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  • 1
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    Darstellung organischer Metallkomplexverbindungen aus Azofarbstoffen bisher unbekannter Derivate des Diphenylsulfids und des Diphenylsulfons (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 841-848 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Azofarbstoffen von Aminoderivaten des Diphenylsulfids und des Diphenylsulfons wurden Schwermetallkomplexe erhalten, bei denen das ätherartig gebundene S-Atom an der Komplexbildung beteiligt ist. Die Komplexe aus den Sulfonen sind weniger stabil als diejenigen aus den Sulfiden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950406
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Die Darstellung von Metallkomplexsalzen aus N-Oxy-N,N′-diarylharnstoffen, insbesondere aus N-Oxy-N,N′-diarylthioharnstoffen (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1961), S. 264-278 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von N-Oxy-N,N′-diarylharnstoffen  -  hier wurden vorwiegend die entsprechenden Thioharnstoffe herangezogen - mit 2wertigen Metallsalzen, z. B. CuII-, NiII- und CoII-Salzen, werden Metallkomplexverbindungen erhalten, in denen sich zwei Moleküle des Harnstoffderivates mit einem Metallatom vereinigt haben. Es wird die Frage erörtert, welches der beiden „beweglichen“ H-Atome in der organischen Komponente ausgetauscht worden ist. Auf Grund der experimentellen Ergebnisse wird die Vermutung ausgesprochen, daß diese Körper nur in einer bestimmten tautomeren Form reagieren und daß nur das H-Atom der am N-Atom haftenden OH-Gruppe durch ein Äquivalent eines MeII-Ions ersetzt wird. Mit Hilfe der Absorptionsmaxima sowohl der Komponenten, aus denen die Komplexbildner aufgebaut sind und dieser selbst wie der Komplexsalze wird versucht, diese Vermutung zu stützen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610120505
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Neue Polymethinsynthesen, II. Vilsmeier-Formylierung von Polyenaldehyden (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2616-2619 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mittels Vilsmeier-Formylierung von Polyenaldehyden 1 lassen sich vinyloge Vilsmeier-Reagentien 2 darstellen, deren Struktur bewiesen wird. Die Verbindungen 2 werden durch Umsetzung mit Dimethylamin in die Polymethincyanine 3 übergeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000822
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Metallkomplexe von Formazylverbindungen, IIIII. Mitteilung: B. HIRSCH, Liebigs Ann. Chem. 637, 173 (1960), voranstehend. (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 637 (1960), S. 189-203 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von N.N'-disubstituierten Formazylketonen oder Formazylameisensäureäthylestern mit Cu(II)-Salzen zu Cu(I)-Metallkomplexen werden gleichzeitig Tetrazoliumsalze erhalten, die sich vom Formazylwasserstoff ableiten. Der Reaktionsmechanismus dieser durch Kupfersalze katalysierten Säurespaltung wird erörtert. Die so gewonnenen Tetrazoliumsalze, ihre Reduktions-produkte und deren Nickelkomplexe werden mit auf anderem Wege synthetisierten Vergleichssubstanzen identifiziert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606370115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Metallkomplexe von Formazylverbindungen, I (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 637 (1960), S. 167-172 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Formazane, die an ihrem mittelständigen C-Atom polare bzw. polarisierbare Gruppen, z. B. die COCH3- oder CO2C2H5-Gruppe, tragen und deren N-ständige Phenylreste nur durch Halogen oder Alkylgruppen substituiert sind, geben mit Cu(II)-Salzen Komplexverbindungen, in denen 1 Mol. Formazan mit 1 Cu-Atom vereinigt ist. Das Kupfer wird demnach während des Komplexbildungsprozesses reduziert. Der Reaktionsmechanismus wird erörtert. Bei der Umsetzung von Ni(II)- und Co(II)-Salzen vereinigen sich 2 Moll. Formazan mit 1 Metallatom zum Metallkomplex.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606370113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Metallkomplexe von Formazylverbindungen, V (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 682 (1965), S. 99-112 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Formazane, die am mesoständigen C-Atom eine Benzoylgruppe tragen, werden synthetisiert und ihre Nickelkomplexe hergestellt. Der Einfluß der mesoständigen Benzoylgruppe wird spektroskopisch untersucht. Durch Cu(II)-Salz werden diese Formazane zu 2.3-Diaryl-tetrazoliumsalzen oxydiert. Die abgespaltene mesoständige Gruppe läßt sich beim N.N′ -Diphenyl-C-[4-chlor-benzoyl]-formazan als 4-Chlor-benzoesäure isolieren. In o-Stellung durch Cl bzw. CH3 substituierte Formazylwasserstoffe und Triarylformazane werden durch Cu(II)-Salz ebenfalls zu 2.3-Diaryl-tetrazoliumsalzen oxydiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656820110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Metallkomplexe von Formazylverbindungen, II (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 637 (1960), S. 173-188 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Formazane, die am mittelständigen C-Atom eine COCH3- bzw. eine CO2C2H5-Gruppe tragen und in denen ein N-ständiger Arylkern in o-Stellung eine Alkoxy- bzw. eine Nitrogruppe trägt, wurden mit Ni(II)-, Co(II)- und Cu(II)-Salzen umgesetzt. Es vereinigen sich stets 2 Moll. mit 1 Metallatom. An Hand der Absorptionsmaxima wird versucht festzustellen, ob vom Sauerstoffatom der Alkoxy- bzw. der Nitrogruppe Nebenvalenzkräfte ausgehen, die sich an der Bindung des Metalls beteiligen. Dies konnte bei den Kobaltkomplexen festgestellt werden. Auch solche Formazane, die an Stelle der Alkoxy- bzw. Nitrogruppe OH bzw. CO2H tragen, wurden mit Metallsalzen umgesetzt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606370114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Metallkomplexe von Formazylverbindungen, IV. Abspaltung C-ständiger Substituenten bei der Oxydation gewisser Formazane mit Bleitetraacetat (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961), S. 151-163 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Formazane, die an ihrem mittelständigen C-Atom eine COCH3- oder CO2C2H5-Gruppe tragen und deren N-ständige Arylkerne keine zur Teilnahme an einer Komplexbildung befähigten Substituenten besitzen, werden mit Bleitetraacetat unter Abspaltung dieser C-ständigen Gruppen zu 2.3-Diaryl-tetrazoliumsalzen oxydiert. - Aus dem Verlauf der Absorptionsspektren der Nickelkomplexe im sichtbaren Gebiet werden Schlüsse auf die Art der Bindung des Metallatoms gezogen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616480120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Metallkomplexe aus substituierten Glyoxalimin-arylhydrazonen. α-Arylhydrazono-β-imino-butyronitrile und deren NickelkomplexeVI. Mitteilung über Metallkomplexe; V. Mitt.: B. Hirsch und E.-A. Jauer, Liebigs Ann. Chem. 682, 99 (1965). (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 690 (1965), S. 33-41 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: β-Imino-α-arylhydrazono-butyronitrile (2) werden aus β-Amino-crotonsäurenitril und substit. Phenyldiazoniumsalzen synthetisiert. Die in guter Ausbeute erhaltenen Nickel(II)-Komplexe (3) werden beschrieben und ihre Absorptionsmaxima mit denen der Liganden verglichen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656900104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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