Notes: Abstract The influence of hypoxemia and respiratory acidosis on bile flow, hepatic elimination of bilirubin and the concentration of conjugated and unconjugated plasma bilirubin was studied in nitrostigmine (E 605 forte®) poisoned rats. The combination of hypoxemia and respiratory acidosis in rats poisoned with nitrostigmine results in a significant decrease in bile flow and hepatic clearance of bilirubin. Nitrostigmine poisoning (4 μl/kg b.w. E 605 forte®) does not adversely affect hepatic excretory function if arterial pO2 is maintained within the normal range by artificial hyperventilation (slight rise in arterial pH). The consequences of these studies for the treatment of human nitrostigmine intoxication are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of toxicology 29 (1972), S. 255-264 
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Phosphonic Acid (Soman) ; Pesticides (Paraoxon) ; Oximes (HS-3, HS-6, 4-PAM, Obidoxim) ; Phosphonsäureester (Soman) ; Insektizide (Paraoxon) ; Oxime (HS-3, HS-6, 4-PAM, Obidoxim)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde die direkte Umsetzung von Soman und Paraoxon mit Pyridinium-Aldoximen in vitro untersucht. Der Reaktionsablauf wurde über die Abnahme der Somankonzentration und die Bildung von p-Nitrophenol, einem Reaktionsprodukt von Paraoxon, gaschromatographisch gemessen. Oximkonzentrationen von 5×10−4 M (HS-3, Obidoxim) bzw. 10−3 M (HS-6, 4-PAM) führen zu einer Halbwertzeit des Somanumsatzes von 14 bis 19 min bei pH 7.4 und 37 °C. Um entsprechende Halbwertszeiten des Paraoxonumsatzes mit Oximen zu erreichen, sind um 2 Zehnerpotenzen höhere Oximkonzentrationen nötig. Inwieweit diese Direktreaktion als Antidotprinzip therapeutische Bedeutung bei der Somanoder Paraoxonvergiftung hat wird diskutiert.
    Notes: Abstract The direct interaction of soman and paraoxon with pyridinium aldoximes was studied in vitro. The kinetics of reaction were measured gaschromatographically from decrease of soman concentration and rise of p-nitrophenol, a reaction product of paraoxon. Using oxime concentrations of 5×10−4 M (HS-3, Obidoxim) and 10−3 M (HS-6, 4-PAM) respectively, half time of soman is in the range of 14 to 19 min at pH 7.4 and 37 °C. To obtain similar half times for the reaction between paraoxon and oximes the concentration of oximes has to be increased two powers of ten. The question whether this direct interaction can be used as an antidote principle in therapy of soman or paraoxon intoxication is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Organophosphate Intoxication ; Nitrostigmine ; Acetylcholine (ACh) ; Acetylcholinesterase (AChE) Activity ; Organophosphatvergiftung ; Nitrostigmin ; Acetylcholin (ACh) ; Acetylcholinesterase (AChE)-Aktivität
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 4 Patienten mit schwerer Nitrostigminvergiftung wurden die Konzentrationen von Acetylcholin und Nitrostigmin sowie die Aktivität der Acetylcholinesterase bestimmt. In der akuten Phase der Vergiftung wurden Acetylcholinspiegel bis zu 36 und 55 ng/ml Plasma bzw. Liquor cerebrospinalis gemessen. Zum gleichen Zeitpunkt konnte keine Acetylcholinesteraseaktivität im Plasma und Erythrocyten festgestellt werden. Die Aktivität der Acetylcholinesterase kehrte am Ende der 2. Woche wieder. Im Plasma waren Nitrostigminspiegel zwischen 409 und 86 ng/ml während der ersten 3 Tage meßbar. Nitrostigmin konnte im Plasma bis zum Ende der 3. Woche in einer Konzentration von etwa 1 ng/ml nachgewiesen werden. Als Ursache dafür werden Umverteilung aus dem Fettgewebe und Nachresorption angenommen. Die Befunde werden in Relation zum klinischen Bild besprochen.
    Notes: Abstract Concentrations of acetylcholine and nitrostigmine as well as acetylcholinesterase activity were determined in 4 patients with severe nitrostigmine intoxication. In the acute phase of the intoxication, acetylcholine levels up to 36 and 55 ng/ml were found in blood plasma and cerebrospinal fluid, respectively. At the same time no activity of acetylcholinesterase in plasma and erythrocytes was detected. Acetylcholinesterase activity gradually recovered at the end of the second week. In the first 3 days after the ingestion plasma nitrostigmine concentrations ranged from 409 to 86 ng/ml. At the end of the third week nitrostigmine was still found in a concentration of about 1 ng/ml plasma. Redistribution from fatty tissue and slow gastro-intestinal absorption may be responsible for the persistence of nitrostigmine in the blood. The findings are discussed in relation to the clinical course.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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