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  • 1965-1969  (19)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Beiträge zur quantitativen Dünnschichtchromatographie. II (1966)
    Springer
    Microchimica acta 54 (1966), S. 577-586 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The metals of the ammonium sulfide group are separated by thin layer chromatography and identified with MDCM and oxine. Variations of solvent mixtures yield a mobile phase that keeps the nickel zone on the chromatogram apart from the other metals and so permits the clean solution of this metal from the plate. Nickel gives (in chloroform) a yellow-green chelate with MDCM that serves for the speotrophotometric determination. Interferences by titanium and aluminium are averted by means of sodium fluoride. The method appears to be very suitable for the quantitative determination of small amounts of nickel either alone or in the presence of other metals of the 3rd group. The running time of the three given liquid phases lies between 40 and 65 minutes.
    Abstract: Résumé On sépare les métaux du groupe sulfure d'ammonium par chromatographie en couche mince et on les identifie par le MDCM et l'oxine. En faisant varier les mélanges solvants, on a trouvé un éluant qui sépare sur le chromatogramme la zone du nickel de celle des autres métaux et qui permet ainsi la séparation nette par dissolution de ce métal sur la plaque. Le nickel forme avec le MDCM un chélate vert-jaune dans le chloroforme, que l'on utilise pour le dosage spectrophotométrique. On élimine l'interférence du titane et de l'aluminium par le fluorure de sodium. Le procédé semble bien approprié au dosage quantitatif de petites quantités de nickel seul ou en présence d'autres métaux du 3ème groupe. La durée d'élution des trois agents de lavage indiqués varie de 40 à 65 minutes.
    Notes: Zusammenfassung Die Metalle der Ammoniumsulfidgruppe werden dünnschichtchromatographisch getrennt und mit MDCM und Oxin identifiziert. Variationen von Solvensgemischen ergeben ein Laufmittel, das die Nickelzone am Chromatogramm von den übrigen Metallen entfernt hält und so die saubere Ablösung dieses Metalls von der Platte ermöglicht. Nickel bildet mit MDCM ein gelbgrünes Chelat in Chloroform, das zur spektralphotometrischen Bestimmung dient. Störungen durch Titan und Aluminium werden durch Natriumfluorid ausgeschaltet. Das Verfahren erscheint zur quantitativen Bestimmung kleiner Nickelmengen allein oder neben anderen Metallen der 3. Gruppe sehr geeignet. Die Laufzeit der drei angegebenen Fließmittel beträgt zwischen 40 und 65 Minuten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01219372
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die spezifische Extraktion von Uran(VI) mit N-Benzylanilin und N-Butylanilin (1968)
    Springer
    Microchimica acta 56 (1968), S. 1259-1268 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Two methods for the extractive separation of uranium from a number of ions are described. The extraction is from a solution containing sulfuric acid by means of N-benzylaniline or N-butylanilin, dissolved in chloroform. After reextraction with water, there follows the quantitative determination with PAR.
    Notes: Zusammenfassung Zwei Methoden zur extraktiven Abtrennung des Urans von einer Reihe von Ionen werden beschrieben. Die Extraktion erfolgt aus schwefelsaurer Lösung mit N-Benzylanilin bzw. N-Butylanilin, gelöst in Chloroform. Nach Reextraktion mit Wasser erfolgt die quantitative Bestimmung mit PAR.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01224429
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Säurealizarinschwarz SN und Eriochromrot B im Gemisch als komplexometrischer Monofarbstoffindikator (1969)
    Springer
    Microchimica acta 57 (1969), S. 397-407 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary It is sugested that a mixture of acid alizarin black SN (SAS-SN) and erioehrome red B (Erio-B) be used as a new indicator for numerous complexometric metal determinations. In this way it is possible to conduct direct, back-, and substitution titrations. The advantage resides above all in the sharpness of the color change, whereby this mixture of dyestuffs is superior in many cases to the usual indicators. SAS-SN can be also employed as a sensitive and specific detection reagent in qualitative analysis.
