ISSN:
1432-1440
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Notes:
Zusammenfassung Es wird über zwei Patienten (18 und 60 Jahre) mit einer Trisomie des X-Chromosoms (sog. Tripel-X-Syndrom) berichtet, welche anläßlich zellkernmorphologischer Reihenuntersuchungen unter 769 weiblichen Insassen einer Psychiatrischen Anstalt entdeckt wurden. Die erhobenen klinischen, psychiatrischen, zellkernmorphologischen und chromosomenmorphologischen Befunde werden im Zusammenhang mit den bisher mitgeteilten Fällen der Weltliteratur kurz diskutiert. Aus der Gegenüberstellung der Häufigkeit der Trisomie des X-Chromosoms bei Neugeborenen einerseits und Insassen von Heil- und Pflegeanstalten andererseits wird der Schluß gezogen, daß eine auffallende Intelligenzminderung kein obligates Symptom dieser Geschlechtschromosomenanomalie sein kann, wenn eine solche bei den knapp 30 Fällen der Literatur auf Grund einseitiger Selektion bislang auch stets gefunden wurde. Für das Klinefelter-Syndrom gelten entsprechende Überlegungen. Wegen den dabei im Vordergrund stehenden gonadalen Störungen tritt das psychiatrische Ausleseprinzip gegenüber dem das klinische Bild beherrschenden Hypogonadismus hier jedoch zurück, so daß das Syndrom nicht so selten auch bei geistig Normalen gefunden wird. Eindeutige Aussagen über die Häufigkeit geistiger Defekte bei den einzelnen Chromosomenaberrationen des Menschen sind nur durch systematische Untersuchungen an der erwachsenen Allgemeinbevölkerung und nicht auf Grund von Untersuchungen an einer ausgewählten und durch bestimmte Einzelsymptome gekennzeichneten Population zu erhalten.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01478861
Permalink
