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  • 1960-1964  (6)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 841-848 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Azofarbstoffen von Aminoderivaten des Diphenylsulfids und des Diphenylsulfons wurden Schwermetallkomplexe erhalten, bei denen das ätherartig gebundene S-Atom an der Komplexbildung beteiligt ist. Die Komplexe aus den Sulfonen sind weniger stabil als diejenigen aus den Sulfiden.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1961), S. 264-278 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung von N-Oxy-N,N′-diarylharnstoffen  -  hier wurden vorwiegend die entsprechenden Thioharnstoffe herangezogen - mit 2wertigen Metallsalzen, z. B. CuII-, NiII- und CoII-Salzen, werden Metallkomplexverbindungen erhalten, in denen sich zwei Moleküle des Harnstoffderivates mit einem Metallatom vereinigt haben. Es wird die Frage erörtert, welches der beiden „beweglichen“ H-Atome in der organischen Komponente ausgetauscht worden ist. Auf Grund der experimentellen Ergebnisse wird die Vermutung ausgesprochen, daß diese Körper nur in einer bestimmten tautomeren Form reagieren und daß nur das H-Atom der am N-Atom haftenden OH-Gruppe durch ein Äquivalent eines MeII-Ions ersetzt wird. Mit Hilfe der Absorptionsmaxima sowohl der Komponenten, aus denen die Komplexbildner aufgebaut sind und dieser selbst wie der Komplexsalze wird versucht, diese Vermutung zu stützen.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 637 (1960), S. 173-188 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Formazane, die am mittelständigen C-Atom eine COCH3- bzw. eine CO2C2H5-Gruppe tragen und in denen ein N-ständiger Arylkern in o-Stellung eine Alkoxy- bzw. eine Nitrogruppe trägt, wurden mit Ni(II)-, Co(II)- und Cu(II)-Salzen umgesetzt. Es vereinigen sich stets 2 Moll. mit 1 Metallatom. An Hand der Absorptionsmaxima wird versucht festzustellen, ob vom Sauerstoffatom der Alkoxy- bzw. der Nitrogruppe Nebenvalenzkräfte ausgehen, die sich an der Bindung des Metalls beteiligen. Dies konnte bei den Kobaltkomplexen festgestellt werden. Auch solche Formazane, die an Stelle der Alkoxy- bzw. Nitrogruppe OH bzw. CO2H tragen, wurden mit Metallsalzen umgesetzt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961), S. 151-163 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Formazane, die an ihrem mittelständigen C-Atom eine COCH3- oder CO2C2H5-Gruppe tragen und deren N-ständige Arylkerne keine zur Teilnahme an einer Komplexbildung befähigten Substituenten besitzen, werden mit Bleitetraacetat unter Abspaltung dieser C-ständigen Gruppen zu 2.3-Diaryl-tetrazoliumsalzen oxydiert. - Aus dem Verlauf der Absorptionsspektren der Nickelkomplexe im sichtbaren Gebiet werden Schlüsse auf die Art der Bindung des Metallatoms gezogen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 637 (1960), S. 189-203 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung von N.N'-disubstituierten Formazylketonen oder Formazylameisensäureäthylestern mit Cu(II)-Salzen zu Cu(I)-Metallkomplexen werden gleichzeitig Tetrazoliumsalze erhalten, die sich vom Formazylwasserstoff ableiten. Der Reaktionsmechanismus dieser durch Kupfersalze katalysierten Säurespaltung wird erörtert. Die so gewonnenen Tetrazoliumsalze, ihre Reduktions-produkte und deren Nickelkomplexe werden mit auf anderem Wege synthetisierten Vergleichssubstanzen identifiziert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 637 (1960), S. 167-172 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Formazane, die an ihrem mittelständigen C-Atom polare bzw. polarisierbare Gruppen, z. B. die COCH3- oder CO2C2H5-Gruppe, tragen und deren N-ständige Phenylreste nur durch Halogen oder Alkylgruppen substituiert sind, geben mit Cu(II)-Salzen Komplexverbindungen, in denen 1 Mol. Formazan mit 1 Cu-Atom vereinigt ist. Das Kupfer wird demnach während des Komplexbildungsprozesses reduziert. Der Reaktionsmechanismus wird erörtert. Bei der Umsetzung von Ni(II)- und Co(II)-Salzen vereinigen sich 2 Moll. Formazan mit 1 Metallatom zum Metallkomplex.
    Materialart: Digitale Medien
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