    Notes: Zusammenfassung Eine Mischung von Säurealizarinschwarz SN (SAS-SN) und Eriochromrot B (Erio B) wird als neuer Indikator für zahlreiche komplexometrische Metallbestimmungen vorgeschlagen. Es lassen sich damit direkte, Rück- und Substitutionstitrationen durchführen. Der Vorteil liegt vor allem in der Schärfe des Farbumschlags, wodurch dieses Farbstoffgemisch in manchen Fällen den herkömmlichen Indikatoren überlegen ist. SAS-SN läßt sich auch als empfindliches und spezifisches Nachweisreagens in der qualitativen Analyse verwenden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01224109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur quantitativen Dünnschichtchromatographie. IV (1967)
    Springer
    Microchimica acta 55 (1967), S. 550-554 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Cobalt is separated by thin layer chromatography from the metals of the ammonium sulfide group and after dissolving off, the sorption layer is determined spectrophotometrically with MDCM. The precision of the method is stated.
    Abstract: Résumé On sépare le cobalt des métaux du groupe du sulfure d'ammonium par chromatographie sur couche mince et on le dose après lessivage de la couche de sorption par spectrophotométrie par le MDCM. On communique la précision de la méthode.
    Notes: Zusammenfassung Kobalt wird von den Metallen der Ammoniumsulfidgruppe dünnschichtchromatographisch getrennt und nach Ablösung der Sorptionsschicht mit MDCM spektralphotometrisch bestimmt. Die Genauigkeit der Methode wird angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01222170
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Trennung der Halogenide und Pseudohalogenide mittels Dünnschichtchromatographie (1965)
    Springer
    Microchimica acta 53 (1965), S. 699-704 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A thin layer chromatographic separation of the halides and pseudohalides is described. Silica gel is used as carrier substance. Systematic studies revealed three liquids that are well suited for the separation. The identification was conducted partly in daylight and partly in XJV. A separation and identification of these anions requires about 3 to 4 hours.
    Abstract: Résumé On décrit un procédé de séparation des halogénures et des pseudohalogénures par chromatographie en couche mince. Du gel de silice sert de substance-support. Des essais systématiques montrent que trois éluants conviennent bien à la séparation. L'identification se fait soit à la lumière du jour soit dans l'UV. La séparation et l'identification de ces anions demandent environ 3 à 4 heures.
    Notes: Zusammenfassung Eine dünnschichtchromatographische Trennung der Halogenide und Pseudohalogenide wird beschrieben. Als Trägersubstanz dient Kieselgel. Systematische Untersuchungen ergaben drei Fließmittel, die für die Auftrennung gut geeignet sind. Die Identifizierung wird teils bei Tageslicht, teils im UV vorgenommen. Eine Auftrennung und Identifizierung dieser Anionen beansprucht etwa 3 bis 4 Stunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01216009
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Electronic Resource
    Die Bestimmung des Vanadins mit PAR (1967)
    Springer
    Microchimica acta 55 (1967), S. 180-187 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A sensitive method is described for the spectrophotometric determination of vanadium with PAR. After suitable removal of the interfering metals, the method is applicable to the analysis of alloys.
    Abstract: Résumé On a décrit une méthode sensible pour le dosage spectrophotométrique du vanadium par le P. A. R.; elle peut s'appliquer, après séparation judicieuse des éléments gênants, à l'analyse des alliages.
    Notes: Zusammenfassung Eine empfindliche Methode zur spektralphotometrischen Bestimmung von Vanadin mit PAR wurde beschrieben, die nach geeigneter Abscheidung der Störelemente für die Analyse von Legierungen anwendbar ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01216499
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
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    Electronic Resource
    Säurealizarinschwarz SN als Reagens für extraktionsphotometrische Metallbestimmungen (1969)
    Springer
    Microchimica acta 57 (1969), S. 882-887 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Acid alizarin Black SN is a sensitive reagent for the spectrophotometric determination of Cu, U, Bi, Th, Fe, Mo and V. Procedures are given for the individual metals and also for masking agents to avert interferences. All metal chelates can be extracted from aqueous solution and then determined photometrically. The addition of a C1-C3-alcohol to the metal dyestuff chelate in aqueous solution results in an increase of the extinction to varying degrees.
