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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of microbiology 57 (1967), S. 76-92 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit einer modifizierten Penicillintechnik konnten aus Acetobacter-Populationen, die von einem prototrophen Klon stammten, spontane auxotrophe Mutanten isoliert werden. Bei sechs von acht untersuchten Stämmen wurden auxotrophe Mutanten gefunden. Die Häufigkeit dieser Mutanten betrug 10-6. Die Auxotrophie, welche je nach Stamm auf Äthanol- oder Glucose-Medium auftrat, äußerte sich als Bedarf für Hefeextrakt. Hefeextrakt konnte durch Alanin, Prolin oder Glutaminsäure nicht ersetzt werden. Die Mutation von prototroph auf Äthanol-Medium zu auxotroph auf Äthanol-Medium hatte keine Änderung der spezifischen Aktivitäten der Schlüsselenzyme des Glyoxylsäurecyclus zur Folge. Es wurden auch spontane Mutanten gefunden, welche die partikelgebundene Äthanoldehydrogenase verloren hatten und dadurch unfähig waren, Äthanol zu oxydieren oder als C-Quelle zu verwerten. Bei den spontanen, auf Äthanol-Medium auxotrophen Mutanten handelt es sich um Mutationen von einer Art des Frateurschen Systems in eine andere. Mutanten, welche die partikelgebundene Äthanoldehydrogenase verloren haben, gehören definitionsgemäß nicht mehr in die Gattung Acetobacter. Die Bedeutung solcher “interspezifischer” und “intergenerischer” Mutationen für die Arteinteilung innerhalb der Essigsäurebakterien wird diskutiert.
    Notes: Summary 8 prototrophic Acetobacter-strains were examined for spontaneous auxotrophic mutants. Using a modification of the Penicillin technique, there were detected auxotrophic mutants in 6 strains. The mutant frequency was 10-6. Auxotrophy manifested itself as a requirement for yeast extract. Alanine, proline and glutamic acid could not replace yeastextract. In addition to the auxotrophic mutants there were found spontaneous mutants, which had lost the particulate ethanol-dehydrogenase and therefore had become unable to oxidise ethanol. The mutation from prototrophic on minerals-ethanol medium to auxotropic on minerals-ethanol medium represents a mutation from one species of Frateur's system into an other species. Mutants which have lost the particulate ethanol-dehydrogenase belong no more to the genus Acetobacter. The importance of such interspecific and intergeneric mutations for the taxonomy of acetic acid bacteria is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 53 (1966), S. 11-14 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-2013
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Anreicherungsverhalten des Reninsubstrats (Angiotensinogen) im Schweineserum wurde mit präparativen Methoden untersucht. Die spezifische Substrataktivität wurde aus der Bildungsgeschwindigkeit des vasoaktiven Angiotensins ermittelt. Durch fraktioniertes Aussalzen des Proteins aus dem Schweineserum mit NaCl in Stufen von 20 g/l Serum läßt sich im Fällungsbereich zwischen 180–210 g NaCl/l Serum eine Anreicherung der spezifischen Substrataktivität bis auf das 30fache gegenüber dem Protein des Ausgangsserums erzielen. In der Fraktion maximaler Substratanreicherung läßt sich die spezifische Substrataktivität durch nachfolgende Sephadex-Filtration (G-75) um den Faktor 30 weiter erhöhen, so daß die Kombination dieser beiden präparativen Anreicherungsverfahren optimal eine etwa 1000fache Erhöhung der spezifischen Substrataktivität ermöglicht. Die Sephadex-Gele G-50 und G-25 eignen sich weniger zur Anreicherung. Das Anreicherungsverhalten des Angiotensionogens bei der Dichtegradientenzentrifugation in der präparativen Ultrazentrifuge weist neben einer 2–3fachen Anreicherung auf das Vorhandensein verschiedener Reninsubstrate hin.
