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  • Articles: DFG German National Licenses  (2)
  • 1960-1964  (2)
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  • Articles: DFG German National Licenses  (2)
Material
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Year
  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation von Styrol mit dem System Benzoylperoxyd/Di-n-alkylanilin wurde bei 30°C in Benzol kinetisch untersucht. Es ergab sich, daß die Polymerisationsgeschwindigkeit proportional der Quadratwurzel der Ausgangskonzentrationen des Benzoylperoxyds und des Di-n-alkylanilins war. Die Zersetzungsgeschwindigkeit des Benzoylperoxyds durch Di-n-alkylanilin in Anwesenheit von Styrol ist proportional den Ausgangskonzentrationen des Benzoylperoxyds und des Di-n-alkylanilins.Die Abhängigkeit der Polymerisationsgeschwindigkeit des Styrols und der Zersetzungsgeschwindigkeit des Benzoylperoxyds von der Kohlenstoffzahl der Alkylgruppen des Di-n-alkylanilins war ähnlich der in früheren Berichten beschriebenen. Aus dem Zusammenhang der Polymerisationsgeschwindigkeit des Styrols und der Zersetzungsgeschwindigkeit des Benzoylperoxyds wurden die Werte der Initiatorwirksamkeit berechnet.
    Notes: The polymerization of styrene was carried out in benzene at 30°C. As initiator, a system of benzoyl peroxide - di-n-alkylaniline was applied. It was found that the initial rate of polymerization was proportional to the square root of the initial concentrations of both benzoyl peroxide and di-n-alkylaniline. The decomposition of benzoyl peroxide with di-n-alkylaniline was also carried out in the presence of styrene and it was found that the initial rate of decomposition was proportional to the initial concentrations of benzoyl peroxide and di-n-alkylaniline. The plots of the initial rate constant of the polymerization of styrene and that of decomposition of the benzoyl peroxide vs. the number of carbons of the alkyl group of di-n-alkylaniline showed a similar trend as those obtained in the previous paper. From the relationship between the initial rates of polymerization of styrene and that of the decomposition of benzoyl peroxide, the values of the initiator efficiency were computed.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die mit Azo-bis-isobuttersäurenitril initiierte Polymerisation von Vinylchlorid wurde bei 50°C in Tetrahydrofuran in Gegenwart von Acetaldehyd untersucht. Es ergab sich, daß die Polymerisationsgeschwindigkeit proportional der Monomerkonzentration und der Quadratwurzel der Initiatorkonzentration, und umgekehrt proportional der Acetaldehydkonzentration war. Die viskosimetrisch gemessenen Polymerisationsgrade der Polymeren lagen im Bereich von 50-100. Aus diesen Werten wurden die Kettenübertragungskonstanten durch Acetaldehyd bzw. das Lösungsmittel zu 1,1 · 10--2 und 2,4 · 10--3 bestimmt. Die Polymeren gaben in Tetrahydrofuran eine trübe Lösung, die auch beim Erhitzen nicht klar wurde. Das Absorptionsverhältnis D635/D692 lag im Bereich von 2,0-2,7, und es ergab sich, daß das Verhältnis mit der Acetaldehydkonzentration bei der Polymerisation zunahm.Ferner wurden chemische und spektroskopische Analysen durchgeführt, aus denen folgt, daß bei der Polymerisation nur ein oder zwei Acetaldehydeinheiten je Polyvinylchloridkette eingeführt wurden.
    Notes: The polymerization of vinyl chloride initiated by azo-bis-isobutyronitrile was carried out in tetrahydrofuran at 50°C., in the presence of acetaldehyde. It was found that the rate of polymerization was proportional to the monomer concentration, and to the square root of the initiator concentration, and was inversely proportional to the acetaldehyde concentration. Degree of polymerization of polymers was obtained in the range of 50--100 by viscometry, and from these values chain transfer constants to acetaldehyde, CA, and to the solvent, CS, were computed as 1.1 · 10--2, and 2.4 · 10--3, respectively. Polymers were insoluble in tetrahydrofuran, differing from the commercial polyvinyl chloride. The absorbance ration D635/D692 was found in the range of 2.0--2.7, and the ration increased with the increasing concentration of acetaldehyde in polymerization. Chemical and spectroscopic analyses were further carried out for the polymers; and from the results it was concluded that only one or two units of acetaldehyde were incorporated in polyvinyl chloride chain.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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