    Notes: Zusammenfassung Säurealizarinschwarz SN ist ein empfindliches Reagens zur spektralphotometrischen Bestimmung von Cu, U, Bi, Th, Fe, Mo und V. Arbeits-vorschriften für die einzelnen Metalle sowie Maskierungsmittel zur Ausschaltung von Störungen werden angegeben. Mit n-Butanol lassen sich alle Metallchelate aus wäßriger Lösung extrahieren und photometrieren. Zugabe eines C1-bis C3-Alkohols zum Metall-Farbstoffchelat in wäßriger Lösung bewirkt verschieden starke Erhöhung der Extinktion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01216329
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Bestimmung des Palladiums als Chinaldiniumtetrarhodanopalladat (1965)
    Springer
    Microchimica acta 53 (1965), S. 852-854 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A gravimetric semi-micro determination of palladium with quinaldine chloride and ammonium thiocyanate is described. It is very specific and can be conducted even at pH=1 to 0. The interferences caused by foreign ions are being studied.
    Abstract: Résumé On décrit un dosage pondéral semimioro du palladium par le chlorure de quinaldinium et le thiocyanate d'ammonium, spécifique et encore applicable pour un pH de 1 à 0. On a étudié l'interférence des autres ions.
    Notes: Zusammenfassung Eine gewichtsanalytische Halbmikrobestimmung von Palladium mit Chinaldinchlorid und Ammoniumrhodanid wird beschrieben, die weitgehend spezifisch und noch bei einem pH-Wert 1 bis 0 durchführbar ist. Störungen durch Fremdionen werden untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01219265
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Trennung der Erdalkalien mittels Dünnschichtchromatographie (1965)
    Springer
    Microchimica acta 53 (1965), S. 765-769 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Systematic studies of solvent mixtures resulted in two mobile phases that are suitable for the separation of alkaline earths. Cellulose powder is used as supporting material. The separation of these metals when present in various amounts is described and data are given regarding the separation and identification.
    Abstract: Résumé Des recherches systématiques sur des mélanges de solvants ont fait ressortir deux éluants bien appropriés à la séparation des alcalino-terreux. On utilise la cellulose en poudre comme substance-support. On décrit la séparation de ces métaux pour diverses quantités et l'on communique les données pour la séparation et l'identification.
    Notes: Zusammenfassung Systematische Untersuchungen an Solvensgemischen ergaben zwei Laufmittel, die für die Auftrennung der Erdalkalien geeignet sind. Als Trägersubstanz wird Zellulosepulver verwendet. Die Trennung dieser Metalle bei Vorliegen unterschiedlicher Mengen wird beschrieben und Daten der Auftrennung und Identifizierung werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01216018
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Photometrische Bestimmung von Gold und Kobalt mit Pyridin-2-aldoxim (1965)
    Springer
    Microchimica acta 53 (1965), S. 791-797 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A description is given of a photometric determination of small quantities of gold and cobalt with pyridine-2-aldoxime. Gold reacts with this reagent to give a yellow chelate that is measured at 420 nm in weakly acid medium, whereas the cobalt complex, which likewise is yellow, is best determined at the absorption flank at 380 nm. Studies are being made of the pH-dependence, the time factor and the composition of the complexes and also of the interfering effect of various cations on the reagent.
    Abstract: Résumé On décrit un dosage photométrique de petites quantités d'or et de cobalt par l'aldoxime-2 pyridine. L'or donne avec le réactif un chélate coloré en jaune, qui permet la mesure à 420 nm en milieu acide faible, tandis que le complexe du cobalt coloré également en jaune est dosé sur les flancs de la courbe d'absorption, au mieux à 380 nm. On a étudié l'influence du PH, l'évolution dans le temps et la composition du complexe, ainsi que l'influence gênante de divers cations sur le réactif.
    Notes: Zusammenfassung Eine photometrische Bestimmung kleiner Mengen Gold und Kobalt mit Pyridin-2-aldoxim wird beschrieben. Gold gibt mit dem Reagens ein gelb gefärbtes Chelat, das bei 420 nm in schwach saurem Medium vermessen wird, während der ebenfalls gelb gefärbte Kobaltkomplex an der Absorptionsflanke am besten bei 380 nm bestimmt wird, pH-Abhängigkeit, zeitlicher Verlauf und Zusammensetzung der Komplexe werden ebenso wie Störeinflüsse verschiedener Kationen auf das Reagens untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01216021
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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