ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The mechanism of the reaction 3 Ph2BN3 · pyr → 3 N2 + 3 pyr + (PhBNPh)3 was investigated. At 200°C, the reaction is quantitative. Ph2BN3 · pyr has no tendency to split off N2 at 200°C, but by the equilibrium Ph2BN3 · pyr ⇄ Ph2BN3 + pyr, Ph2BN3 is formed, which decomposes at this temperature and thus leads to quantitative decomposition.Intermediate stages are Ph2BN and PhB=NPh. The former one gives with NHMe2 Ph2B—NH—NMe2 which can be isolated; the latter one reacts with PhC≡N—NPh to the fivemembered ring 1,2,4,5-tetraphenyl-1-bora-2,3,5-triaza-cyclopentene-(3).
Notes:
Der Mechanismus der bei 200° quantitativ ablaufenden Reaktion 3 Ph2BN3 · Py = 3 N2 + 3 Py + (PhBNPh)3 wurde untersucht. Ph2BN3 · Py(I) neigt bei 200° nicht zur N2-Abspaltung, unterliegt aber dem Gleichgewicht Ph2BN3 · Py ⇄ Ph2BN3 + Py, das bei 200° so weit auf der Seite der bei dieser Temperatur zerfallenden Verbindung Ph2BN3 liegt, daß die Zersetzung quantitativ abläuft. Beim Zerfall werden die Zwischenstufen Ph2BN und PhB=NPh durchlaufen; jene ergibt mit NHMe2 das isolierbare Produkt Ph2B—NH—NMe, diese mit Diphenylnitrilimin PhC≡N—NPh den Fünfring 1,2,4,5-Tetraphenyl-1-bora-2,3,5-triazacyclopenten-(3).
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633260110
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