    Notes: Summary The present studies were undertaken to obtain a high concentration of renin-substrate. 1. Hog serum was fractionated by salting-out with graded increments of NaCl concentrations at pH 3.1. A substrate concentration of 30 times that of the one in the original serum—in terms of ng angiotensin produced per minute and per mg protein—was obtained in a fraction resulting from an addition of 180–210 g NaCl to 1 litre of serum. 2. A further 30 times purification was achieved through the treatment of the above fraction with Sephadex G-75, whereas the use of Sephadex G-50 or G-25 lead to a lower degree of purification. Thus the combination of the salting-out and the Sephadex G-75 methods resulted in a substrate concentration of approximately 1000 times that found in the untreated serum. 3. When after salting-out, the Sephadex treatment was replaced by ultracentrifugation in a graded sugar-density-medium, the degree of purification was lower than with the Sephadex treatment. However, three concentration-maxima at various degrees of sugar density were observed during the ultra-centrifugation, which suggested the presence of at least three different renin-substrates.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Renin ; Angiotensin ; Enzyme Kinetics ; Ionic Strength ; Renin ; Angiotensin ; Enzymkinetik ; Ionenstärke
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Die Abhängigkeit der Angiotensinbildungsgeschwindigkeit vom pH, von der Temperatur und von der Konzentration verschiedener Elektrolyte wurde reaktionskinetisch ermittelt. Als Reaktionskomponenten dienten dabei angereichertes Schweineangiotensinogen und homologes Renin. 2. Die Messungen erfolgten unterhalb des Substratsättigungsbereiches in dem anfänglichen, linearen Abschnitt der Michaelis-Menten-Beziehung. 3. Das pH-Optimum der Reaktionsgeschwindigkeit liegt im pH-Bereich 6,0 bis 6,5, das Temperaturmaximum bei 55°C. 4. Als Michaelis-Menten-Konstante wurde ein Wert von 1500 ng Hypertensin Ciba/ml bestimmt. 5. Für NaCl, NaBr, KCl, Na2SO4 und CaCl2 konnte übereinstimmend eine charakteristische Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der Ionenstärke mit einem Maximum bei 15–20 mmol gefunden werden. 6. Die Anwesenheit von CdCl2 oder Hg2Cl2 im Inkubationssystem zeigt schon bei niedrigen Molaritäten eine deutliche Hemmung der Angiotensinbildung. 7. Harnstoff, als Nichtelektrolyt, zeigt im Konzentrationsbereich bis 20 mmol ein dem NaCl, KCl usw. analoges Verhalten. Bei höheren Harnstoffgehalten ist, im Gegensatz zu den Elektrolyten, die Geschwindigkeit der Angiotensinbildung nahezu konstant. In physiologischer Kochsalzlösung ist eine Abhängigkeit von der Harnstoffkonzentration nicht mehr zu beobachten.
    Notes: Summary 1. The influence of various electrolytes, pH, and temperature on the reaction velocity for the formation of angiotensin was studied by means of enzyme kinetics. The method involved purified hog renin substrate and hog renin. 2. The steep, linear portion of the Michaelis-Menten curve (below the range of substrate saturation) was used for quantitative analysis. 3. The pH-optimum for the reaction velocity was 6.0–6.5. The temperature maximum was found to be 55°C. 4. The Michaelis-Menten constant had a mean value of 1500 ng Hypertensin Ciba/ml. 5. Reaction velocity rose sharply with increasing concentrations of NaCl, NaBr, KCl, Na2SO4 and CaCl2, reaching a maximum at about 20 mM. Thereafter, there was a gradual decline in reaction velocity with further increase in the concentrations of these electrolytes. 6. CdCl2 and Hg2Cl2 inhibited the reaction velocity throughout the range of concentrations from 0 to 1 mM and 0–66% saturation, respectively. 7. With the non-electrolyte urea, the reaction velocity rose with increasing concentration from zero to about 20 mM. The velocity remained at this maximal value with further increase of the urea concentration to 70 mM. The effect of urea on the reaction velocity was abolished when urea was dissolved in 0.9% NaCl.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 206-210 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A total synthesis of hystrine has been realised with good yield by the introduction of a double link into the piperidine nucleus of synthetic ammodendrine, followed by deacetylation, and purification with the aid of the nitroso derivative.The identity of the synthetic product with authentic hystrine was established by its chromatographic behaviour, by UV.-, IR.- and mass spectra as well as by the properties of its nitroso derivative. Thus the proposed structure of hystrine as 3-(2, 3, 4, 5-tetrahydropyrid-6-yl)-1, 4, 5, 6-tetrahydropyridine (V) is proved.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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